題目列表(包括答案和解析)
“干細胞”就是指那些未分化,有可能分化成不同類型細胞的細胞。胚胎干細胞是全能的,具有分化為幾乎全部組織和器官的能力,而成年組織或器官內(nèi)的干細胞一般認為具有組織特異性,只能分化成特定的細胞或組織。由于干細胞能分化成其他細胞,因此對干細胞的研究就為許多疾病的治療帶來了希望。請回答:
(1)造血干細胞的染色體數(shù)目和下列何種細胞相同?________。
A.精細胞 B.卵細胞
C.初級卵母細胞 D.受精卵細胞
(2)干細胞進行細胞分裂的方式是________。
A.有絲分裂 B.無絲分裂
C.減數(shù)分裂 D.不確定
(3)如果采用干細胞移植的方法治愈了某血友病女性患者,治愈后結(jié)婚生出的兒子最可能是________。
A.患血友病幾率1/2 B.全部正常
C.全部血友病 D.不能確定
(4)請說出干細胞在臨床上的其他用途:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)下圖可表示細胞生命史中一些重要的生命現(xiàn)象,分析后回答:
圖中②過程表示________,其根本原因是__________________________。圖中①②③④⑤生理過程中,表示一個完整細胞周期的是________________。
癌細胞的特點包括細胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤)和轉(zhuǎn)移性。癌癥是一組疾病,其特征為異常細胞的失控生長,并由原發(fā)部位向它處擴散,這種擴散如果不能控制,將侵犯要害器官和引起衰竭,最后導致死亡。在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種癌癥治療方法,主要包括手術(shù)治療、放射治療、化學治療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請完成下列一組有關(guān)癌癥及其治療的問題。?
(1)癌細胞通常是由正常細胞的基因發(fā)生改變后形成的。通常能夠引起基因改變的因素可能有 (填寫序號)。?
A.紫外線?
B.甘油?
C.肝炎病毒?
D.煤焦油及其衍生物、苯?
E.葡萄糖?
F.尼古丁?
G.丙酮酸?
H.核輻射?
(2)化學治療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng),從而阻止參與DNA復制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細胞細胞周期的_________期;瘜W治療還可以采用其他藥物,如5氟尿嘧啶,它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,可以干擾DNA和________的合成,從而影響了癌基因的遺傳信息的哪些傳遞過程的進行?_______________________ 。(3)放射治療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的α、β、γ射線和各類X射線治療機,或加速器產(chǎn)生的X射線、電子線、中子束、質(zhì)子束及其他粒子束等照射患處,殺死癌細胞的一種方法。放射療法與化療相比,對患者全身正常細胞影響較小的是______________ 。?
(4)在正常生理條件下,人體血管內(nèi)壁細胞的倍增時間約為1年。而持續(xù)的和不受調(diào)節(jié)控制的血管生成則出現(xiàn)于大量病態(tài)、腫瘤轉(zhuǎn)移和內(nèi)皮細胞的異常生長中,這種血管生成速度十分迅速,這些血管對于癌細胞的生命活動的作用是____________________________________。(5)在體外培養(yǎng)10個癌細胞,36小時后,癌細胞數(shù)目達到了80個,據(jù)此推測這種癌細胞的細胞周期為________。?
真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)和較易不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅(qū)mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答:
(1)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合,因而增強了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復制時,最不容易解旋的是( )
A B C
(2)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的____________(部位)。
(3)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(zhì)(數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質(zhì)。下列有關(guān)分析中正確的是( )(多選)
A.a(chǎn)poB基因含有606個脫氧核苷酸;
B.a(chǎn)poB基因在肝細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度的2倍
C.a(chǎn)poB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣
D.a(chǎn)poB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達產(chǎn)物
E.a(chǎn)poB-50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果
(4)科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
①目的基因可以通過____________方法獲取。
②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。
③據(jù)圖分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)選用____________(限制酶I / 限制酶II)切割質(zhì)粒。
④成功導入該重組質(zhì)粒的細菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上?____________;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上?____________;根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選(工程菌)環(huán)節(jié)。
(5)如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變,則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾萠___________(一定/不一定)不同,并說明兩點理由?
① ________________________;②________________________。
真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)和較易不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅(qū)mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答:
(1)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合,因而增強了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復制時,最不容易解旋的是( )
A B C
(2)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的____________(部位)。
(3)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(zhì)(數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質(zhì)。下列有關(guān)分析中正確的是( )(多選)
A.a(chǎn)poB基因含有606個脫氧核苷酸;
B.a(chǎn)poB基因在肝細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度的2倍
C.a(chǎn)poB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣
D.a(chǎn)poB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達產(chǎn)物
E.a(chǎn)poB-50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果
(4)科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
①目的基因可以通過____________方法獲取。
②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。
③據(jù)圖分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)選用____________(限制酶I / 限制酶II)切割質(zhì)粒。
④成功導入該重組質(zhì)粒的細菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上?____________;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上?____________;根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選(工程菌)環(huán)節(jié)。
(5)如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變,則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾萠___________(一定/不一定)不同,并說明兩點理由?
①________________________;②________________________。
(12分)真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅(qū)mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答
(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式: 。
(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合,因而增強了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復制時,最不容易解旋的是( )
A、 B、C、
(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的 (部位)。
(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(zhì)(數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質(zhì)。則下列有關(guān)分析中正確的是( )(不定項選擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B、apoB基因在肝細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度的2倍;
C、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達產(chǎn)物;
E、apoB-50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果!
(5)科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
①目的基因可以通過 方法獲取。
②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括限制性內(nèi)切酶和 酶。在DNA雙鏈上,被限制性內(nèi)切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是
。
③據(jù)圖分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)選用 (限制酶I / 限制酶II)切割質(zhì)粒,選擇理由是 。
④成功導入該重組質(zhì)粒的細菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上? ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上? ;根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選(工程菌)環(huán)節(jié)。
(6)如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變,則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾仁欠褚欢ú煌,并說明理由? 。
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com