2.CH2:烯烴和環(huán)烷烴 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料.請回答:
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現(xiàn)象是
溶液褪色
溶液褪色
;其反應(yīng)方程式為
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
;乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)乙烯大量用來生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,生產(chǎn)工藝主要有兩種:
工藝一:CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O
工藝二:2CH2=CH2+O2
Ag

根據(jù)綠色化學(xué)的原則,理想的生產(chǎn)工藝是原子經(jīng)濟(jì)性好的反應(yīng),上述工藝一的原子利用率
;工藝二的原子利用率為
100%
100%
.因此,在實(shí)際生產(chǎn)中,應(yīng)采用工藝
更環(huán)保、更經(jīng)濟(jì).
(3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對苯的認(rèn)識經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過程.苯的分子式為
C6H6
C6H6
.由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為
,稱為凱庫勒式,但后來大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論研究都表明,苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是
完全相同的
完全相同的
.因此用凱庫勒式表示苯的結(jié)構(gòu)式是不確切的,只是沿用至今而已.苯能發(fā)生取代反應(yīng),請寫出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

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丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂:RCOOR′+R″OH
     △     
.
催化劑
RCOOR″+R′OH.已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng):(R、R′、R″代表烴基)

(1)農(nóng)藥C1H3Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連鹵原子.A含有的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵、氯原子
碳碳雙鍵、氯原子
;由丙烯生成A的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CH2=CHCH2Cl+H2O
NaOH
CH2=CHCH2OH+HCl
CH2=CHCH2Cl+H2O
NaOH
CH2=CHCH2OH+HCl
.D有多種同分異構(gòu)體,其氧化產(chǎn)物(分子式為C3H6O2)也有多種同分異構(gòu)體,現(xiàn)有其中的四種X、Y、Z、W,它們分子中均含甲基,把它們分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)以鑒別之,其實(shí)驗(yàn)記錄如下:
NaOH溶液 銀氨溶液 新制Cu(OH)2 金屬鈉
X 中和反應(yīng) 無現(xiàn)象 溶  解 產(chǎn)生氫氣
Y 無現(xiàn)象 有銀鏡 加熱后有紅色沉淀 產(chǎn)生氫氣
Z 水解反應(yīng) 有銀鏡 加熱后有紅色沉淀 無現(xiàn)象
W 水解反應(yīng) 無現(xiàn)象 無現(xiàn)象 無現(xiàn)象
則X、Z的結(jié)構(gòu)簡式分別為:X
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH
,Z
CH3CH2OOCH
CH3CH2OOCH

(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:碳60%,氫8%,氧32%.C的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3COOCH2CH=CH2
CH3COOCH2CH=CH2

(4)下列說法正確的是(選填序號字母)
a c d
a c d

a.C能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)
b.C含有2個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)
c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量
d.E具有芳香氣味,易溶于乙醇
(5)F的分子式為C10H10O4.DAP單體為苯的二元取代物,且兩個(gè)取代基不處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種.D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是

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重氮甲烷在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用,可以用來合成甲醚、羥酸、酯類等重要有機(jī)產(chǎn)物。重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為CH2―N≡N,在其分子中,碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的。

(1)重氮甲烷的電子式為              。

(2)重氮甲烷在受熱或光照時(shí)容易分解放出氮?dú)猓瑫r(shí)生成一個(gè)極活潑的缺電子基團(tuán)亞甲基或稱為碳。ǎ篊H­2)。寫出重氮甲烷受熱分解的化學(xué)方程式              。

(3)碳烯很容易與稀烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng),生成三元環(huán)狀化合物。碳烯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為              。

(4)碳烯還可以插入到C―H鍵,C―C鍵之間,使碳鏈加長,當(dāng)它插入丙烷分子中C―H鍵之間得到的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為              。

(5)從綠色化學(xué)的角度看,碳烯(:CH2)用于合成物質(zhì)的明顯優(yōu)點(diǎn)是                            

            

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重氮甲烷(CH2-N≡N)在有機(jī)合成中有著重要應(yīng)用。它的分子中,碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的。   
(1)寫出重氮甲烷的電子式:__________________。   
(2)重氮甲烷在受熱或光照時(shí)易分解放出氮?dú)猓瑫r(shí)生成一種極活潑的缺電子基團(tuán)碳烯
(:CH2)。碳烯的電子式是__________;重氮甲烷分解的化學(xué)方程式是_________________。  
(3)碳烯容易以它的一對未成鍵電子與不飽和烯、炔烴發(fā)生加成反應(yīng),形成三元環(huán)狀化合物,它與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。   
(4)碳烯還可以插入C-H鍵之間,使碳鏈加長。它插入丙烷分子中的C-H鍵之間而形成的化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。

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(13分) (1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。

烯類化合物

相對速率

(CH3)2C=CHCH3

10.4

CH3CH=CH2

2.03

CH2=CH2

1.00

CH2=CHBr

0.04

據(jù)表中數(shù)據(jù),總結(jié)烯類化合物加溴時(shí),反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系:___________________________________________________________________________。

(2)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物,是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_________________________,其苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有___________種。

(3)11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_____________;

(4)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2­—甲基丙烷。A可以聚合,寫出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)。

 

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