第三節(jié) 有機(jī)物
一、知識(shí)結(jié)構(gòu)
為了適應(yīng)高考的新趨勢(shì),在有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)中應(yīng)立足課本,發(fā)展智力,培養(yǎng)能力,必須向能力 (觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰、思維能力和自學(xué)能力)測(cè)試傾斜具體講,應(yīng)做到:
1.對(duì)中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的內(nèi)容能融會(huì)貫通,將知識(shí)橫向和縱向統(tǒng)攝整理,使之網(wǎng)絡(luò)化,有序地貯存,作“意義記憶”和抽象的“邏輯記憶”,有正確復(fù)述,再現(xiàn)、辨認(rèn)的能力。
2.在復(fù)習(xí)中要培養(yǎng)自我獲取知識(shí)、自我加工、貯存知識(shí),并能隨時(shí)調(diào)用這些知識(shí)獨(dú)立解決問(wèn)題的能力。
3.把握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)特征,并懂得官能團(tuán)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映官能團(tuán),不同官能團(tuán)可以相互影響,并且在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化的辯證關(guān)系,培養(yǎng)自己的邏輯思維能力和應(yīng)用理論解決實(shí)際問(wèn)題的能力。
4.要重視有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的復(fù)習(xí),不僅要掌握“規(guī)定實(shí)驗(yàn)”的原理、藥品、裝置和操作步驟, 還要具有觀察、記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出正確結(jié)論的能力;初步處理實(shí)驗(yàn)中有關(guān)安全問(wèn)題的能力;識(shí)別和繪制典型實(shí)驗(yàn)儀器裝置圖的能力以及根據(jù)試題要求,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案的能力。
5.將化學(xué)問(wèn)題抽象成數(shù)學(xué)問(wèn)題,利用數(shù)學(xué)工具,通過(guò)計(jì)算(結(jié)合化學(xué)知識(shí))解決化學(xué)問(wèn)題的能力。
二、例題解析
化簡(jiǎn):y=4(x-1) 討論:①當(dāng)x=1 時(shí),y=0舍去;②當(dāng)x=2時(shí),y=4;③當(dāng)x=3時(shí),y=8.答案:C、D.
例4 已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
關(guān)于它的說(shuō)法正確的是( )
A.維生素A是一種酚
B.維生素A是一個(gè)分子中含有三個(gè)雙鍵
C.維生素A的一個(gè)分子中有30個(gè)氫原子
D.維生素A具有環(huán)已烷的結(jié)構(gòu)單元
【解析】由于維生素A無(wú)苯環(huán)上的羥基,所以A錯(cuò)誤;顯然分子中含五個(gè)雙鍵 ,所以B錯(cuò)誤;分子中六元環(huán)含雙鍵,所以D錯(cuò)誤.利用數(shù)碳算氫的方法可得答案應(yīng)為C.
【答案】C
例5 中草藥秦皮中含有的七葉樹(shù)內(nèi)酯(碳?xì)湓游串嫵觯總(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子),具有抗菌作用。若1mol 七葉樹(shù)內(nèi)酯,分別與 濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng),則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為( )
A.3mol Br2;2mol NaOH B.3mol Br2;4mol NaOH
C.2mol Br2;3mol NaOH D.4mol Br2;4mol NaOH
【解析】本題要求學(xué)生在理解酚和酯的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的基礎(chǔ)上,將獲取的有關(guān)規(guī)律遷移到題 目所指定的有機(jī)物中。由于學(xué)生在課本中學(xué)習(xí)的是一元酚和普通酯,而題設(shè)物質(zhì)卻是一種既 可以看成二元酚,又可看成酯(內(nèi)酯)且含有雙鍵的復(fù)雜有機(jī)物,所以本題在考查相關(guān)知識(shí)點(diǎn) 的同時(shí),也在一定程度上考查學(xué)生思維的靈活性、廣闊性和創(chuàng)造性。
仔細(xì)觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合已有知識(shí),不難得知:1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯可與3mol Br2 相作用,其中2mol Br2 用于酚羥基的鄰位氫的取代(注:對(duì)位無(wú)氫可取代),1mol用于酯環(huán)上雙鍵的加成,其反應(yīng)原理為:
當(dāng)1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯與NaOH反應(yīng)時(shí),需4mol NaOH,其中3mol NaOH與酚羥基(包括水解后生成 的)作用,1mol NaOH與水解后產(chǎn)生的羧基發(fā)生中和反應(yīng),其反應(yīng)原理為:
答案:B
