苯的加成反應 從結構上不難看出.環(huán)己烷像烷烴一樣飽和.故其化學性質(zhì)與烷烴相似.至此.我們可以這樣來歸納苯的化學性質(zhì):易燃燒.但其他氧化反應一般不能發(fā)生,易取代.難加成. 小結:本節(jié)課我們通過觀察分析認識了苯的物理性質(zhì).了解了苯的組成和結構特征.苯分子中碳碳原子結合是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵.所以其化學性質(zhì)就既能像烷烴那樣易發(fā)生取代反應如與溴的取代.硝化反應.磺化反應等.也能像烯烴那樣發(fā)生加成.盡管很困難.大家在學習時應重點掌握苯的主要化學性質(zhì)及其與苯的結構的關系. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

苯的化學性質(zhì)：
（1）可燃性：現(xiàn)象：
 

化學方程式
 

（2）苯的取代反應：
①苯與液溴的反應：化學方程式
 

溴苯是一種
 
色
 
狀液體，密度比水
 
，
 
溶于水．
②苯與硝酸的反應：
反應方程式：
 

硝基苯是一種
 
色
 
狀液體，有
 
氣味，
 
毒，密度比水
 
，
 
 溶于水．
（3）苯的加成反應
在鎳催化下，與氫氣加成的反應方程式：
 

[自主探究]通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結構式．提出問題：苯分子結構是碳碳單雙鍵交替的環(huán)狀結構嗎？
（1）提出假設：從苯的分子式看，C6H6具有不飽和性；從苯的凱庫勒結構式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以苯一定能使
 
褪色．
（2）實驗驗證：①苯不能使
 
褪色．②經(jīng)科學測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵
 
（填“完全相同”或“不相同”）；6個碳原子和6個氫原子都在同一
 
上．
（3）結論：苯的凱庫勒結構式中的雙鍵跟烯烴雙鍵
 
，苯的性質(zhì)沒有表現(xiàn)出不飽和性，結構穩(wěn)定，說明苯分子
 
（填“同于”或“不同 于”）一般的碳碳單、雙鍵交替的環(huán)狀結構．

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有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品．例如：苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應時，通常遵循馬氏規(guī)則；但在H2O2存在條件下，發(fā)生反馬氏規(guī)則的加成反應．
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．

請根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結構簡式可能為
．
（2）反應②、⑤的反應類型分別為
取代反應
取代反應
、
取代（或水解反應）
取代（或水解反應）
．
（3）反應③、⑥的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：
③
或
或
，（寫其中一種情況即可）
⑥
．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是
的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應⑥得到產(chǎn)品
的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應⑥得到產(chǎn)品
．

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人們對苯的認識有一個不斷深化的過程．
（1）課本“科學史話”中說：1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（  精英家教網(wǎng)  ）和石灰的混合物得到苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰（其中的NaOH參與反應）共熱生成苯的化學方程式
 

（2）取等體積的苯和溴水混合，充分振蕩后靜置，能看到的現(xiàn)象是
 
，寫出苯發(fā)生加成反應的化學方程式
 

（3）已知物質(zhì)所具有的能量越高，物質(zhì)越不穩(wěn)定．烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol碳碳雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（精英家教網(wǎng)）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯
 
（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）．精英家教網(wǎng)
（4）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列
 
事實（填入編號）
a．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色           b．苯能與H2發(fā)生加成反應
c．溴苯?jīng)]有同分異構體                     d．鄰二溴苯只有一種
（5）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
 
．

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精英家教網(wǎng)某酒的樣品中檢出了塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯，其結構簡式如圖所示，該物質(zhì)在一定條件下不能發(fā)生的反應類型是（　�。�
A、與氫氣的加成反應B、與氯氣的取代反應C、與溴水的加成反應D、水解反應

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（2007?德陽模擬）2005 年的諾貝爾化學獎頒給了在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的三位化學家．在一定條件下，鹵代烯烴復分解反應實現(xiàn)了碳碳雙鍵兩邊基團的換位．如：
2CH2=CHCH2CH2Cl
催化劑
CH2=CH2+ClCH2CH2CH=CHCH2CH2Cl．
已知兩分子醛在一定條件下能發(fā)生下列反應：
現(xiàn)僅以丙烯為有機原料，經(jīng)過下列反應可以分別合成重要的化工原料F 和 K，以 F 和 K 為 原料可合成一種鏈狀高分子化合物 M，其化學組成為（C12H20O4）n．其合成路徑如下：

請據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）反應①屬于
加成
加成
 反應．（填有機反應類型）
（2）與F具有相同的官能團，但不能被催化氧化的 F 的同分異體的結構簡式為：
（CH3）3COH
（CH3）3COH
．
（3）反應⑥是 G 與 HCl的加成反應，設計這一步反應的目的是
保護碳碳雙鍵不被氧化
保護碳碳雙鍵不被氧化
．
（4）物質(zhì)M的結構簡式為
．
（5）反應⑧的化學方程式為：
．

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