5.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲.乙.丙三種成分: 分子式 C16H14O2 部分性質(zhì) 能使Br2/CCl4褪色 能在稀H2SO4中水解 (丙) (1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 . (2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物.下同): 其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為 .反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為 . (3)已知:RCH===CHR′ⅰ.O3ⅱ.Zn/H2ORCHO+R′HCO, 2HCHOⅰ.濃NaOHⅱ.H+HCOOH+CH3OH 由乙制丙的一種合成路線(xiàn)圖如下(A-F均為有機(jī)物.圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量): ①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是 . a.金屬鈉 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸 ②寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 . ③D有多種同分異構(gòu)體.任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 . a.苯環(huán)上連接三種不同官能團(tuán) b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng) d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色 ④綜上分析.丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 . 解析:(1)甲中含氧官能團(tuán)為羥基.(2)根據(jù)轉(zhuǎn)化過(guò)程.反應(yīng)Ⅰ為甲與HCl的加成反應(yīng).反應(yīng)Ⅱ?yàn)榈南シ磻?yīng):+NaOH醇△ +NaCl+H2O. (3)① 經(jīng)O3氧化得到 和OHC-CHO.根據(jù)A→E.可以推斷A為OHC-CHO.B為 .E為HOOC-CH2OH.C為 .金屬鈉能與C發(fā)生反應(yīng).HBr能與C發(fā)生取代反應(yīng).乙酸能與C發(fā)生酯化反應(yīng).只有Na2CO3溶液不與C發(fā)生反應(yīng).②F為HOOC-CH2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?.③D為 .根據(jù)其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則含有醛基.根據(jù)能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng).則含有碳碳雙鍵.根據(jù)遇FeCl3溶液顯示特征顏色.則含有酚羥基.由此可寫(xiě)出D的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.④丙為 發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為. 答案:(1)羥基 (2)加成反應(yīng) +NaOH醇△ (3)①c ②? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分:
(1)①甲和乙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為
羥基
羥基
醛基
醛基

②請(qǐng)寫(xiě)出甲的一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列3個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基
b.能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)
c.遇FeCl3溶液顯呈現(xiàn)紫色
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物):

反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為

(3)1mol甲最多可與
4
4
 mol H2發(fā)生加成反應(yīng).

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(2010?福建)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:

(1)官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羥基
羥基

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):

其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為
+NaOH
+NaCl+H2O
+NaOH
+NaCl+H2O
(注明反應(yīng)條件).
(3)已知RCH=CHR'
i.O3
ii.Zn/H2O
RCHO+R'CHO;2HCHO
i.濃NaOH
ii.H+
HCOOH+CH3OH由乙制丙的一種合成路線(xiàn)圖如下(A~F均為有機(jī)物,圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量):

下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是
c
c
(選填序號(hào))
a.金屬鈉 b.HBrb.c.Na2CO3c.溶液 d.乙酸
寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)同分異構(gòu)體,任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán) b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)  d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色.

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人類(lèi)最初使用的有機(jī)物大多源自于自然界,從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列  甲、乙、丙三種成分:

分子式 C16H14O2
部分性質(zhì) 能使Br2/CCl4褪色
能在稀硫酸中水解
(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羥基
羥基
,甲分子中處于同一平面的碳原子數(shù)量多為
9
9
個(gè).
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):

其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)
+NaOH
+NaCl+H2O
+NaOH
+NaCl+H2O

(3)已知:RCH=CHR′
Ⅰ.O3
Ⅱ.Zn/H2O
RCHO+R′CHO
2HCHO 
Ⅰ.濃NaOH
Ⅱ.H+
 HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一種合成路線(xiàn)圖如下(A~F均為有機(jī)物,圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量):

①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是
c
c
(選填序號(hào))
a.金屬鈉    b.HBr    c.Na2CO3溶液    d.乙酸
②D有多種同分異構(gòu)體,任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)     d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色
③寫(xiě)出乙與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)化學(xué)方程式
C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
C6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
C6H5CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O

④寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

⑤寫(xiě)出C和D反應(yīng)生成丙的化學(xué)方程式

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[化學(xué)--選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙、丙三種成分(圖1和表丙):
精英家教網(wǎng)
(1)①甲和乙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為
 
 

②請(qǐng)寫(xiě)出甲的一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列3個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

a.苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基
b.能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)
c.遇FeCl3溶液顯呈現(xiàn)紫色
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物):
精英家教網(wǎng)
反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為
 
,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(3)已知:RCH=CHR′
O3
②Zn/H2O
RCHO+R′CHO由乙制取丙的路線(xiàn)如下(A-D均為有機(jī)物):
精英家教網(wǎng)
①由乙轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式
 
.  
②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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從樟科植物枝葉提取的精油中其中含有如圖1所示甲、乙兩種成分:

(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羥基
羥基

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)如圖2所示的過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同);其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)Ⅱ(Y→乙)的化學(xué)方程式為
(注明反應(yīng)條件).

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