8.下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個C原子和若干H.O原子構成)的結構示意圖: 試回答下列問題: (1)通過對比上面的結構式與立體模型.請指出結構式中的“Et 表示的基團是 ,該藥物中間體的分子式為 . (2)該藥物中間體的有機物類別是 . a.酯 b.羧酸 c.醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結合的H原子被Br原子取代.所得的一溴代物有 種. (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構體.請寫出其中一種的結構簡式 . [答案] (1)CH3CH2- C9H12O3 7 (4) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬.下圖是阿明洛芬的一條合成路線.
(1)反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示
甲基(-CH3
甲基(-CH3

(2)E中的官能團有:
氨基、酯基
氨基、酯基
(寫名稱).
(3)反應④的反應類型是:
還原反應
還原反應

(4)寫出F的結構簡式:

(5)反應③可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(-CN)的完全水解反應生成羧基(-COOH),請寫出第二步反應的化學方程式:

(6)化合物是合成某些藥物的中間體.試設計合理方案由化合物合成

提示:①合成過程中無機試劑任選;
在400℃、金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應;
③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1,4-加成為主;
④合成反應流程圖表示方法示例如下:

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  (15分)阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

       (1) 反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示       。

       (2) E中的官能團有:             (寫名稱)。

(3)反應④的反應類型是:            。

       (4)寫出F的結構簡式:                               。

(5)反應③可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(—CN)的完全水解反應生成羧基(—COOH), 請寫出第二步反應的化學方程式:                    。

       ⑹化合物是合成某些藥物的中間體。試設計合理方案由化合物合成。

       【提示】①合成過程中無機試劑任選;

       ②在400℃、金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應;

       ③CH2=CH—CH=CH2與溴水的加成以1,4—加成為主;

       ④合成反應流程圖表示方法示例如下:

 

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阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

1)反應為取代反應,該步反應物 Me2SO4中的“Me”表示 ???????

2E 中的官能團有: __________________(寫名稱)。

3F 的結構簡式為________________________________________________

4)反應可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(一CN)的完全水解反應生成羧基(一COOH ),請寫出第二步反應的化學方程式:______________????? _____________。

5B水解的產物(參見4)有多種同分異構體,寫出符合下列條件的一種同分異構體??????????????

能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應;? 能發(fā)生銀鏡反應? 核磁共振氫譜共有4個吸收峰

6)化合物是合成某些藥物的中間體。試設計合理方案由化合物合成。

提示:合成過程中無機試劑任選;

400有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫羰基()反應。

合成反應流程圖表示方法示例如下:

 

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阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

⑴反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示       。

⑵E中的官能團有:             (寫名稱)。   

⑶寫出反應類型:④            ;

⑷寫出F的結構簡式                               。

⑸反應③可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(—CN)的完全水解反應生成羧基(—COOH), 請寫出第二步反應的化學方程式                       。

⑹化合物是合成某些藥物的中間體。試設計合理方案由化合物合成

【提示】①合成過程中無機試劑任選;

在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應;

③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1,4-加成為主;

④合成反應流程圖表示方法示例如下:

 

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(11分)阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

 

(1)反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示       。

(2)E中的官能團有:           (寫名稱)。

(3)寫出F的結構簡式               。

(4)反應③可以看成是兩步反應的總反應,第一步是氰基(—CN)的完全水解反應生成羧基(—COOH), 請寫出第二步反應的化學方程式          。

(5)化合物是合成某些藥物的中間體。試設計合理方案由化合物合成。提示:①合成過程中無機試劑任選;②在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應;③合成反應流程圖表示方法示例如下:

 

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