自由基又稱(chēng)游離基，是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。

（1）寫(xiě)出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                    （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對(duì)稱(chēng)烯烴在過(guò)氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是：

   R－CH＝CH₂＋Br·→R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr→ R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫(xiě)出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉(zhuǎn)變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應(yīng)方程式。

（4）有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí)，若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán)，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán)，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個(gè)原子共平面，鍵角相等，鍵角應(yīng)是                       。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子，該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

                       ，此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng)                    。

                                           命題：鄭蓉  郭麗校對(duì)：王新新

自由基又稱(chēng)游離基，是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。

（1）寫(xiě)出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                     （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對(duì)稱(chēng)烯烴在過(guò)氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是：

    R－CH＝CH₂＋Br·→ R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr → R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫(xiě)出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉(zhuǎn)變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應(yīng)方程式。

（4）有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí)，若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán)，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán)，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個(gè)原子共平面，鍵角相等，鍵角應(yīng)是                        。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子，該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

                        ，此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng)                     。

                                            命題：鄭蓉  郭麗 校對(duì)：王新新