答案:① 2 ② 0.25 . 1.5 ③a+c=2 b+=1例2:在一個(gè)容積固定的密閉容器中.加入m molA.n molB.發(fā)生反應(yīng):mA(g)+nB(g)==pC( g),平衡時(shí)C的濃度為w mol•L-1.若容器體積和溫度不變.起始時(shí)放入a molA.b molB.c molC.要使平衡后C的濃度仍為w mol•L-1.則a.b.c必須滿足的關(guān)系是:(C)A.a:b:c=m:n:p B.a:b=m:n .ap/m +b=pC.mc/p +a=m .nc/p +b=n D.a=m/3 b=m/3 c=2p/3Ⅱ類:在定T.V情況下.對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng).只要反應(yīng)物的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同.則二平衡等效.例3:在一個(gè)固定體積的密閉容器中.保持一定溫度進(jìn)行以下反應(yīng):H2(g)+Br2(g)==2HBr(g).已知加入1mol H2和2molBr2時(shí).達(dá)到平衡后生成a molHBr在相同條件下.且保持平衡時(shí)各組分的體積分?jǐn)?shù)不變.對(duì)下列編號(hào)①-③的狀態(tài).填寫(xiě)表中的空白.已知 編號(hào)起始狀態(tài)物質(zhì)的量(mol)平衡時(shí)HBr的物質(zhì)的量(mol)H2Br2HBr120a①240 ② 1 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知在一密閉容器內(nèi)充入1 mol CO2和3 mol H2,在850℃時(shí),氣體混合物達(dá)到下式所示的平衡:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),已知達(dá)到平衡時(shí),生成0.75 mol CO,那么當(dāng)H2改為充入9 mol,在上述條件下重新達(dá)到平衡時(shí),生成的CO和水蒸氣的物質(zhì)的量之和可能為(    )

A.2.0 mol                                   B.1.5 mol

C.1.8 mol                                   D.2.5 mol

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(2011?廣東)某同學(xué)進(jìn)行試驗(yàn)探究時(shí),欲配制1.0mol?L-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空氣中暴露已久的Ba(OH)2?8H2O試劑(化學(xué)式量:315).在室溫下配制溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解,燒杯中存在大量未溶物.為探究原因,該同學(xué)查得Ba(OH)2?8H2O在283K、293K和303K時(shí)的溶解度(g/100g H2O)分別為2.5、3.9和5.6.
(1)燒杯中未溶物僅為BaCO3,理由是
Ba(OH)2?8H2O與CO2作用轉(zhuǎn)化為BaCO3
Ba(OH)2?8H2O與CO2作用轉(zhuǎn)化為BaCO3

(2)假設(shè)試劑由大量Ba(OH)2?8H2O和少量BaCO3組成,設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,進(jìn)行成分檢驗(yàn),在答題卡上寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.(不考慮結(jié)晶水的檢驗(yàn);室溫時(shí)BaCO3飽和溶液的pH=9.6)
限選試劑及儀器:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計(jì)、燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管
實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分?jǐn)嚢,靜置,過(guò)濾,得濾液和沉淀.
步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸.
步驟3:取適量步驟1中的沉淀于是試管中,
取適量步驟1中的沉淀于是試管中,滴加稀鹽酸,用帶塞導(dǎo)氣管塞緊試管,把導(dǎo)氣管插入裝有澄清石灰水的燒杯中
取適量步驟1中的沉淀于是試管中,滴加稀鹽酸,用帶塞導(dǎo)氣管塞緊試管,把導(dǎo)氣管插入裝有澄清石灰水的燒杯中
步驟4:
(3)將試劑初步提純后,準(zhǔn)確測(cè)定其中Ba(OH)2?8H2O的含量.實(shí)驗(yàn)如下:
①配制250ml 約0.1mol?L-1Ba(OH)2?8H2O溶液:準(zhǔn)確稱取w克試樣,置于燒杯中,加適量蒸餾水,
溶解、過(guò)濾
溶解、過(guò)濾
,將溶液轉(zhuǎn)入
250ml的容量瓶中
250ml的容量瓶中
,洗滌,定容,搖勻.
②滴定:準(zhǔn)確量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將
0.1980
0.1980
。ㄌ睢0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)mol?L-1鹽酸裝入50ml酸式滴定管,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù).重復(fù)滴定2次.平均消耗鹽酸Vml.
③計(jì)算Ba(OH)2?8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
0.25L×
0.198V
50
mol×315g/mol
wg
×100%
0.25L×
0.198V
50
mol×315g/mol
wg
×100%
(只列出算式,不做運(yùn)算)
(4)室溫下,
不能
不能
(填“能”或“不能”) 配制1.0mol?L-1Ba(OH)2溶液.

