苯的化學(xué)性質(zhì)：
（1）可燃性：現(xiàn)象：
化學(xué)方程式
（2）苯的取代反應(yīng)：
①苯與液溴的反應(yīng)：化學(xué)方程式
溴苯是一種色狀液體，密度比水，溶于水．
②苯與硝酸的反應(yīng)：
反應(yīng)方程式：
硝基苯是一種色狀液體，有氣味，毒，密度比水， 溶于水．
（3）苯的加成反應(yīng)
在鎳催化下，與氫氣加成的反應(yīng)方程式：
[自主探究]通過(guò)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的驗(yàn)證與討論，認(rèn)識(shí)苯的結(jié)構(gòu)式．提出問題：苯分子結(jié)構(gòu)是碳碳單雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)嗎？
（1）提出假設(shè)：從苯的分子式看，C₆H₆具有不飽和性；從苯的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以苯一定能使褪色．
（2）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：①苯不能使褪色．②經(jīng)科學(xué)測(cè)定，苯分子里6個(gè)碳原子之間的鍵（填“完全相同”或“不相同”）；6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一上．
（3）結(jié)論：苯的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式中的雙鍵跟烯烴雙鍵，苯的性質(zhì)沒有表現(xiàn)出不飽和性，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，說(shuō)明苯分子（填“同于”或“不同 于”）一般的碳碳單、雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)．

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通常遵循馬氏規(guī)則；但在H₂O₂存在條件下，發(fā)生反馬氏規(guī)則的加成反應(yīng)．
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類型分別為、．
（3）反應(yīng)③、⑥的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：
③，（寫其中一種情況即可）
⑥．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是．

（2007?德陽(yáng)模擬）2005 年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家．在一定條件下，鹵代烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位．如：
2CH₂=CHCH₂CH₂Cl

催化劑

CH₂=CH₂+ClCH₂CH₂CH=CHCH₂CH₂Cl．
已知兩分子醛在一定條件下能發(fā)生下列反應(yīng)：
現(xiàn)僅以丙烯為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料F 和 K，以 F 和 K 為 原料可合成一種鏈狀高分子化合物 M，其化學(xué)組成為（C₁₂H₂₀O₄）_n．其合成路徑如下：

請(qǐng)據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）反應(yīng)①屬于 反應(yīng)．（填有機(jī)反應(yīng)類型）
（2）與F具有相同的官能團(tuán)，但不能被催化氧化的 F 的同分異體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．
（3）反應(yīng)⑥是 G 與 HCl的加成反應(yīng)，設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是．
（4）物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為：．