( 是苯基.環(huán)用鍵線表示.C.H原子都未畫出)據(jù)此.可判斷1.2.3.4.5-五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上)的異構(gòu)體數(shù)是 A.4 B.5 C.6 D.7分析.思考.討論. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

1,2,3-苯基丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下,因此有如下2個異構(gòu)體:

是苯基,環(huán)用鍵線表示,C、H原子都未畫出)

據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上)的異構(gòu)體數(shù)是 (    )

A.4        B.5        C.6       D.7

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已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1:2,相對分子質(zhì)量為28,核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
CH2=CH2
CH2=CH2

(2)A可能屬于下列哪類物質(zhì)
ab
ab

a.醇       b.鹵代烴      c.酚       d.羧酸
(3)反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1:1的加成反應(yīng),則D的分子式是
C2H4O
C2H4O

反應(yīng)②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是(有機化合物均用結(jié)構(gòu)簡式表示):
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl

化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知: )

(4)甲的結(jié)構(gòu)簡式是

由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(5)乙中有兩種含氧官能團,反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:
+HOCH2CH2Cl
 濃H2SO4 
.
+H2O
+HOCH2CH2Cl
 濃H2SO4 
.
+H2O

(6)丙中官能團的名稱是
酯基、氯原子、氨基
酯基、氯原子、氨基

(7)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊.
①戊與甲互為同分異構(gòu)體,戊的結(jié)構(gòu)簡式是
.    
②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是

③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C-O單鍵.則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是

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1,2,3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩種異構(gòu)體:                                                           

(Φ是苯基,環(huán)用鍵線表示,C、H原子都未畫出)

據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5—五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上形成正五邊形)的同分異構(gòu)體數(shù)目是

A.4             B.5              C.6           D.7

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1,2,3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩種異構(gòu)體:                                                         

(Φ是苯基,環(huán)用鍵線表示,C、H原子都未畫出)

據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5—五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上形成正五邊形)的同分異構(gòu)體數(shù)目是

A.4             B.5              C.6           D.7

 

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1,2,3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩種異構(gòu)體:                                                         

(Φ是苯基,環(huán)用鍵線表示,C、H原子都未畫出)

據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5—五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上形成正五邊形)的同分異構(gòu)體數(shù)目是

A.4             B.5              C.6           D.7

 

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