例6 一鹵代烴RX與金屬鈉作用,可增加碳鏈制高級(jí)烷,反應(yīng)如下:
2RX+2NaR―R+2NaX
試以苯、乙炔、Br2、HBr、鈉主要原料,制取
【解析】本題是以武慈反應(yīng)為知識(shí)背景的有機(jī)合成題。旨在考查學(xué)生自學(xué)能力和綜合運(yùn)用知 識(shí)的能力。由于涉及反應(yīng)較多,合成路線又不易直接看出,所以題目有一定難度,能力測(cè)試 層次屬于綜合應(yīng)用。
本題宜用逆向合成法,解題的關(guān)鍵是首先做好“合成設(shè)計(jì)”。其基本思路是:根據(jù)已有原料 和有關(guān)反應(yīng)規(guī)律,盡可能合理地把目標(biāo)分子(產(chǎn)品)通過(guò)生成它的反應(yīng)與前一個(gè)中間產(chǎn)物聯(lián)系 起來(lái),再把這個(gè)中間產(chǎn)物通過(guò)生成它的反應(yīng)與上一個(gè)中間產(chǎn)物聯(lián)系起來(lái)……直至追溯到原為 為止。待合成時(shí),再“反其道而行之”。
根據(jù)上述思路,可制定出本題的合成路線:
三、能力訓(xùn)練
(一)選擇題
1.由兩分子乙炔聚合得到CH2CH―C≡CH,繼續(xù)和氯化氫加成得到CH2=CH―CCl=CH2,所得產(chǎn)物加成聚合后得到354g?CH2CH=CClCH2?n,則所需乙炔的質(zhì)量為( )
A.624g B.416g C.312g D.208g
2.足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷時(shí)醫(yī)生常噴灑一種液體物質(zhì)使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降,減輕傷員的痛感。這種物質(zhì)是( )
A.碘酒 B.氟里昂 C.氯乙烷 D.酒精
3.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C―C單鍵和C=C雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是( )
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等;③苯能在催化劑存在和加熱的條件下氫化生成環(huán)己烷;④鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu);⑤苯在FeBr3存在下同液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色。
A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④
4.具有解熱鎮(zhèn)痛作用的阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在適宜的條件下,阿斯匹林可能發(fā)生的反應(yīng)有( )
①消去反應(yīng),②酯化反應(yīng),③銀鏡反應(yīng),④加成反應(yīng),⑤水解反應(yīng),⑥中和反應(yīng)。
A.①②③④ B.①③⑤ C.②④⑥ D.②③④⑤⑥
5.某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒定時(shí)有下 列現(xiàn)象:①可發(fā)生銀鏡反應(yīng);②加入新制Cu(OH)2懸濁液沉淀不溶解;③與含酚酞的NaOH 溶液共熱發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸消失以至無(wú)色。下列敘述中正確的是( )
A.有甲酸和甲酸乙酯 B.有乙酸和甲酸乙酯
C.可能有甲醇,一定有甲酸乙酯 D.幾種物質(zhì)都有
6.已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)已有知識(shí)判定下列說(shuō)法不正確的是( )
A.它可使酸性高猛酸鉀溶液褪色
B.它可跟銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡
C.它可使溴水褪色
D.它被催化加氫的最后產(chǎn)物的分子式是C10H20O
7.萘環(huán)上的位置可用α、β表示,如。下列化合物中α位有取代基的是( )
8.已知和兩結(jié)構(gòu)式( a、b分別代表不同的原子或原 子團(tuán))互為同分異構(gòu)體,推斷一氯丙烯的同分異構(gòu)體(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu))共有( )
A.3種 B.4種 C.5種 D.6種
9.從柑桔中煉制萜二烯(),下列有關(guān)它的推測(cè) 正確的是( )
A.分子式為C10H16
B.常溫下為液態(tài),難溶于水
C.其一氯代物有10種
D.與過(guò)量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為
10. amL三種氣態(tài)烴的混合物和足量的氧氣混合點(diǎn)燃爆炸后,恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài)(常溫常壓),氣體體積共縮小2a mL(不考慮二氧化碳的溶解)。則三種烴可能的組合是( )
A.CH4、C2H4、C3H4任意體積比
B.CH4、C3H6、C2H2保持C3H6∶C2H2=1∶2(物質(zhì)的量之比)
C.C2H6、C4H6、C2H2同條件下體積比為2∶1∶2
D.C3H8、C4H8、C2H2質(zhì)量比為11∶14∶16
11.有機(jī)物甲C3H6O3在適當(dāng)條件下,每?jī)蓚(gè)分子甲可相互發(fā)生酯化反應(yīng),生成一分子 乙,則乙的結(jié)構(gòu)式不可能是( )
12.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí),CC雙鍵發(fā)生斷裂,RCHCHR′可以氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烴分別被氧化后,產(chǎn)物中有乙醛的是( )