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(2013?重慶模擬)已知X、Y、Z、W、Q都是周期表中短周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中X、Y、Z是同周期的非金屬元素.W的三價(jià)陽(yáng)離子與Z的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),它們相互形成的化合物中存在離子鍵;XZ2為非極性分子;Y、Z 氫化物的沸點(diǎn)比它們同族其他元素氫化物的沸點(diǎn)高;Q在同周期元素中原子半徑最。
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出化合物XZ2的電子式
,其晶體類型為
分子晶體
分子晶體

(2)Y、Z 氫化物的沸點(diǎn)比它們同族元素氫化物的沸點(diǎn)高的原因是
氨氣分子之間、水分子之間都存在氫鍵
氨氣分子之間、水分子之間都存在氫鍵

(3)將少量YZ2通入過(guò)量小蘇打溶液中,再使逸出的氣體通過(guò)裝有足量過(guò)氧化鈉顆粒的干燥管,最后收集到的氣體是
二氧化氮、氧氣
二氧化氮、氧氣

(4)某溫度下,在2L密閉容器中投入0.2mol H2和0.2mol XZ2,發(fā)生如下反應(yīng):H2+XZ2?H2Z+XZ 測(cè)得平衡時(shí),XZ2的轉(zhuǎn)化率為60%,則該溫度下的平衡常數(shù)為
2.25
2.25

(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型的高效氧化劑和消毒劑,常用于飲用水處理.工業(yè)生產(chǎn)高鐵酸鉀的方法為:①常溫下先將Q的單質(zhì)通入氫氧化鈉溶液中制得含Q元素的一種含氧酸鹽;②再將其與氫氧化鈉溶液混合氧化硝酸鐵,得到高鐵酸鈉粗產(chǎn)品;③過(guò)濾后用氫氧化鉀溶液溶解,重結(jié)晶,再經(jīng)過(guò)脫堿、洗滌、干燥處理,得到高鐵酸鉀.寫(xiě)出②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
,第③步中高鐵酸鈉能夠轉(zhuǎn)化為高鐵酸鉀的原因是
高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小
高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小

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目前流行的關(guān)于生命起源假設(shè)的理論認(rèn)為,生命起源于約40億年前的古洋底的熱液環(huán)境.這種環(huán)境系統(tǒng)中普遍存在鐵硫簇結(jié)構(gòu),如Fe2S2、Fe4S4、Fe8S7等,這些鐵硫簇結(jié)構(gòu)參與了生命起源的相關(guān)反應(yīng).某化學(xué)興趣小組在研究某鐵硫簇結(jié)構(gòu)的組成時(shí),設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn).
[實(shí)驗(yàn)I]硫的質(zhì)量確定:
精英家教網(wǎng)
按圖連接裝置,檢查好裝置的氣密性后,在硬質(zhì)玻璃管A中放入1.0g鐵硫簇結(jié)構(gòu)(含有部分不反應(yīng)的雜質(zhì)),在試管B中加入50mL 0.1mol?L-1的酸性KMnO4溶液,在試管C中加入品紅溶液.通入空氣并加熱,發(fā)現(xiàn)固體逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色.待固體完全轉(zhuǎn)化后將B中溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶,洗滌試管B后定容.取25.00mL該溶液用0.01mol?L-1的草酸(H2C2O4)進(jìn)行測(cè)定剩余KMnO4溶被濃度的滴定.記錄數(shù)據(jù)如下:
滴定次數(shù) 待測(cè)溶液體積/mL 草酸溶液體積/mL
滴定前刻度 滴定后刻度
1 25.00 1.50 23.70
2 25.00 1.02 26.03
3 25.00 0.00 24.99
相關(guān)反應(yīng):①2MnO4+2H2O+5SO2=2Mn2++5SO42-+4H+②2MnO4+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O
[實(shí)驗(yàn)Ⅱ]鐵的質(zhì)量確定:
將實(shí)驗(yàn)I硬質(zhì)玻璃管A中的殘留固體加入稀鹽酸中,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,在濾液中加入足量的NaOH溶液,過(guò)濾后取濾渣,經(jīng)充分灼燒得0.6g固體.
試回答下列問(wèn)題:
(1)檢查“實(shí)驗(yàn)I”中裝置氣密性的方法是
 

