I．[09石景山統(tǒng)一測(cè)試](9分)并指間骨性或軟組織融合形成的手足畸形.是人類常見的肢端畸形病.下圖為某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜.據(jù)圖回答: 1,3,5(1)并指(趾)是由位于 染色體上 性基因控制的遺傳病. (2)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn).患者的第2號(hào)染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列: 1,3,5導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了 個(gè)氨基酸.它們是 .這段堿基序列位于HOXD13基因的 區(qū).(精氨酸:CGU.CGC.CGA.CGG.丙氨酸:GCU.GCA.GCG.GCC.脯氨酸:CCG.CCA.CCU.CCC) (3)上述研究表明.并指(趾)是由 引起的一種遺傳病.該家庭中的致病基因來(lái)自I―2.其 細(xì)胞發(fā)生了這種變化.導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn). (4)Ⅲ―4和Ⅲ―5這對(duì)夫婦所生子女患病的概率是 .若Ⅲ―5已經(jīng)懷孕.為了生一個(gè)正常指(趾)的孩子.應(yīng)進(jìn)行 以便確定胎兒是否患病. 【查看更多】

 

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