題目列表(包括答案和解析)
8.(2009·廣東理基)下列說法正確的是 ( )
A.向0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅色
B.Al3+、NO3-、Cl-、CO32-、Na+可大量共存于pH=2的溶液中
C.乙醇和乙酸都能溶于水,都是電解質(zhì)
D.分別與等物質(zhì)的量的HCl和H2SO4反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的物質(zhì)的量相同
解析:本題考查電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識(shí)。Na2CO3水解顯堿性,使酚酞變紅,A對(duì);
pH=2的溶液是酸性溶液,與CO32-不共存,B錯(cuò);乙醇是非電解質(zhì),C錯(cuò);由于
H2SO4是二元酸,HCl為一元酸,等物質(zhì)的量的HCl和H2SO4消耗NaOH的物質(zhì)
的量不同;D錯(cuò)。
答案:A
7.(2009·杭州質(zhì)量檢測(cè))25℃在某物質(zhì)的溶液中,由水電離出的H+濃度為1×
10-a mol/L,下列說法不正確的是 ( )
A.a<7時(shí),水的電離受到促進(jìn) B.a>7時(shí),水的電離受到抑制
C.a<7時(shí),溶液的pH可能為a D.a>7時(shí),溶液的pH一定為14-a
答案:D
6.(2010·啟東期末)室溫下,在pH=12的某溶液中,分別有甲、乙、丙、丁四位同
學(xué)計(jì)算出由水電離出的c(OH-)的數(shù)據(jù)分別為:甲:1.0×10-7 mol/L;乙:1.0×
10-6 mol/L;丙:1.0×10-2 mol/L;。1.0×10-12 mol/L。其中你認(rèn)為可能正確的
數(shù)據(jù)是 ( )
A.甲、乙 B.乙、丙 C.丙、丁 D.乙、丁
解析:如果該溶液是一種強(qiáng)堿(例如NaOH)溶液,則該溶液的OH-首先來自于堿
(NaOH)的電離,水的電離被抑制,c(H+)=1×10-12 mol/L,所有這些H+都來自于
水的電離,水電離時(shí)當(dāng)然同時(shí)提供相同物質(zhì)的量的OH-,所以丁是對(duì)的。如果該溶
液是一種強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,則該溶液之所以呈堿性是由于鹽中弱酸根水解的緣故。
水解時(shí),弱酸根離子與水反應(yīng)生成弱酸和OH-,使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液中
的OH-由水電離所得,所以丙也是正確的。
答案:C
5.(2009·寧夏)將氫氧化鈉稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖示意混合溶液有關(guān)
量或性質(zhì)的變化趨勢(shì),其中錯(cuò)誤的是 ( )
解析:中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著NaOH溶液加入,放出熱量逐漸增多,溶液溫度
升高,當(dāng)反應(yīng)完全時(shí),再加NaOH溶液,溶液溫度又逐漸降低,A正確;隨著NaOH
溶液加入,溶液由酸性逐漸到中性,又到堿性,在溶液pH約為7時(shí)出現(xiàn)突變,當(dāng)
醋酸完全反應(yīng)后,再加NaOH溶液,pH增大緩慢,所以B正確;醋酸是弱酸,加
入NaOH溶液,生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸鈉,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng),當(dāng)CH3COOH反應(yīng)完全后,再繼續(xù)滴加NaOH,使得溶液中離子濃度又增大,從而導(dǎo)電能力增強(qiáng),C正確;在加入NaOH溶液,而CH3COOH有剩余時(shí),NaOH溶液濃度為零,所以D不正確。
答案:D
4.在25℃時(shí),向1體積pH=x的鹽酸中加入10體積pH=y的氫氧化鈉溶液,若所得
溶液中c(Na+)=c(Cl-),則此時(shí)(x+y)為 ( )
A.13 B.14 C.15 D.無法計(jì)算
解析:據(jù)反應(yīng)后所得溶液中c(Na+)=c(Cl-),可知c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,則: 1×10-x=10×10y-14=10y-13,即-x=y-13,得x+y=13。
答案:A
3.甲酸和乙酸都是弱酸,當(dāng)它們的濃度均為0.10 mol·L-1時(shí),甲酸中的c(H+)約為乙酸中
c(H+)的3倍,F(xiàn)有兩種濃度不等的甲酸溶液 a和b,以及0.10 mol·L-1的乙酸,
經(jīng)測(cè)定它們的pH從大到小依次為a、乙酸、b。由此可知 ( )
A.a的濃度必小于乙酸的濃度 B.a的濃度必大于乙酸的濃度
C.b的濃度必小于乙酸的濃度 D.b的濃度必大于乙酸的濃度
解析:本題主要考查弱電解質(zhì)的電離平衡知識(shí)和酸的相對(duì)強(qiáng)弱等問題。由于
c(HCOOH)=c(CH3COOH)=0.10 mol·L-1時(shí),甲酸中的c(H+)等于乙酸中c(H+)的3倍,故甲酸的酸性強(qiáng)于乙酸的酸性。又因pH(a)>pH(CH3COOH)>pH(b)即溶液a的c(H+)<0.10 mol·L-1 CH3COOH的c(H+)<溶液b的c(H+),所以a的濃度小于乙酸的濃度,但無法確定乙酸與b的濃度的相對(duì)大小(因HCOOH酸性>CH3COOH酸性)。
答案:A
2.90℃時(shí)水的離子積KW=3.8×10-13,該溫度時(shí)純水的pH ( )
A.等于7 B.介于6-7之間 C.大于7 D.無法確定
解析:90℃時(shí)純水中的c(H+)= =10-7×,pH=-lg[c(H+)]=
