題目列表(包括答案和解析)
噬菌斑(如下圖1)是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一。現(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是
A.曲線a~b段噬菌體數(shù)量不變,說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌
B.曲線a~b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成
C.由b到c對應(yīng)時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
D.限制d~e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌幾乎全部裂解
噬菌斑(如下圖1)是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一,F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是
A.曲線a~b段噬菌體數(shù)量不變,說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌
B.曲線a~b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成
C.由b到c對應(yīng)時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
D.限制d~e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌幾乎全部裂解
噬菌斑(如下圖1)是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一。現(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線(下圖2),下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是
A.曲線a—b段噬菌斑數(shù)量不變,說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌
B.曲線a—b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
C.由b到c對應(yīng)時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
D.限制d—e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌已經(jīng)絕大部分被裂解
噬菌斑(如下圖1)是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一。現(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是
A.曲線a~b段噬菌體數(shù)量不變,說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌 |
B.曲線a~b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成 |
C.由b到c對應(yīng)時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代 |
D.限制d~e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌幾乎全部裂解 |
噬菌斑(如下圖1)是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個噬菌體浸染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢測噬菌體數(shù)量的重要方法之一,F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法,得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(下圖2),對該曲線的敘述正確的是
A.曲線a-b段噬菌體數(shù)量不變,說明噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌
B.曲線a-b段,細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
C.曲線a-b段所對應(yīng)的時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
D.限制c-d段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解
1.B 2.D 3.B 4.B 5.A 6.D 7.D 8.C 9.C 10.C 11.C 12.D 13.C
14.B 15.A 16.D 17.ABD 18.C 19.C 20.AC 21.B 22.BD
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