回答下列有關(guān)遺傳的問題：

(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。
(2)右上圖是某家族系譜圖。
1)甲病屬于__________________________遺傳病。
2)從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________________。
4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_____________。

回答下列有關(guān)遺傳的問題：

(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。

(2)右上圖是某家族系譜圖。

1)甲病屬于__________________________遺傳病。

2)從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________________。

4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_____________。

（7分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿染色體上。該基因可能是來自＿＿＿個(gè)體的基因突變。
（2）若II-1和II-2再生一個(gè)孩子，該孩子是身高正常的女性純合子的概率為＿＿＿；若IV-3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為＿＿＿。
（3）在近些年對(duì)青少年身高檢查中發(fā)現(xiàn)，除遺傳因素外，長期服用含有性激素的營養(yǎng)滋補(bǔ)品以致性早熟生長期縮短，或嚴(yán)重挑食、偏食導(dǎo)致營養(yǎng)缺乏也會(huì)造成身材矮小。由此可見，身材矮小這一病癥是＿＿＿＿＿＿與＿＿＿＿＿＿共同作用的結(jié)果。

（7分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿染色體上。該基因可能是來自＿＿＿個(gè)體的基因突變。

（2）若II-1和II-2再生一個(gè)孩子，該孩子是身高正常的女性純合子的概率為＿＿＿；若IV-3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為＿＿＿。

（3）在近些年對(duì)青少年身高檢查中發(fā)現(xiàn)，除遺傳因素外，長期服用含有性激素的營養(yǎng)滋補(bǔ)品以致性早熟生長期縮短，或嚴(yán)重挑食、偏食導(dǎo)致營養(yǎng)缺乏也會(huì)造成身材矮小。由此可見，身材矮小這一病癥是＿＿＿＿＿＿與＿＿＿＿＿＿共同作用的結(jié)果。

某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿染色體上。該基因可能是來自＿＿＿個(gè)體的基因突變。

（2）若II-1和II-2再生一個(gè)孩子，該孩子是身高正常的女性純合子的概率為＿＿＿；若IV-3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為＿＿＿。

（3）在近些年對(duì)青少年身高檢查中發(fā)現(xiàn)，除遺傳因素外，長期服用含有性激素的營養(yǎng)滋補(bǔ)品以致性早熟生長期縮短，或嚴(yán)重挑食、偏食導(dǎo)致營養(yǎng)缺乏也會(huì)造成身材矮小。由此可見，身材矮小這一病癥是＿＿＿＿＿＿與＿＿＿＿＿＿共同作用的結(jié)果。