（18分）已知：① CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
② R－CH=CH₂R－CH₂－CH₂－Br
香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷?br />
請(qǐng)回答下列問題：
（1）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是          
a．C中核磁共振氫譜共有8種峰              b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)
c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)    d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
（2）B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為     和     （填官能團(tuán)名稱），B→C的反應(yīng)類型為            。
（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是                        。
（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：            。
（5）寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式：                              。
（6）寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用），并注明反應(yīng)條件。合成路線流程圖示例如下：

（18分）已知：① CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH

② R－CH=CH₂R－CH₂－CH₂－Br

香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷?/p>

請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是          

a．C中核磁共振氫譜共有8種峰              b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)

c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)    d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)

（2）B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為      和      （填官能團(tuán)名稱），B→C的反應(yīng)類型為             。

（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是                         。

（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：             。

（5）寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式：                               。

（6）寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用），并注明反應(yīng)條件。合成路線流程圖示例如下：

自由基又稱游離基，是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。

（1）寫出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                    （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對(duì)稱烯烴在過氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是：

   R－CH＝CH₂＋Br·→R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr→ R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉(zhuǎn)變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應(yīng)方程式。

（4）有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí)，若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán)，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán)，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個(gè)原子共平面，鍵角相等，鍵角應(yīng)是                       。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子，該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

                       ，此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng)                    。

                                           命題：鄭蓉  郭麗校對(duì)：王新新

自由基又稱游離基，是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。

（1）寫出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                     （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對(duì)稱烯烴在過氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是：

    R－CH＝CH₂＋Br·→ R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr → R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉(zhuǎn)變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應(yīng)方程式。

（4）有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí)，若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán)，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán)，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個(gè)原子共平面，鍵角相等，鍵角應(yīng)是                        。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子，該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

                        ，此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng)                     。

                                            命題：鄭蓉  郭麗 校對(duì)：王新新