A.CH2CHCH2CH2CHCH3 B.CH3CH2CHCHCH2CH3
C.CH3CHCHCH2CH2CH3 D.CH3CHCHCHCHCH3
13.一定量的有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng),生成xL氣體,在相同條件下等量的該有機(jī)物與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成y L氣體,已知x>y,則該有機(jī)物可能是( )
14.將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收,經(jīng)過(guò)濾得到沉淀20 g ,濾液質(zhì)量比原石灰水減水5.8 g。該有機(jī)物可能是( )
A.乙烯 B.乙二醇 C.乙醇 D.甲酸甲酯
15.某共價(jià)化合物含碳、氫、氮三種元素,分子內(nèi)有四個(gè)氮原子,且四個(gè)氮原子構(gòu)成正四面體(如白磷結(jié)構(gòu)),每?jī)蓚(gè)氮原子間都有一個(gè)碳原子。已知分子內(nèi)無(wú)碳碳單鍵,也沒(méi)有碳碳雙鍵,則該化合物的分子式為( )
A.CH8N4 B.C6H12N4 C.C6H10N4 D.C4H8N4
16.在石油化工生產(chǎn)中,用于制造合成塑料、合成纖維、有機(jī)溶劑等重要的基礎(chǔ)原料的是( )
A.天然氣 B.乙烯 C.電石 D.酒精
17.漆酚是我國(guó)特產(chǎn)生漆的主要成分,通常情況下為黃色液體,能溶于有機(jī)溶劑,生漆涂 在物體的表面,在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質(zhì)中:①空氣,②溴水 ,③小蘇打溶液,④氯化鐵溶液,⑤通入過(guò)量的二氧化碳,不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是( )
A.①②⑤ B.③④ C.②⑤ D.③⑤
18.食用下列物質(zhì)不會(huì)引起中毒的是( )
A.甲醇兌制的白酒
B.用于混凝土防凍的亞硝酸鈉
C.用碳酸鋇作X射線的“鋇餐”
D.加碘鹽(含碘酸鉀的食鹽)
19.1995年3月20日,日本東京地鐵發(fā)生了震驚世界的“沙林”毒氣襲擊事件,造成12人死亡、5000多人受傷,恐怖分子使用的“沙林”是劇毒的神經(jīng)毒氣,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。已知的名稱為甲氟磷酸,則“沙林”的化學(xué)名稱為( )
A.甲氟磷酸異丙醚 B.甲氟磷酸異丙酯
C.甲基異丙基氟磷酸 D.甲氟異丙氧基磷酸
20.有機(jī)物丁香油酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:其可能具有的性質(zhì)是:
①能發(fā)生加成反應(yīng),②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,③能發(fā)生取代反應(yīng),④能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),⑤能發(fā)生中和反應(yīng),⑥能發(fā)生消去反應(yīng)
A.全部 B.僅①②③④ C.除⑥外都能 D.除④⑥外都能
21.有關(guān)專家指出,目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性, 其毒性來(lái)源為( )
A.甲烷 B.甲酸 C.甲醇 D.甲醛
22.“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念.在“綠色化學(xué)工藝”中,理想狀態(tài)是反應(yīng) 物中原子全部為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%.在用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3) COOCH3的過(guò)程中,欲使原子利用率達(dá)到最高,還需要其他的反應(yīng)物有( )
A.CO和CH3OH B.CO2和H2O
C.H2和CO2 D.CH3OH和H2
23.稀土是我國(guó)的豐產(chǎn)元素,17種稀土元素性質(zhì)非常接近,用有機(jī)萃取劑來(lái)分離稀土元素是一種重要的技術(shù).化合物A是其中一種,有機(jī)萃取試劑A的結(jié)構(gòu)式如下:
據(jù)你所學(xué)的知識(shí)判斷A屬于( )
A.酸類 B.酯類 C.醛類 D.油脂類
24.1993年由中國(guó)學(xué)者和美國(guó)科學(xué)家共同合成了世界上最大的碳?xì)浞肿,其一個(gè)分子由1334 個(gè)碳原子和1146個(gè)氫原子構(gòu)成.關(guān)于此物質(zhì),下列說(shuō)法肯定錯(cuò)誤的是( )
A.屬烴類化合物 B.常溫下是固態(tài)
C.可發(fā)生氧化、加成反應(yīng) D.具有類似金剛石的硬度
25.巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3―CH=CH―COOH.現(xiàn)有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④2-丙醇、⑤酸化的KMnO4溶液.試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),判斷在一定條件與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)的組合是( )
A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤
(二)非選擇題
