10.(2010上海高考，29)苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：

(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________。

(2)寫出反應②的化學方程式_______________________________________。

(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________________。

(4)寫出反應⑧的化學方程式_______________________________________。

(5)寫出反應類型：④______________________,⑦______________________。

(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是_____________________。

a.三氯化鐵溶液　 b.碳酸氫鈉溶液　 c.石蕊試液

解析：本題是典型的有機框圖推斷題，解答這類題目的關鍵是注意反應或轉(zhuǎn)化的條件，這是我們推測結(jié)構(gòu)的基礎。

答案：(1)

(5)加成反應　 消去反應　 (6)a

9.有機物A是人體生理活動代謝的中間產(chǎn)物，在一定條件下可發(fā)生如圖所示的化學反應，其中F作為可降解塑料受到關注，E是六原子環(huán)的化合物。

完成有關問題：

(1)上述物質(zhì)中含官能團(-COOH)的有________________。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。

(3)由A生成B的化學反應方程式是___________________________。

(4)寫出反應類型：CD________________；AF_______________。

(5)寫出A的同類別的同分異構(gòu)體：______________________________。

解析：解答本題的關鍵是先確定A(C₃H₆O₃)的結(jié)構(gòu)簡式。由A與濃H₂SO₄共熱可生成六原子環(huán)狀化合物E(C₆H₈O₄)，比較A與E的分子組成，不難得出E是由兩分子A失去兩分子H₂O而生成的。因此A分子中應含有-OH和-COOH。這樣就能確定A的結(jié)構(gòu)簡式為，E為。F是由A發(fā)生縮聚反應而生成的，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。由D可生成(C₅H₈O₂)_n可知D為C₅H₈O₂，D分子結(jié)構(gòu)中應含碳碳雙鍵。D中碳碳雙鍵是由A分子中的醇羥基發(fā)生消去反應而生成的，再結(jié)合反應條件推知：

B為CH₂==CHCOOH，C為，D為CH₂==CHCOOCH₂CH₃。

答案：(1)AB

(3)CH₃CH(OH)COOHCH₂==CHCOOH+H₂O

(4)消去反應　 縮聚反應

(5)HOCH₂CH₂COOH

8.(2010全國高考理綜Ⅲ,29)聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為,它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請寫出下列有關反應的化學方程式：

(1)由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯。

(2)由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯。

(3)由乙烯制備乙二醇。

解析：根據(jù)聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可找出其單體為，它是由甲基丙烯酸和乙二醇發(fā)生酯化反應得來的。

答案：

(2) +HOCH₂CH₂OHCH₂==C(CH₃)COOCH₂CH₂OH+H₂O

7.有機物在不同條件下至少可能發(fā)生七種類型的有機反應：

①加成　 ②取代　 ③消去　 ④氧化　 ⑤酯化　 ⑥加聚　 ⑦縮聚

其中由于分子結(jié)構(gòu)中的-OH，可能發(fā)生的反應有_________________________________。

解析：所給有機物中-OH與鏈烴基相連為脂肪醇，特征反應有(1)與金屬Na反應　 (2)取代反應　 (3)消去反應　 (4)氧化反應(5)酯化反應，因分子中同時還含有-COOH，故可發(fā)生縮聚反應。加成和加聚反應為C==C雙鍵性質(zhì)，故本題應選②③④⑤⑦。

答案：②③④⑤⑦

6.能在有機物分子中引入羥基的反應類型有(　　 )

①取代　 ②加成　 ③消去　 ④酯化　 ⑤氧化　 ⑥還原

A.①②③　　　　　　 B.①②⑤⑥　　　　　　 C.①④⑤　　　　　　　 D.①②③⑥

解析：酯的水解、烯烴與H₂O的加成、醛或酮與H₂的還原反應、烯烴的氧化均可反應生成醇，都在有機物中引入了羥基，故選B。

答案：B

5.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應①氧化　 ②消去　 ③加成　 ④酯化　 ⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡式如下所示)的正確順序是(　　 )

A.①⑤②③④　　　 B.①②③④⑤　　　　　 C.②③⑤①④　　　 D.②③⑤①⑥

解析：本題可采用逆推法，即

答案：C

4.某有機物能使溴水褪色，也能在一定條件下發(fā)生水解反應生成兩種有機物，還能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，則此有機物中一定有下列基團中的(　　 )

①-CH₃　 ②-OH　 ③-Cl　 ④-CHO

⑤-CH==CH₂　　　 ⑥-COOH　 ⑦-COOCH₃

A.①③　　　　　　　 B.②⑥　　　　　　　 C.⑤⑦　　　　　　　 D.④⑤

解析：該有機物能使溴水褪色，能發(fā)生加聚反應，則分子中應含有C==C雙鍵或C≡C三鍵；又該物質(zhì)發(fā)生水解反應生成兩種有機物，說明該物質(zhì)是酯而不是鹵代烴。所以該有機物中一定含有⑤⑦原子團。

答案：C

3.現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時形成醇B，氧化A時形成C,由B、C反應可生成如下的高分子化合物：

下列敘述錯誤的是(　　 )

A.A屬于醛類

B.A分子中有6個原子，含碳40%

C.A的相對分子質(zhì)量為58

D.1 mol A與足量銀氨溶液反應能還原出4 mol 銀

解析：由還原A時形成醇B，氧化A時形成C知，A為醛，選項A正確。又由B+C

?，知B為HO-CH₂-CH₂-OH，C為HOOC-COOH，所以A為二元醛OHC-CHO。故C、D正確，B不正確。

答案：B

2.與CH₂==CH₂CH₂Br-CH₂Br的變化屬于同一反應類型的是(　　 )

A.CH₃CHOC₂H₅OH　　　　　　　　　　 B.C₂H₅ClCH₂CH₂

C.　　　　　　　 D.CH₃COOHCH₃COOC₂H₅

解析：CH₂==CH₂CH₂BrCH₂Br，可以看出這個反應是加成反應，而選項A是由醛到醇，顯然是與H₂發(fā)生加成反應得到的；B是鹵代烴到烯，是指鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液下發(fā)生了消去反應而得到；而C是苯的硝化反應，是個取代反應；D是乙酸到乙酸乙酯，是個酯化反應，也就是取代反應。

答案：A

1.下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應的是(　　 )

A.CH₃-CH(OH)-CH₂-CHO　　　　　　 B.CH₂(OH)CH(OH)CH(OH)-CH₃

C.CH₃-CH==CH-CHO　　　　　　　　 　D.HOCH₂COCH₂CHO

解析：對照題給物質(zhì)的官能團及官能團的性質(zhì)可知，選項A中的有機物能發(fā)生酯化、還原、加成和消去反應；B中有機物可發(fā)生酯化、氧化和消去反應，不能發(fā)生加成和還原反應；C中有機物能發(fā)生加成、氧化等反應，不能發(fā)生酯化和消去反應；D中有機物不能發(fā)生消去反應。

答案：A