(17分）卡托普利OE)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由下列路線合成：

(1) A的結構簡式是_______， B中含有官能團的名稱是_______。

(2) C→D的反應類型是_______

(3) 已知：（高分子化合物），則

B→F的化學方程式為____________________________；

高分子化合物H的結構簡式為_____________________。

(4) D的消去產(chǎn)物有多種同分異構體，如等。寫出其中滿足下列條件的同分異構體：

(i) 含有苯環(huán)，不含甲基

(ii) 能與NaOH溶液以物質的量之比1：1完全中和

(iii) 苯環(huán)上一鹵代物只有一種

___________________________________、 ____________________________

(5) 下列關于卡托普利(¾的說法正確的是_______。

a.能發(fā)生取代反應        b.在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物有SO2

c.能與Na反應生成氫氣  d. E的分子式為

(17分）卡托普利OE)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由下列路線合成：

(1) A的結構簡式是_______， B中含有官能團的名稱是_______。
(2) C→D的反應類型是_______
(3) 已知：（高分子化合物），則
B→F的化學方程式為____________________________；
高分子化合物H的結構簡式為_____________________。
(4) D的消去產(chǎn)物有多種同分異構體，如等。寫出其中滿足下列條件的同分異構體：
(i) 含有苯環(huán)，不含甲基
(ii) 能與NaOH溶液以物質的量之比1：1完全中和
(iii) 苯環(huán)上一鹵代物只有一種
___________________________________、____________________________
(5) 下列關于卡托普利(¾的說法正確的是_______。
a.能發(fā)生取代反應        b.在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物有SO2
c.能與Na反應生成氫氣  d. E的分子式為

卡托普利（E）是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：

已知：在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

請回答下列問題：

（1）A的結構簡式是      ，B中官能團的名稱是      ，B→C的反應類型是      。

（2）C→D轉化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式      。

（3））D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的物質Y的同分異構體的結構簡式     、    。

a．紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基

b．核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子

c．能與NaOH溶液以物質的量之比1∶1完全反應

（4）請寫出以A為原料，制備高分子化合物H（）的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

CH₃CH₂OHCH₂=CH₂CH₂Br −CH₂Br

       (17分）卡托普利OE)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由下列路線合成：

(1) A的結構簡式是_______，B中含有官能團的名稱是_______。

(2) C→D的反應類型是_______

(3) 已知：（高分子化合物），則

B→F的化學方程式為____________________________；

高分子化合物H的結構簡式為_____________________。

(4) D的消去產(chǎn)物有多種同分異構體，如等。寫出其中滿足下列條件的同分異構體：

(i) 含有苯環(huán)，不含甲基

(ii) 能與NaOH溶液以物質的量之比1：1完全中和

(iii) 苯環(huán)上一鹵代物只有一種

___________________________________、 ____________________________

(5) 下列關于卡托普利(¾的說法正確的是_______。

a.能發(fā)生取代反應        b.在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物有SO2

c.能與Na反應生成氫氣  d. E的分子式為