4．以孫中山為代表的資產(chǎn)階級(jí)革命派創(chuàng)立的中華民國(guó).在政治體制方面效仿的西方國(guó)家是( ). A．美國(guó) B.英國(guó) C.俄國(guó) D.德國(guó) 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

我省合肥市大力發(fā)展清潔能源產(chǎn)業(yè)，以太陽(yáng)能為代表的新能源產(chǎn)業(yè)規(guī)模占全省的一半以上．試完成下列問(wèn)題：

(1)現(xiàn)在電瓶車所用電池一般為鉛蓄電池，如圖所示，這是一種典型的可充電電池，電池總反應(yīng)式為：Pb＋PbO2＋4H+＋2SO2PbSO4＋2H2O．則電池放電時(shí)，溶液的pH會(huì)________(填“增大”或“減小”)，寫出負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_______充電時(shí)，鉛蓄電池的負(fù)極應(yīng)與充電器電源的________極相連．

(2)為體現(xiàn)節(jié)能減排的理念，中國(guó)研制出了新型燃料電池汽車，該車裝有“綠色心臟”——質(zhì)子交換膜燃料電池．下圖是某種質(zhì)子交換膜燃料電池原理示意圖．該電池的正極是________(填“a”或“b”，下同)極，工作過(guò)程中，質(zhì)子(H+)透過(guò)質(zhì)子交換膜移動(dòng)到________極．寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式為：________．

(3)最近，合肥開(kāi)工建設(shè)大型太陽(yáng)能電池板材料生產(chǎn)基地，這種材料主要是高純度的硅，下面關(guān)于硅的敘述中，正確的是________．

A．硅的非金屬性比碳弱，只有在高溫下才能跟氫氣起化合反應(yīng)

B．SiO2與碳酸鈉固體高溫條件下反應(yīng)，說(shuō)明硅酸的酸性強(qiáng)于碳酸

C．SiO2是酸性氧化物，它不溶于任何酸

D．雖然硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑，但在自然界中以化合態(tài)存在

E．硅是構(gòu)成礦物和巖石的主要元素，硅在地殼中的含量在所有的元素中居第一位

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精英家教網(wǎng)已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E＜F．其中B、D、F原子最外電子層的P能級(jí)（軌道）上的電子處于半滿狀態(tài)．通常情況下，A的一種氧化物分子為非極性分子，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示．E的電負(fù)性在該周期中最大．鎵（Ga）與元素B形成的一種化合物是繼以C單質(zhì)為代表的第一代半導(dǎo)體材料和GaF為代表的第二代半導(dǎo)體材料之后，在近10年迅速發(fā)展起來(lái)的第三代新型半導(dǎo)體材料．
試回答下列問(wèn)題：（答題時(shí)，A、B、C、D、E、F用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）
（1）基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為
 
．
（2）A、B、C的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 
．
（3）B元素的單質(zhì)分子中有
 
個(gè)π鍵．
（4）上述A的氧化物分子中心原子采取
 
雜化，其晶胞中微粒間的作用力為
 
．
（5）FH3沸點(diǎn)與比BH3
 
（填“高”或“低”），原因是
 
．
（6）固體CrE3?6H2O溶于水可能有幾種不同組成的配離子，實(shí)驗(yàn)將含0.2665gCrE3?6H2O的溶液通過(guò)H-離子交換樹(shù)脂（只交換配陽(yáng)離子），交換出的酸用0.125mol/L的氫氧化鈉溶液8.00mL中和．已知配離子配位數(shù)為6，則該配離子是
 
．

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以氮化鎵（GaN）、碳化硅、金剛石等為代表的第三代半導(dǎo)體材料具有高發(fā)光效率、抗腐蝕、化學(xué)穩(wěn)定性好、高強(qiáng)度等特性，是目前最先進(jìn)的半導(dǎo)體材料．完成下列填空：
（1）組成上述三種半導(dǎo)體材料的各種元素中，原子半徑最小的元素在周期表中的位置是
 
．原子序數(shù)最小的元素原子原子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖是
 
．
（2）鎵元素的相對(duì)原子質(zhì)量為69.72，自然界中的鎵共有兩種穩(wěn)定的同位素，其中69Ga的原子個(gè)數(shù)百分含量為60.1%，則另一種鎵的同位素可表示為
 
．
（3）鎵、鋁為同族元素，性質(zhì)相似．下表是兩種兩性氫氧化物的電離常數(shù)．
兩性氫氧化物 Al（OH）3 Ga（OH）3
酸式電離常數(shù)Kia 2×10-11 1×10-7
堿式電離常數(shù)Kib 1.3×10-33 1.4×10-34
①寫出氫氧化鎵的電離方程式：
 
．
②將一塊鎵鋁合金完全溶于燒堿溶液，再往反應(yīng)后的溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2，最先析出的氫氧化物是
 
．

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（2009?宿遷模擬）已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E．其中B、D、E原子最外電子層的p能級(jí)（軌道）上的電子處于半滿狀態(tài)．通常情況下，A的一種氧化物分子為非極性分子，其晶胞結(jié)構(gòu)如右下圖所示．原子序數(shù)為31的元素鎵（Ga）與元素B形成的一種化合物是繼以C單質(zhì)為代表的第一代半導(dǎo)體材料和GaE為代表的第二代半導(dǎo)體材料之后，在近10年迅速發(fā)展起來(lái)的第三代新型半導(dǎo)體材料．
試回答下列問(wèn)題：（答題時(shí)，A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）
（1）基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p1
1s22s22p63s23p63d104s24p1
．
（2）A、B、C的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N＞C＞Si
N＞C＞Si
．
（3）B元素的單質(zhì)分子中有
2
2
個(gè)π鍵，與其互為等電子體的物質(zhì)的化學(xué)式可能為
CO（或其他合理答案）
CO（或其他合理答案）
（任寫一種）．
（4）上述A的氧化物分子的中心原子采取
sp
sp
雜化，其晶胞中微粒間的作用力為
范德華力
范德華力
．
（5）EH3分子的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
，其沸點(diǎn)與BH3相比
低
低
（填“高”或“低”），原因是
NH3分子間能形成氫鍵，AsH3分子間不能形成氫鍵
NH3分子間能形成氫鍵，AsH3分子間不能形成氫鍵
．
（6）向CuSO4溶液中逐滴加入BH3的水溶液，得到深藍(lán)色的透明溶液．請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式
Cu2++2NH3?H2O=Cu（OH）2+2NH4+、Cu（OH）2+4NH3=[Cu（NH3）4]2++2OH-
Cu2++2NH3?H2O=Cu（OH）2+2NH4+、Cu（OH）2+4NH3=[Cu（NH3）4]2++2OH-
．

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以法拉第為代表的科學(xué)家從煤焦油中分離出了以芳香烴為主的多種重要芳香族化合物，其中最簡(jiǎn)單的芳香烴是苯．
（1）苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是
①②④⑤
①②④⑤

①苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色　
②苯分子中碳原子之間的距離均相等　
③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷  
④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)　
⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色  
⑥經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得對(duì)二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)
（2）某芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：
該烴中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為
2
2
，可能在同一平面的碳原子數(shù)最多為
10
10
，該烴被酸性高錳
酸鉀氧化后含苯環(huán)的產(chǎn)物是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
．

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