1.有機(jī)環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化,例如A式可簡(jiǎn)寫為B式。C式是1990年公開(kāi)報(bào)道的第1000萬(wàn)種新化合物,該化合物C中的碳原子數(shù)是 ,分子式是 。若D是C的同分異構(gòu)體,但D屬酚類化合物,而且結(jié)構(gòu)中沒(méi)有―CH3基團(tuán)。請(qǐng)寫出D可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任意一種,填入D方框中)。
2.結(jié)構(gòu)中沒(méi)有環(huán)狀的烷烴又名開(kāi)鏈烷烴,其分子式通式是CnH2n+2(n是正整數(shù))。 若它分子中每減少2個(gè)碳?xì)滏I,必然同時(shí)會(huì)增加1個(gè)碳碳鍵。該碳碳鍵可能是重鍵(雙鍵或三鍵),也可能是連結(jié)成環(huán)狀烴,都稱為增加了1個(gè)不飽和度(用希臘字母Ω表示,又名“缺氫指數(shù)”)。例如若干烴類分子和烴基的不飽和度如下:
①CH3CH2CH3 Ω=0; ②(CH3)2CH― Ω=0;
③CH2CHCH2 Ω=1;
④ Ω=1; ⑤C8H15― Ω=1;
⑥Ω=2; ⑦ Ω=2;
⑧CH3C≡CCH2C H=CH2 Ω=3;
⑨CH3(CH=CH)3CH3 Ω=3;
⑩? Ω=4;11? Ω=4;12C7H7―Ω=4。
(1)請(qǐng)寫出下列各烴分子的Ω。
(A) Ω=
(B) Ω=
(C) Ω=
(2)請(qǐng)寫出下列烴基的Ω。
(D)(兩價(jià)基團(tuán))Ω=
(E)(三價(jià)基團(tuán))Ω=
(F)?C≡C?(兩價(jià)基團(tuán))Ω=
3.化學(xué)上拉席希法制備肼是將NaClO和NH3按物質(zhì)的量1∶2混合,剛好反應(yīng)生成NaCl、肼和水。肼是一種高能燃料。
(1)寫出肼的化學(xué)式 ,推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)推測(cè)肼能否像氨一樣和水形成水合物,如能形成水合物,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。如不能形成水合物,說(shuō)明理由: 。
4.4 mL O2和3 mL NxHy(已知x<y)混合氣體在120℃、1.01×106Pa點(diǎn)燃完全反應(yīng)后恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)時(shí),測(cè)得反應(yīng)后N2、O2、H2O(g)混合氣體密度減小。試回答:
(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(2)推算出NxHy的化學(xué)式 。
5.“汽車尾氣污染”問(wèn)題已備受世人的關(guān)注。汽車汽油(辛烷C8H18)引擎若采用電 火花去點(diǎn)燃汽缸中的燃料和空氣混合物,汽缸內(nèi)發(fā)生燃燒,燃燒是急速而猛烈的,溫度很高。當(dāng)活塞從汽缸里往外推出時(shí),燃燒的氣體跟著在不到百分之一秒的時(shí)間內(nèi)受到膨脹和冷卻,因此燃料必有一部分來(lái)不及燃燒或不完全氧化。
(1)根據(jù)你所學(xué)的知識(shí)寫出汽缸內(nèi)可能發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(2)假設(shè)辛烷在汽缸內(nèi)完全燃燒,則空氣質(zhì)量與辛烷質(zhì)量之比x值是 。
(3)若空氣質(zhì)量與辛烷質(zhì)量之比大于x值,則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是 ;若空氣質(zhì)量與辛烷質(zhì)量之比小于x值,則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是 。
6.美國(guó)《科學(xué)美國(guó)人》雜志在1971年7月刊登的“地球的能量資源”一文中提供了如下數(shù)據(jù) :
地球的能量資源數(shù)據(jù)
太陽(yáng)輻射能的幾條主要去路
功 率
直接反射
52000×109kJ/s
以熱能方式離開(kāi)地球
81000×109kJ/s
水循環(huán)
40000×109kJ/s
大氣流動(dòng)
370×109kJ/s
光合作用
40×109kJ/s
請(qǐng)選用以上數(shù)據(jù)計(jì)算:
(1)地球?qū)μ?yáng)能的利用率約為 。
(2)通過(guò)光合作用,每年有 kJ的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(每年按365天計(jì))。
(3)每年由綠色植物通過(guò)光合作用(6CO2+6H2OC6H12O6+6O2 )為我們生存的環(huán)境除去二氧化碳的質(zhì)量設(shè)為A。試根據(jù)能量關(guān)系列出A的計(jì)算式。
列式中缺少的數(shù)據(jù)用符號(hào)表示。
A= (kg)。
所缺數(shù)據(jù)的化學(xué)含義為 。
7.已知鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液共熱可以得到烯烴。如CH3CH3Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O.現(xiàn)通過(guò)以下步驟由制取,其合成流程如下:
(鹵代烴制取烯烴的反應(yīng)屬于消去反應(yīng))
(1)從左到右依次填寫每步所屬 的反應(yīng)類型是(a.取代 b.加成 c.消去反應(yīng),只填字母) 。
(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑和條件 。
(3)寫出這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