(2)滴定終點(diǎn)的判斷方法是
 

(3)試管C中品紅溶液的作用是
 
.有同學(xué)提出,撤去C裝置,對(duì)實(shí)驗(yàn)沒(méi)有影響,你的看法是
 
(選填“同意”或“不同意”),理由是
 

(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II中的數(shù)據(jù)可確定該鐵硫簇結(jié)構(gòu)的化學(xué)式為
 

[問(wèn)題探究]滴定過(guò)程中發(fā)現(xiàn),細(xì)心的小明發(fā)現(xiàn)該KMnO4顏色褪去的速率較平常滴定時(shí)要快的多.為研究快的原因.甲同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
編號(hào) 溫度/℃ 酸化的H2C2O4溶液/mL KMnO4溶液/mL 溶液褪色時(shí)間/s
1 25 5.0 2.0 40
2 25 5.0
(另加少量可溶于水MnSO4粉末)
2.0 4
3 60 5.0 2.0 25
(5)分析上進(jìn)數(shù)據(jù),滴定過(guò)程中反應(yīng)速率較快的一種可能原因是
 

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(2009?深圳二模)化學(xué)探究小組用H2C2O4(草酸)溶液測(cè)定KMnO4溶液的濃度.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
I、取20.00mL0.250mol/L H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸酸化,用KMnO4溶液進(jìn)行滴定.滴定反應(yīng)方程式為(未配平):
KMnO4+H2C2O4+H2SO4→K2SO4+MnSO4+CO2↑+H2O
記錄數(shù)據(jù)如下:
滴定次數(shù) 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL 待測(cè)溶液體積/mL
滴定前刻度 滴定后刻度
1 20.00 1.50 23.70
2 20.00 1.02 21.03
3 20.00 2.00 21.99
(1)滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在
酸式
酸式
滴定管中(選填:酸式、堿式).
(2)滴定終點(diǎn)的判斷方法是:
加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)榧t色,且30s內(nèi)紅色不褪去
加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)榧t色,且30s內(nèi)紅色不褪去

(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算,該KMnO4溶液的濃度為
0.100
0.100
mol/L.
(4)下列操作中使得KMnO4溶液濃度偏低的是
AC
AC

A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液
B.滴定前盛放標(biāo)準(zhǔn)H2C2O4溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥
C.滴定管內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取KMnO4溶液體積時(shí),滴定前平視,滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)
II、滴定中發(fā)現(xiàn),KMnO4紫紅色褪去的速度開(kāi)始時(shí)很慢、后來(lái)變快、最后又變慢.為研究由慢到快的原因,甲同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
編號(hào) 溫度/℃ 酸化的H2C2O4溶液/mL KMnO4溶液/mL 溶液褪色時(shí)間/s
1 25 5.0 2.0 40
2 25 5.0(另外加少量MnSO4粉末) 2.0 4
3 60 5.0 2.0 25
(5)分析上述數(shù)據(jù),對(duì)確定過(guò)程中反應(yīng)速率由慢到快的合理解釋是
反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)起催化劑作用,反應(yīng)放熱使溫度升高,加快反應(yīng)速率快
反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)起催化劑作用,反應(yīng)放熱使溫度升高,加快反應(yīng)速率快

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同步練習(xí)冊(cè)答案