12.下列說法不正確的是 A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ·mol-1.冰中氫鍵鍵能為20 kJ·mol-1.假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵.且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵.則最多只能破壞冰中15%的氫鍵 B.已知一定溫度下.醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c.電離度為α.. 若加入少量醋酸鈉固體.則CH3COOHCH3COO-+H+向左移動.α減小. Ka變小 C.實驗測得環(huán)己烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ·mol-1 -3747 kJ·mol-1和-3265 kJ·mol-1.可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳 雙鍵 D.已知:Fe2O32Fe.△H=+489.0 kJ·mol-1. CO(g)+O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ·mol-1. C+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ·mol-1. 則 4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ·mol-1 解析:本題是一道側(cè)重考查化學(xué)基礎(chǔ)理論知識的綜合題.從內(nèi)容安排上涉及了無機(jī)和有機(jī).從知識上涉及氫鍵.弱電解質(zhì)的電離.電離平衡常數(shù).電離度與電離平衡常數(shù)關(guān)系.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化.苯分子結(jié)構(gòu).焓變.蓋斯定律的應(yīng)用.熱化學(xué)方程式等. A選項中.已知1mol冰中含有2mol氫鍵.冰的熔化熱為6.0kJ·mol-1,而冰中氫鍵鍵能為20.0kJ·mol-1.我們知道.冰是由水分子通過大范圍的氫鍵形成的分子晶體.假設(shè)冰融化為液態(tài)的水時.冰的熔化熱全用于打破冰的氫鍵.由計算可知.至多只能打破冰中全部氫鍵的6.0/×100%=15%.這也說明了液態(tài)水中仍分布著大量由氫鍵締合的水的締合分子.所以A選項正確.B選項中.電離常數(shù)Ka只與溫度有關(guān).隨溫度的變化而變化.而與濃度無關(guān).不隨濃度的變化而變化.B錯.C選項中.假如苯分子中有獨立的碳碳雙鍵.則苯應(yīng)是凱庫勒式所表示的環(huán)己三烯.由環(huán)己烯相比.形成一個碳碳雙鍵.能量降低169kJ·mol-1.由苯相比.形成三個碳碳雙鍵.則能量應(yīng)降低169kJ·mol-1×3 = 507kJ/mol.而實際測得苯的燃燒熱僅為3265 kJ·mol-1.能量降低了3916 kJ·mol-1-3265 kJ·mol-1 = 691kJ· mol-1.遠(yuǎn)大于507kJ·mol-1.充分說明苯分子不是環(huán)己三烯的結(jié)構(gòu).事實上.環(huán)己三烯的結(jié)構(gòu)是根本不可能穩(wěn)定存在的.由此可以證明苯有特殊穩(wěn)定結(jié)構(gòu).苯分子中不可能存在獨立的碳碳雙鍵.選項C正確.D選項中.根據(jù)蓋斯定律. 設(shè):Fe2O32Fe,△H=+489.0 kJ·mol-1--① CO(g)+O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ·mol-1 ----② C+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ·mol-1 ----③ 4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ·mol-1---④ 則 ④ = [,可得 4Fe(s) + 3O2(g) = 2Fe2O3(s); △H= -1641.0kJ·mol-.D正確. 答案:B 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α。

若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

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下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.0.1 mol·L-1的碳酸鈉溶液的pH大于0.1 mol·L-1的醋酸鈉溶液的pH

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列說法不正確的是
A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小
C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。
CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。
C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。
則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

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