8.有機(jī)物A、B、C、中碳、氫、氧元素物質(zhì)的量之比為1∶2∶1,它們都能發(fā)生銀鏡反應(yīng), 但都不能發(fā)生水解反應(yīng)。B1、B2是B的同分異構(gòu)體。又知:
A在常溫下為氣體,A+C6H5OHZ(高分子化合物)
B1在16.6℃以下凝為冰狀晶體:B1+Na2CO3X+CO2;X+NaOHY(最簡(jiǎn)單的烴)
B2為無(wú)色液體,也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1 mol C完全燃燒需要3 mol氧氣。試回答:
(1)B2的名稱 ,A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A 、B ;
(2)寫出X→Y的化學(xué)方程式: ;
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ,與C互為同分異構(gòu)體,且屬于乙酸酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 , 。
9.某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)等量的該有機(jī)物分別與足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2充分反應(yīng)時(shí),理論上消耗三種物 質(zhì)的物質(zhì)的量之比為 。
(2)A在濃H2SO4作用下,若發(fā)生分子內(nèi)脫水,所生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。
10.只含有C、H、O的有機(jī)物A和B,它們的最簡(jiǎn)式相同,但A的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,將1.50 g A或B完全燃燒后的氣體依次通過(guò)無(wú)水氯化鈣和堿石灰,測(cè)得分別增重0.90 g、2.20 g;若 A、B以等物質(zhì)的量混合,取其2.25 g在127℃和1.01×105Pa時(shí)氣化后體積為1.64L。求:( 1)A、B的最簡(jiǎn)式。(2)A、B的相對(duì)分子質(zhì)量和分子式。
11.已知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)式為,其化學(xué)式為 。
有機(jī)物B是萘的衍生物,且不含―CH3,B與A互為同分異構(gòu)體,根據(jù)要求寫出B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并完成下列兩問(wèn):
(1)與醇能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 。
(2)與新制備氫氧化銅在一定條件下作用,產(chǎn)生紅色沉淀的是 和 。
12.液晶是一類新型材料,MBBA是一種研究得較多的液晶化合物,它可以看作是由醛A和胺B 去水縮合的產(chǎn)物。
(1)對(duì)位上有―C4H9的苯胺可能有四個(gè)異構(gòu)體,它們是:
、 。
(2)醛A的異構(gòu)體甚多,其中屬于酯類化合物,而且結(jié)構(gòu)式中的苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體就有六個(gè), 它們是:
、 。
13.已知HOOC(CH2)4COOH,CH3CH=CH2CH3COOH+CO2,
CH2=CH―CH=CH2+CH2=CH2
(1)分子式為C17H12的某烴氧化得
HOOC?CH?CH?CH2?COOH
│ │
CH CH
該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。根據(jù)以上事實(shí),可推測(cè)該二聚體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。
(2)已知1,3-丁二烯聚合時(shí),除生成高分子聚合物外,還有一種二聚體生成,且該二聚體發(fā) 生下列反應(yīng):a.加氫還原,生成乙基環(huán)己烷,b.加溴時(shí)可引入4個(gè)溴原子,c.氧化時(shí)可生成 ,同時(shí),還應(yīng)有一種氣體生成,該氣體是: 。根據(jù)以上事實(shí),可推測(cè)該二聚體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。
14.已知鹵代烴R-X在NaOH水溶液中能發(fā)生如下反應(yīng):
R-X+NaHR-OH+NaX
現(xiàn)通過(guò)如下方法可合成分子量相等的兩種有機(jī)物F和G。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物名稱:C 、E 。
(2)上述反應(yīng)①~⑥ ,屬于加成反應(yīng)的有 。
(3)F和G的相互關(guān)系屬于 (填序號(hào))
①同系物 ②同分異構(gòu)體 ③同一物質(zhì) ④同一類物質(zhì)
(4)A+EG的化學(xué)方程式為: 。
15.化合物A(C8H8O3)為無(wú)色液體難溶于水,有特殊香味,從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng),圖中的化合物A硝化時(shí)可生成四種一硝基取代物,化合物H的分子式為C6H6O,G能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。
回答下列問(wèn)題:
A、E、K可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
A ,E ,K 。
16.維綸的成分是聚乙烯醇縮甲醛。它可以由乙烯為原料進(jìn)行合成,其主要步驟是由乙烯氧化和醋酸合成醋酸乙烯酯;瘜W(xué)方程式如下:
