題目列表(包括答案和解析)
紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是( )
A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有
B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲
C.決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因
D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲
紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是( )
A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有
B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲
C.決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因
D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲
紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是( )
A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有 |
B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲 |
C.決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因 |
D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲 |
以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于 染色體上,是 性遺傳病。
(2)兒子的基因型是 ,他是雜合子的幾率為 。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是 。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。
問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是 、 。
(5)女孩的基因型是 ,她是純合子的幾率是 。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是 。
病例3:一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問(wèn):
(7)該小孩完全正常的幾率是 。
(8)該小孩只患一種病的幾率是 。
以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于____染色體上,是____性遺傳病。
(2)兒子的基因型是____,他是雜合子的幾率為_(kāi)___。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是____。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。
問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是____、____。
(5)女孩的基因型是____,她是純合子的幾率是____。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是____。
病例3:一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問(wèn):
(7)該小孩完全正常的幾率是____。
(8)該小孩只患一種病的幾率是____。
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