題目列表(包括答案和解析)

 0  8111  8119  8125  8129  8135  8137  8141  8147  8149  8155  8161  8165  8167  8171  8177  8179  8185  8189  8191  8195  8197  8201  8203  8205  8206  8207  8209  8210  8211  8213  8215  8219  8221  8225  8227  8231  8237  8239  8245  8249  8251  8255  8261  8267  8269  8275  8279  8281  8287  8291  8297  8305  447348 

4.(2010·試題調研,山東泰安期末)將下列液體分別與溴水混合并振蕩,靜置后混合液分為兩層,溴水層幾乎無色的是( )

A.NaOH溶液    B.乙烷    C.苯    D.碘化鉀溶液

解析:本題綜合考查了學生對溴水在與不同物質反應時的不同情形的理解和掌握情況。NaOH溶液可與溴發(fā)生歧化反應,因生成無色的且易溶于水的NaBr和NaBrO而使溴水褪色,但不會出現分層現象;乙烷與Br2水不反應而不能使溴水褪色,苯雖不能與溴直接反應,但能萃取溴水中的溴使溴水層顏色變淺;碘化鉀溶液會與溴發(fā)生置換反應,使溶液顏色加深。

答案:C

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3. 分子組成為C9H12苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個取代基,下列說法中正確的是( )

A.該有機物不能發(fā)生加成反應,但能發(fā)生取代反應

B.該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水褪色

C.該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上

D.該有機物的一溴代物最多有6種同分異構體

解析:A項,苯環(huán)可發(fā)生加成反應;B項,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能使溴水褪色;C項,所有原子不可能共平面;D項,當苯環(huán)上的取代基為正丙基時有六種一溴代物,當苯環(huán)上的取代基為異丙基時有五種一溴代物。

答案:D

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2.(2010·模擬精選,陽泉模擬)下列各組物質中的最簡式相同,但既不是同系物,也不是同分異構體的是( )

A.乙烯和苯               B.1­丁烯和環(huán)己烷

C.丁炔和1,3­丁二烯        D.二甲苯和甲苯

解析:乙烯和苯的最簡式不同;丁炔和1,3­丁二烯的分子式均為C4H6,二者互為同分異構體;二甲苯和甲苯結構相似,組成上相差一個CH2基團,二者為同系物;1­丁烯和環(huán)己烷的最簡式均為CH2,但二者既不是同系物,又不是同分異構體。

答案:B

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1. 苯環(huán)結構中,不存在單雙鍵交替結構,可以作為證據的事實是( )

①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色、诒椒肿又刑荚又g的距離均相等、郾侥茉谝欢l件下跟H2加成生成環(huán)己烷、芙泴嶒灉y得鄰二甲苯僅一種結構 ⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應,但不因化學變化而使溴水褪色

A.②③④⑤   B.①③④⑤    C.①②④⑤    D.①②③④

解析:如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結構,即,則分子中的“C===C”應能與KMnO4(H+)溶液、溴水反應而使之褪色,同時,其分子中碳原子之間的距離會不相等(單鍵與雙鍵不一樣長),其鄰二甲苯會有兩種,所以①、②、④、⑤均符合題意。

答案:C

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13. 現以氯苯制取1,2,3,4­四氯環(huán)己烷。即

(1)從左至右依次填寫每步反應所屬反應類型(a.取代反應;b.加成反應;c.消去反應;d.加聚反應,只填字母代號)

________________________________________________________________________。

(2)寫出A―→B所需的試劑和條件:________________________________________________________________________。

(3)試寫出的所有反應的化學方程式。

解析:該合成就是利用鹵代烴發(fā)生消去反應的性質來設計。

答案:(1)b,c,b,c,b (2)NaOH的醇溶液,加熱

(3) +2NaCl+2H2O;

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12.已知會發(fā)生反應變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic4/img2/2/184/371184/1010jiajiao_0.files/image078.jpg"> (R與R′可以為烴基,也可以為H),則寫出下列物質與NaOH水溶液反應的化學方程式:

(1)CH3Cl:_____________________________________________________

(2)CH2Cl2:______________________________________________________

(3)CHCl3:_____________________________________________________

(4)CCl4:_______________________________________________________

解析:根據信息和鹵代烴的水解原理可以寫出方程式。

答案:(1)CH3Cl+NaOH水△CH3OH+NaCl

(2)CH2Cl2+2NaOH水△+2NaCl+H2O

(3)CHCl3+3NaOH水△+3NaCl+H2O

(4)CCl4+4NaOH水△CO2↑+4NaCl+2H2O

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11.(2010·模擬精選,北京豐臺模擬)鹵代烴在有氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個典型取代反應。其實質是帶負電的原子團(如OH等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子,如:CH3CH2CH2Br+OH(NaOH)―→CH3CH2CH2OH+Br(NaBr)

寫出下列反應的化學方程式:

(1)溴乙烷跟NaHS反應________________________________________________________________________。

(2)碘甲烷跟CH3COONa反應________________________________________________________________________。

(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚

(CH3-O-CH2CH3)________________________________________________________________________ 。

解析:本題旨在考查鹵代烴取代反應的知識,著重培養(yǎng)學生分析問題、類比推理和靈活運用知識的三種能力。從給出的示例結合鹵代烴的取代反應等知識,可分析得:R-X+Y―→RY+X

(1)據題意可看出,RX即CH3CH2Br,而Y即SH,CH3CH2Br+SH―→CH3CH2SH+Br。

(2)從題意可以看出RX為CH3I,而Y為CH3COO,CH3I+CH3COO―→。

同理,在(3)中RX顯然是CH3I,但題目中并未直接給出和Y有關的分子,而是給出了反應的結果CH3-O-CH2CH3,從產物CH3-O-CH2CH3可以推斷出Y應該是CH3CH2O,它可以來自無水乙醇和金屬鈉反應生成的CH3CH2ONa。

2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2

CH3I+CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3+NaI

答案:(1)CH3CH2Br+NaHS―→CH3CH2SH+NaBr

(2)CH3I+CH3COONa―→CH3COOCH3+NaI

(3)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑,

CH3I+CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3+NaI

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10.聯苯()由兩個苯環(huán)通過單鍵連接而成,假定二氯聯苯分子中,苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉,理論上由異構而形成的二氯聯苯共有( )

A.6種    B.9種    C.10種    D.12種

解析:要注意聯苯的對稱性及題給苯間單鍵能夠自由旋轉的信息,如是同一種物質等,再采用“有序分析法”來分析解答。

①   若兩個Cl原子處于同一苯環(huán)上時有6種結構:

、

②   若兩個Cl原子處于不同的苯環(huán)上時,有6種結構,

、

、

,故總共有12種同分異構體。

答案:D

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9.1­氯丙烷和2­氯丙烷分別在NaOH的乙醇溶液中加熱反應,下列說法正確的是( )

A.生成的產物相同             B.生成的產物不同

C.C-H鍵斷裂的位置相同  D.C-Cl鍵斷裂的位置相同

解析:1­氯丙烷和2­氯丙烷分別在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應的方程式為:

二者的產物相同,但C-H、C-Cl鍵的斷裂位置不同。

答案:A

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8. 已知酸性大。呼人>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子,在適當條件下都能被羥基(-OH)取代(均可稱為水解反應),所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是( )

  

解析:四個選項中Br被-OH取代后的生成物分別是:A為芳香醇,B為酚,C為羧酸,D為脂環(huán)醇。已知醇不能與NaHCO3反應,再由題意,酸性:羧酸>碳酸>酚,即只有羧酸與NaHCO3反應。

答案:C

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