然后經(jīng)加聚、水解、縮聚制得。請(qǐng)把下列各步變化中指定的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式填入空格內(nèi):
C4H6O2 (C4H6O2)n (C2H4O)n 維綸(C5H8O2)n
17.不飽和烴可發(fā)生催化氧化:
在上述條件下把n mol分子組成都為C5H10的不飽和烴氧化,可得0.4n mol酮和n mo l甲醛以及其他有機(jī)產(chǎn)物請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
(1)不飽和烴的混合物中,肯定存在的一種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,該烴的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) 為 。
(2)氧化產(chǎn)物中,除甲醛外,還可能存在的其他有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(3)在生成高分子化合物
?CH2CH2CH2?CH?CH2?CH2CH=CHCH2?n的三種單體中 ,可能屬于上述不飽和烴混合物的
|
CH3CHCH3
一種組分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
18.將羧酸的堿金屬鹽溶液電解可得到烴類化合物。例如
2CH3COOK+2H2O
鹵代輕具有下列性質(zhì):
R―Br+H2OR―OH+HBr
根據(jù)下列衍變關(guān)系回答有關(guān)問(wèn)題:
ClCH2COOK(溶液)A混合物BCDE
(1)寫出電極反應(yīng)式:
陽(yáng)極:
陰極:
(2)寫出A→B的化學(xué)方程式:
(3)D和B在不同條件下反應(yīng),會(huì)生成三種不同的E,試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
鍵狀E:
環(huán)狀E:
高分子E:
19.傅瑞德?tīng)栆豢死4姆磻?yīng)是在苯環(huán)上引入烷基的反應(yīng):+CH3CH2Cl+HCl;乙苯還可發(fā)生下列反應(yīng):
+H2;又已知烯烴與HA加成時(shí),氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上,即:R―CH=CH2 +HAR―CH―CH3試以電石、 苯等為原料制備苯乙醇
|
A
(),寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1) ; (2) ;
(3) ; (4) ;
(5) ; (6) ;
(7) 。
20.取3.320 g只含羧基,不含其他官能團(tuán)的固態(tài)芳香族羧酸置于4L氧氣中,經(jīng)點(diǎn)燃,羧酸 完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積增加0.224 L。將氣體通過(guò)足量的固體Na2O2后,體積減小1. 792 L(所有體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。請(qǐng)回答:
(1)3.320 g該羧酸中C、H、O三元素的物質(zhì)的量;
(2)寫出該羧酸的最簡(jiǎn)式;
(3)寫出符合以上條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的芳香族羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
21.1 mol某飽和烴的含氧衍生物A與2 mol NaOH在一定條件下恰好完全反應(yīng),生成1 mol 鈉 鹽。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)120,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.543。試回答以下問(wèn)題:
(1)A的一個(gè)分子中至少有 個(gè)氧原子。
(2)A的分子式是 。
(3)A有 種可能的不同結(jié)構(gòu)。其中能通過(guò)簡(jiǎn)單試管實(shí)驗(yàn)鑒別出來(lái)的是 。
(4)1 mol A與2 mol NaOH反應(yīng),生成1 mol鈉鹽外還可能生成 。(可填滿也可不填滿)。
22.由三種化合物組混合物X,組成它的三種化合物A、B、C互為同分異構(gòu)體,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得下 列結(jié)果:
(1)X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為2.679 g/L;
(2)把1.8g X完全燃燒得3.96g CO2和2.16g H2O,無(wú)其他燃燒產(chǎn)物;
(3)2.0g X與Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2 149mL,此時(shí)C不反應(yīng)而殘留;
(4)取2.0g X用酸性KMnO4溶液氧化,其中A氧化的最終產(chǎn)物不與Na2CO3反應(yīng);B氧化的最終產(chǎn)物0.74 g,可與Na2CO3反應(yīng)放出氣體。
試確定A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及物質(zhì)的量之比。
23.已知
有機(jī)玻璃可按下列路線合成:
F亦可由水煤氣在高溫、高壓、催華劑存在下合成。試寫出:
(1)天然氣的主要成分和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。
(2)E+FG的反應(yīng)方程式為 。
(3)丙烯A和AB的反應(yīng)類型分別屬于 、 。
(4)G有機(jī)玻璃的反應(yīng)方程式為: 。
