7.水在超臨界狀態(tài)時(shí)的電離度與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)不同.如:在1000℃時(shí).密度達(dá)到1kg/L超臨界水的電離度是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)水的1000倍.則對(duì)此超臨界狀態(tài)下水的說法正確的是 A.該水的離子積常數(shù)KW為1.0×10-12 B.該水具有腐蝕性 ( ) C.1L該水中加入4g氫氧化鈉.則溶液pH為11 D.鋅在該水中迅速溶解.產(chǎn)生氫氣 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?浙江模擬)在下列各變化中,E為常溫下無色無味的液體,F(xiàn)為淡黃色粉末,G為常見的無色氣體(反應(yīng)條件均已省略).

回答下列問題:
(1)寫出H的電子式:

(2)若反應(yīng)①在加熱條件下進(jìn)行,A為單質(zhì),C為無色有刺激性氣味的氣體,D為無色無味的氣體,且C、D兩種氣體均能使澄清的石灰水變渾濁,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式是
C+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CO2↑+SO2↑+2H2O
C+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CO2↑+SO2↑+2H2O

①實(shí)驗(yàn)需要檢驗(yàn)出C、D、E三種氣體產(chǎn)物,三種氣體檢驗(yàn)的先后順序是
H2O SO2 CO2
H2O SO2 CO2
(用化學(xué)式填空),在檢驗(yàn)D氣體前,需除去C氣體,所用試劑是
酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
,反應(yīng)的離子方程式是
2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+
2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+

②已知:A(s)+O2(g)=AO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1
2A(s)+O2(g)=2AO(g)△H=-221.0kJ?mol-1
則AO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式
CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ/mol
CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ/mol

③AO2在自然界循環(huán)時(shí)可與碳酸鈣反應(yīng),碳酸鈣是一種難溶物質(zhì),它的Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
5.6×10-5mol/L
5.6×10-5mol/L

(3)若反應(yīng)①在溶液中進(jìn)行,A是一種常見一元強(qiáng)堿,B是一種酸式鹽,D是一種氣體,且B遇鹽酸產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體,在加熱條件下,當(dāng)A過量時(shí),反應(yīng)①的離子方程式是
2OH-+NH4++HSO3-
  △  
.
 
NH3↑+2H2O+SO32-
2OH-+NH4++HSO3-
  △  
.
 
NH3↑+2H2O+SO32-

(4)若反應(yīng)①在溶液中進(jìn)行,A是一種強(qiáng)酸,B是一種含有兩種金屬元素的鹽,且B的水溶液顯堿性,A、B均由短周期元素組成,當(dāng)A過量時(shí),C及D均易溶于水,則A過量時(shí)反應(yīng)①的離子方程式是
4H++AlO2-=Al3++2H2O
4H++AlO2-=Al3++2H2O

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(2010?陜西模擬)由CO與H2催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一.
(1)上述反應(yīng)的催化劑常用第四周期兩種金屬元素的化合物,其中一種元素的原子L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4:1,d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5:1,它的元素符號(hào)為
Zn
Zn
,其+2價(jià)離子的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d10
1s22s22p63s23p63d10

(2)根據(jù)等電子原理,寫出CO分子的結(jié)構(gòu)式
C≡O(shè)
C≡O(shè)

(3)甲醇催化氧化可得到甲醛.
①甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高,其主要原因是
甲醇分子之間形成氫鍵
甲醇分子之間形成氫鍵
;
②甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為
sp2雜化
sp2雜化
.甲醛分子的空間構(gòu)型是
平面三角形
平面三角形
; 1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為
3NA
3NA

(4)上述反應(yīng)的催化劑另一種是銅元素的化合物.已知銅的重要化合物膽礬CuSO4?5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如:下列說法正確的是
BD
BD
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會(huì)分步失去.

