2005年諾貝爾化學獎授予在“烯烴復分解反應”研究方面作出貢獻的三位科學家．“烯烴復分解反應”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程．如兩分子烯烴RCH=CHR′用上述催化劑作用會生成兩種新的烯烴R′CH=CHR′和RCH=CHR．則由CH₂=CHCH₂CH₃和CH₂=發(fā)生“烯烴復分解反應”，生成新烯烴種類為（　�。�

（2010?濰坊一模）2005年諾貝爾化學獎獲得者施羅克等人發(fā)現(xiàn)，金屬鉬的卡賓化合物可以作為非常有效的烯烴復分解催化劑．工業(yè)上冶煉鉬的化學原理為
①2MoS₂+7O₂  

高溫  .

  2MoO₃+4SO₂
②MoO₃+2NH₃?H₂O═（NH₄）₂MoO₄+H₂O
③（NH₄）₂MoO₄+2HCl═H₂MoO₄↓+2NH₄Cl
④H₂MoO₄ 

△   .

MoO₃+H₂O
⑤用還原劑將MoO₃還原成金屬鉬．則下列說法正確的是（　�。�

2005年諾貝爾化學獎授予三位在綠色化學領域有突出成就的科學家，綠色化學核心是實現(xiàn)零排放，而加成反應和化合反應實現(xiàn)了零排放．重氮甲烷在有機合成中有重要應用，可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機產(chǎn)物．重氮甲烷的分子結構可以表示為  CH₂-N≡N，在其分子中，碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的．
（1）重氮甲烷的電子式為．
（2）重氮甲烷在受熱或光照時容易分解放出氮氣，同時生成一個極活潑的缺電子基團亞甲基或稱為碳烯（：CH₂）．碳烯是一個反應中間產(chǎn)物，只能在反應中短暫存在，大約只能存在一秒鐘．碳烯的電子式是．
（3）碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應，生成三元環(huán)狀化合物．碳烯與丙烯發(fā)生加成反應后所得產(chǎn)物的結構簡式為．
（4）碳烯還可以插入到C-H鍵，C-C鍵之間，使碳鏈加長，當它插入丙烷分子中C-H鍵之間，碳鏈增長后的化合物的結構簡式為或．
（5）請分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）：
①；
②．

（2011?臺州模擬）羅伯特?格拉布等三位科學家因在烯烴復分解反應研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學獎．烯烴的復分解反應機理可視為雙鍵斷裂，換位連接，如：CH₂=CHR₁+CH₂=CHR₂  CH₂=CH₂+R₁CH=CHR₂
已知：F是油脂水解產(chǎn)物之一，能與水任意比互溶；K是一種塑料；J的化學式為C₉H₁₄O₆．物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

請回答下列問題：
（1）請寫出下列物質(zhì)的結構簡式：A．，J．．
（2）寫出 C→D的化學方程式：，該反應的反應類型是，G→B的反應類型是．
（3）A與A的所有烯烴同分異構體之間，通過烯烴復分解反應后形成的新烯烴有種結構；這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應，則其產(chǎn)物只有一種結構的新烯烴的結構簡式為：CH₂=CH₂、、．
（4）以G為原料經(jīng)過一系列反應最終可制得乙酰乙酸乙酯（無色液體），通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 （達到平衡后烯醇式約占7%）：


已知FeCl₃溶液可和烯醇式反應顯紫色．某同學擬用5%的FeCl₃溶液和Br₂的CCl₄溶液來證明上述平衡的存在，請簡要描述實驗過程和現(xiàn)象．