24.石油及其分餾產(chǎn)物在供氧不足時(shí)燃燒,常常產(chǎn)生CO,這也是常見(jiàn)的大氣污染物之一。將某氣態(tài)烴在5倍體積的純氧中燃燒,產(chǎn)物通過(guò)足量Na2O2,并在電火花連續(xù)作用下充分反應(yīng),生成的氣體體積縮小到燃燒產(chǎn)物體積的3/8(氣體體積都在100℃以上,1.01×105Pa時(shí)測(cè)定)。
(1)試寫出通式為CxHy的某烴在供氧不足時(shí)燃燒的化學(xué)方程式。
(2)若(1)反應(yīng)中,生成m mol CO2,則當(dāng)m=2時(shí)該烴的分子式。
(3)若1 mol某氣態(tài)烴在供氧不足時(shí)燃燒,產(chǎn)物在足量Na2O2和電火花連續(xù)作用下產(chǎn)生3 m olO2,且固體Na2O2增重范圍為90 g≤ΔW≤118 g,求烴可能的分子式和燃燒產(chǎn)物CO 與CO2的物質(zhì)的量之比,將結(jié)果填入下表。
烴的分子式
n(CO)∶n(CO2)
25.在國(guó)際環(huán)境問(wèn)題中,一次性使用的聚苯乙烯材料所帶來(lái)的“白色污染”問(wèn)題甚為突出。 德國(guó)Danone公司開(kāi)發(fā)出具有60天自行降解功能的綠色食品杯――聚乳酸(分子組成可表示為C 3nH4n+2O2n+1)包裝材料。
(1)聚苯乙烯為什么會(huì)造成“白色污染?” 。
(2)乳酸可以從甜菜發(fā)酵的糖液中提取,然后通過(guò) 反應(yīng)生成聚乳酸。合成聚乳酸的 化學(xué)方程式為 。
(3)聚乳酸的降解可分為兩個(gè)階段,首先是化學(xué)水解成乳酸單體,然后乳酸單體在微生物的 作用下分解,生成二氧化碳和水。聚乳酸自行降解的兩步反應(yīng)的方程式為 。(經(jīng)測(cè)定,聚乳酸材料分子結(jié)構(gòu)中含支鏈)
26.(1)人類所使用的能量絕大部分來(lái)源于太陽(yáng)能。捕獲太陽(yáng)能的生物主要為綠色植物。綠 色植物能夠通過(guò)光合作用把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能。寫出光合反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(2)煤、石油、天然氣等能源以熱的形式供給人們需要的能量,試以它們各自的主要成分C、 CnH2n+2和CH4為代表,寫出它們?nèi)紵^(guò)程的化學(xué)方程式:
(3)大氣中二氧化碳的增多會(huì)造成溫室效應(yīng)。指出煤、石油、天然氣這三種物質(zhì)在質(zhì)量相同時(shí),哪一種燃料對(duì)環(huán)境造成負(fù)面影響最小?
27.1976年P(guān).Inoue報(bào)道用Pd-磷化物催化二氧化碳和丁二烯的反應(yīng),可得的產(chǎn)物之一是:
若有機(jī)物乙與甲互為同分異構(gòu)體,乙能與FeCl3溶液作用顯紫色,且分子結(jié)構(gòu)中不存在甲 基,乙與適量新Cu(OH)2的懸濁液在加熱的條件下,反應(yīng)可產(chǎn)生磚紅色的沉淀,則:
(1)有機(jī)物甲的分子式為 .
(2)在一定條件下,能跟1 mol乙起加成反應(yīng)的H2的最大用量為 mol.
(30若常溫下與1 mol乙起取代反應(yīng)需消耗Br2的最大用量為2mol,寫出有機(jī)物乙可能的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式 .
28.已知丙二酸(HOOC―CH2―COOH)用P2O5脫水得到的主要產(chǎn)物的分子式是C3O2,它跟水加成仍得丙二酸.C3O2是一種非常“活潑”的化合物,除能跟水加成生成丙二酸外,還能跟NH3、HCl、ROH(R為鏈烴基)等發(fā)生加成反應(yīng).例如C3O2跟NH3加成:C3O2+2NH3CONH2
|
CH2
|
CONH2
試寫出:
(1)C3O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(2)C3O2分別跟HCl、CH3CH2OH發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式: ,
.
29.下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設(shè)計(jì)的線路.
回答下列問(wèn)題:
(1)苯氟布洛芬的分子式為 .
(2)物質(zhì)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 , .
(3)反應(yīng)①~④中屬于取代反應(yīng)的是 (填反應(yīng)代號(hào)).
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式): .
30.乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)(反應(yīng)A),其逆反應(yīng)是水解反 應(yīng)(反應(yīng)B)。反應(yīng)可能經(jīng)歷了中間體(I)這一步。
(Ⅰ)
(1)如果將反應(yīng)按加成、消去、取代反應(yīng)分類,則A~F6個(gè)反應(yīng)中(將字母代號(hào)填入下列空格 中),屬于取代反應(yīng)的是 ;屬于加成反應(yīng)的是 ;屬于消去應(yīng)的是 。
(2)如果使原料C2H5OH,用18O標(biāo)記,則生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果使原料中羰基()
或羥基中的氧原子用18O標(biāo)記,則生成物H2O中氧原子是否有18O?試簡(jiǎn)述你作此判斷的理由。
(3)在畫有圈號(hào)的3個(gè)碳原子中,哪一個(gè)(或哪些)碳原子的立體形象更接近甲烷分子中的碳原 子?試述其理由。
31.紫杉醇是一種新型搞癌藥,其分子式為C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一種酯。
A.