-lg(10-7×)=7-lg,因其大于6,小于7,故選B。
答案:B
1.(2010·南菁中學(xué))下列敘述正確的是 ( )
A.無論是純水,還是酸性、堿性或中性稀溶液,在常溫下,其c(H+)×c(OH-)=
1×10-14
B.c(H+)等于1×10-7 mol/L的溶液一定是中性溶液
C.0.2 mol/L CH3COOH溶液中的c(H+)是0.1 mol/L CH3COOH溶液中的c(H+)的2
倍
D.任何濃度的溶液都可以用pH來表示其酸性的強(qiáng)弱
解析:KW=c(H+)·c(OH-),且KW只與溫度有關(guān),所以,在常溫下,純水,酸性、
堿性或中性稀溶液,其KW=1×10-14;在溫度不確定時(shí),中性溶液里的c(H+)不一
定等于1×10-7 mol/L;0.2 mol/L CH3COOH溶液中的CH3COOH電離程度比mol/
L CH3COOH溶液中的CH3COOH電離程度小,所以,0.2 mol/L CH3COOH溶液中的
c(H+)小于0.1 mol/L CH3COOH溶液中的c(H+)的2倍;當(dāng)c(H+)或c(OH-)大于1 mol/L
時(shí),用pH表示溶液的酸堿性就不簡(jiǎn)便了,所以,當(dāng)c(H+)或c(OH-)大于1 mol/L時(shí),
一般不用pH表示溶液的酸堿性,而是直接用c(H+)或c(OH-)來表示。
答案:A
15.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶
液或反之),F(xiàn)用0.001 mol·L-1 KMnO4酸性溶液測(cè)定未知濃度的無色NaHSO3溶液的濃
度,反應(yīng)離子方程式是2MnO4-+5HSO3-+H+===2Mn2++5SO42-+3H2O
填空完成問題:
(1)該滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器有下列中的________。
A.酸式滴定管(50 mL) B.堿式滴定管(50 mL) C.量筒(10 mL) D.錐形瓶 E.鐵
架臺(tái) F.滴定管夾 G.燒杯 H.白紙 I.膠頭滴管 J.漏斗
(2)不用________(酸、堿)式滴定管盛放高錳酸鉀溶液,試分析原因:
________________________________________________________________________。
(3)選何種指示劑,說明理由
________________________________________________________________________。
(4)滴定前平視KMnO4液面,刻度為a mL,滴定后俯視液面刻度為b mL。則(b-a) mL
比實(shí)際消耗KMnO4溶液體積________(多、少),根據(jù)(b-a) mL計(jì)算得到的待測(cè)濃度,
比實(shí)際濃度________(大、小)。
解析:(1)因?yàn)檠趸原滴定實(shí)驗(yàn)類似于中和滴定,由中和滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器的選用進(jìn)
行遷移可得出正確答案。
(2)由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠管,故不能用堿式滴定管盛放KMnO4溶液。
(3)MnO4-為紫色, Mn2+為無色,可用這一明顯的顏色變化來判斷滴定終點(diǎn)。
(4)滴定后俯視液面,所讀體積偏小,所測(cè)濃度比實(shí)際濃度偏小。
答案:(1)ADEFH (2)堿 高錳酸鉀能腐蝕橡膠管 (3)不用指示劑,因?yàn)镸nO4-―→
Mn2+時(shí)紫色褪去 (4)少 小
14.某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度①取水樣10.0 mL于錐形瓶,
加入10.0 mL KI溶液(足量),滴入指示劑2-3滴。
②取一滴定管依次用自來水、蒸餾水洗凈,然后注入0.01 mol·L-1的Na2S2O3溶液,
調(diào)整液面,記錄讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+
2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6
試回答下列問題:
(1)步驟①加入的指示劑是________。
(2)步驟②應(yīng)使用________式滴定管。
(3)步驟③當(dāng)待測(cè)液由________色變?yōu)開_______色且30 s不再變化即達(dá)終點(diǎn),若耗去
Na2S2O3溶液20.00 mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為________________。
(4)Cl2的實(shí)際濃度比所測(cè)濃度應(yīng)________(填“偏大”、“偏小”或“相等”),造成
誤差的原因是____________________________________________________________
________________________________________。
解析:因?yàn)榈庥龅矸圩兯{(lán)色,可用淀粉作指示劑;0.01 mol·L-1Na2S2O3溶液呈堿性,
故用堿式滴定管;廢水中的氯氣置換出碘單質(zhì)使淀粉溶液變藍(lán),再用Na2S2O3還原
碘單質(zhì),溶液藍(lán)色消失;由已知的Na2S2O3的物質(zhì)的量,通過關(guān)系式:Cl2-I2-2Na2S2O3,可求出Cl2的物質(zhì)的量濃度。
答案:(1)淀粉溶液 (2)堿 (3)藍(lán) 無 0.01 mol·L-1 (4)偏小 步驟②滴定管用蒸餾
水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,故測(cè)出的c(Cl2)大于實(shí)際濃度
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