有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：
（1）
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為、、．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是．

（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)兩種）：．
（6）最后合成的產(chǎn)物中是否含有手性碳原子（填“有”或“沒(méi)有”），是否存在對(duì)映異構(gòu)體（填“存在”或“不存在”）

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：

（一） 苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代；在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．
（二）工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．
請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）反應(yīng)③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為、．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：．
（4）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有下列性質(zhì)：①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫(xiě)出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．（只寫(xiě)兩種）．

[選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：
（1）（X為鹵素原子）
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．
請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為、、．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是．
①A不能直接轉(zhuǎn)化為D   ②中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定   ③若直接轉(zhuǎn)化為D則D的純度較低．
（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)一種）：．

【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
龍葵醛是一種常用香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代．請(qǐng)根據(jù)如圖所示的路線，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）有機(jī)化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是（填寫(xiě)序號(hào)）．a(chǎn)．水解反應(yīng)b．加聚反應(yīng)c．取代反應(yīng)d．消去反應(yīng)
（3）檢驗(yàn)龍葵醛中官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：．
（4）龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，試寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中沒(méi)有甲基．

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：
（1）
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．利用上述信息，請(qǐng)根據(jù)下述路線回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為；
（2）已知B含有一個(gè)碳碳雙鍵，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類(lèi)型分別為、、．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④得C，而不采取直接轉(zhuǎn)化為C的方法，其原因是．
（5）寫(xiě)出符合下述條件的C的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①苯環(huán)上有兩個(gè)甲基，②苯環(huán)上的氫取代有兩種類(lèi)型．．