伴性遺傳的概念.紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是什么?位于性染色體上的基因.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián).這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳.患者男性多于女性.交叉遺傳.一般為隔代遺傳. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是(  )

    A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有

    B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲

    C.決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因

    D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲

 

查看答案和解析>>

紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是(  )

    A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有

    B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲

    C.決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因

    D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲

查看答案和解析>>

紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是( )

A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有
B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲
C.決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因
D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲

查看答案和解析>>

以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:

病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):

(1)控制此病的基因位于          染色體上,是         性遺傳病。

(2)兒子的基因型是           ,他是雜合子的幾率為            。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是         。

病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。

問(wèn):

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是               、               

(5)女孩的基因型是                ,她是純合子的幾率是                

(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是              

病例3:一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問(wèn):

(7)該小孩完全正常的幾率是             

(8)該小孩只患一種病的幾率是            。

查看答案和解析>>

以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):

(1)控制此病的基因位于____染色體上,是____性遺傳病。

(2)兒子的基因型是____,他是雜合子的幾率為_(kāi)___。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是____。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。
問(wèn):

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是____、____。

(5)女孩的基因型是____,她是純合子的幾率是____。

(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是____。
病例3:一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問(wèn):

(7)該小孩完全正常的幾率是____。

(8)該小孩只患一種病的幾率是____。

查看答案和解析>>


同步練習(xí)冊(cè)答案