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(2011?福建模擬)在實(shí)驗(yàn)室中,某研究性學(xué)習(xí)小組利用下列裝置制備漂白粉,并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)探究 
(1)裝置④中的x試劑為
NaOH溶液
NaOH溶液

(2)裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)溫度較高時(shí)有副反應(yīng)發(fā)生.改進(jìn)該實(shí)驗(yàn)裝置以減少副反應(yīng)發(fā)生的方法是
將裝置③置于冷水浴中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
將裝置③置于冷水浴中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

[探究一]測(cè)定漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
稱取1.000g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000mol?L-1KI溶液進(jìn)行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍(lán)色時(shí)為滴定終點(diǎn).反應(yīng)原理為:3ClO-+I-=3Cl-+IO3-    IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2實(shí)驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示.
滴定次數(shù) 1 2 3
KI溶液體積/mL 19.98 20.02 20.00
(3)該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
42.9%
42.9%
.若滴定過程中未充分振蕩溶液局部變淺藍(lán)色時(shí)就停止滴定,則測(cè)定結(jié)果將
偏低
偏低
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
[探究二]研究漂白粉用于魚塘消毒過程中有效氯含量的變化規(guī)律研究性學(xué)習(xí)小組模擬魚塘環(huán)境,進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn).
(4)研究不同的pH對(duì)漂白粉有效氯含量的影響,結(jié)果如圖所示.從圖中可得到的有關(guān)結(jié)論是
pH越小,漂白粉有效氯衰減速率越快
pH越小,漂白粉有效氯衰減速率越快
(寫出其中一個(gè)).
(5)為研究溫度對(duì)漂白粉有效氯含量的影響,請(qǐng)簡(jiǎn)述你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案:
在濃度、pH均相同的條件下,測(cè)定不同溫度下.不同時(shí)間的漂白粉有效氯含量
在濃度、pH均相同的條件下,測(cè)定不同溫度下.不同時(shí)間的漂白粉有效氯含量

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(2011?連云港模擬)在由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol?L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是(  )
①K+、Cl-、NO3-、S2-     ②Na+、AlO2-、Cl-、SO42-     ③Na+、Cl-、NO3-、SO42-
④Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-   ⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-⑥Fe3+、Ca2+、Cl-、NO3-

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(2008?閔行區(qū)模擬)在高中階段,我們學(xué)習(xí)了兩種酯的實(shí)驗(yàn)室制備方法:
①乙酸乙酯的制備(裝置如圖1);
②乙酸丁酯[CH3COO(CH23CH3]的制備(裝置如圖2).

制備這兩種酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見表:
物理性質(zhì) 乙酸 乙醇 1-丁醇 乙酸乙酯 乙酸丁酯
熔點(diǎn)(℃) 16.6 -117.3 -89.5 -83.6 -73.5
沸點(diǎn)(℃) 117.9 78.5 117 77.06 126.3
  密度(g/cm3 1.05 0.79 0.81 0.90 0.88
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在乙酸乙酯的制備過程中,采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為
受熱均勻,易控制溫度
受熱均勻,易控制溫度
;制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是
冷凝回流
冷凝回流
,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是
防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解.
防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解.

(2)乙酸乙酯制備時(shí),飽和Na2CO3溶液的作用是
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層
.兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是
分液漏斗
分液漏斗
,在操作時(shí)要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的
A
A
(填序號(hào)).
A.上口倒出          B.下部流出           C.都可以
(3)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是
B、C
B、C
(填序號(hào)).
A.使用催化劑     B.加過量乙酸    C.不斷移去產(chǎn)物    D.縮短反應(yīng)時(shí)間
(4)1-丁醇若含有乙醇,有同學(xué)認(rèn)為制得的乙酸丁酯中含有乙酸乙酯.為了證實(shí)該觀點(diǎn),可嘗試選用下列
C
C
(填序號(hào))裝置來做實(shí)驗(yàn),請(qǐng)簡(jiǎn)述與實(shí)驗(yàn)結(jié)論有關(guān)的實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象
將制得的乙酸丁酯進(jìn)行蒸餾,看能否得到78℃左右的餾分,且該餾分不溶于飽和碳酸鈉溶液
將制得的乙酸丁酯進(jìn)行蒸餾,看能否得到78℃左右的餾分,且該餾分不溶于飽和碳酸鈉溶液

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