(1)A可以在無(wú)機(jī)酸催化下水解,其反應(yīng)方程式是
(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,因?yàn)榘被辉?填希臘字母) 。
(3)寫出ROH的分子式 位。
32.維生素C是一種水溶性維生互(呈酸性),分子式為C6H8O6,人體缺乏這種維生素能 患?jí)难Y,所以維生素C人稱抗壞血酸。維生素C易被空氣中的氧氣氧化,加熱易變質(zhì)。在新 鮮的水果、蔬菜中都富含維生素C,新鮮橙汁中維生素C的含量在500mg?L-1左右。
校外活動(dòng)小組測(cè)定某品牌的軟包裝橙汁中維生素C的含量,下面是測(cè)定實(shí)驗(yàn)分析報(bào)告。請(qǐng)?zhí)?寫有關(guān)空白:
(1)測(cè)定目的:測(cè)定某品牌軟包裝橙汁中維生素C的含量
(2)測(cè)定原理:C6H8O6+I2C6H6O6+2H+2I-
(3)實(shí)驗(yàn)用品及試劑:①儀器和用品(略)
②試劑:7.5×10-3mol?L-1標(biāo)準(zhǔn)碘溶液,指示劑 (填名稱),蒸餾水等。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
①洗滌檢查滴定管是否漏液,潤(rùn)洗后裝好標(biāo)準(zhǔn)碘溶液待用。
②打開(kāi)橙汁包裝,用 (填儀器名稱)向錐形瓶移入20.00mL待測(cè) 橙汁,滴入2滴指示劑。
③左手控制滴定管的 (填部位),右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視 直到滴定終點(diǎn),滴定點(diǎn)的現(xiàn)象是 。
33.下面是一個(gè)四肽,它可以看做是4個(gè)氨基酸縮合掉3水分子而得。
式中,R、R′、R″、可能是相同的或不同的烴基,或有取代基的烴基。
稱為肽鍵。今有一個(gè)“多肽”,其分子式是C55H70O19N10,已知將它徹底水解后得到下列四種氨基酸:
谷氨酸
C9H11NO2、C5H9NO4
問(wèn):(1)這個(gè)“多肽”是幾肽?
(2)該多肽水解后,有幾個(gè)苯丙氨酸?
(一)選擇題
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非選擇題
1.答案為
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4,
(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+O2N2+H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A=[×6×44g/mol]÷1000或A= Q為每生成1 mol葡萄糖所需要吸收的能量(或:每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱
(3)
8.(1)甲酸甲酯,HCHO,
(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3↑
(3)(或 ,
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30,60;CH2O,C2H4O2
14.(1)乙二醇,乙二酸
(2)①,②,④ (3)②,④
(4)
17.(1) 40%
(2)CH3CH2CH2CHO,(CH3)2CHCHO,
(3)CH2=CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?-2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH-
(2)
(3)
? ?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2=CH2
(3)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)=0.160(mol) n(H)=0.120(mol) n(O)=0.08(mol)
(2)最簡(jiǎn)式為C4H3O2.
(3)
21.(1)4 (2)C4H6O4 (3)5,
(4)CH3OH, C2H5OH,H2O
22.A:CH―CH3―CH3,B:CH2―CH3―CH2OH,C:CH3CH2―O―CH3;A∶B∶C=1∶3∶6
|
OH
O
‖
23.(1)CH4,CH3―C―CH3
(2)CH2=C―COOH+CH3OHCH2=C―COOCH3+2H2O
| 。
CH3 CH3
(3)加成,取代
COOCH3
。
(4)nCH2=C-COOCH3?CH2―C?n
| 。
CH3 CH3
24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
。 。
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
。 。
OH OH
26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2=CO2
CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O
CH4產(chǎn)生的CO2最小,對(duì)環(huán)境負(fù)面影響最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O=C=C=C=O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+2C2H5OHC2H5―C―CH2―C―OCH2
29.(1)C15H13O2F(或C15H13FO2)
30.(1)A,B;C,F(xiàn);D,E (2)都有18O標(biāo)記。因?yàn)榉磻?yīng)中間體在消去一分子H2O 時(shí),有兩種可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)(或答中間體) ,因?yàn)檫@個(gè)碳原子連有4個(gè)原子團(tuán)。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
| |
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125;0.30;0.100;5:12:4
(2)可以;因?yàn)樵撟詈?jiǎn)式中H原子個(gè)數(shù)已經(jīng)飽和,所以最簡(jiǎn)式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4個(gè)谷氨酸 (3)3個(gè)苯丙氨酸
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