學(xué)科網(wǎng)
學(xué)科網(wǎng)
學(xué)科網(wǎng)
學(xué)科網(wǎng)
學(xué)科網(wǎng)
學(xué)科網(wǎng)
答案:B
解析:干燥氣體的裝置中應(yīng)進(jìn)氣管長(zhǎng),出氣管短,故A錯(cuò);二氧化碳比空氣重,應(yīng)用向上排空氣法收集,所以應(yīng)長(zhǎng)管進(jìn)短管出,故C錯(cuò);分餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)沒(méi)餾分的沸點(diǎn),水銀球應(yīng)放置在蒸餾燒瓶的支管口處,故D錯(cuò)。
5.下列敘述中一定能判斷某化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的是 ( )學(xué) A.混合物中各組分的濃度改變 學(xué)科網(wǎng)
B.正、逆反應(yīng)速率改變學(xué)科網(wǎng)
C.混合物中各組分的含量改變 學(xué)科網(wǎng)
D.混合體系的壓強(qiáng)發(fā)生改變學(xué)科網(wǎng)
答案:C
解析:對(duì)于反應(yīng)前后氣體的總量不發(fā)生改變的反應(yīng),增大或減小體積,體系的壓強(qiáng)也發(fā)生改變,各組分的濃度都改變,但平衡不移動(dòng),故A、D錯(cuò);加催化劑時(shí),正逆反應(yīng)速率同等程度地增大或減小,但平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)。
6.25℃某一元強(qiáng)酸的體積為Va、pH=a,和體積為Vb、pH=b為的一元強(qiáng)堿混合后的pH為7,已知Va<Vb,且a=0.5b,則b的取值范圍是:
A、 7/2<b<14/3 B、 7<b<28/3 C、 8<b<13 D、 9 <b<12
答案:B;
解析:本題要根據(jù)中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì):n(H+) = n(OH)-以及題中的Va<Vb, a=0.5b關(guān)系
列式求解,還要注意酸的pH<7,而堿的pH>7
7.如右圖所示,一定條件下將1mol A2氣體和3molB2氣體充入一容積可變的密閉容器中,可滑動(dòng)的活塞的位置如圖1所示。在恒溫恒壓下發(fā)生如下反應(yīng):A2+3B2?2AB3。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),活塞位置如圖2所示,則平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率是
A. 20% B.40% C.60% D.無(wú)法確定
答案B
解析:根據(jù)容器中含有4mol氣體時(shí)活塞在5的位置,而平衡時(shí)在4的位置,故平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為:×4=3.2,既減少了0.8mol。A轉(zhuǎn)化了0.4mol。A的轉(zhuǎn)化率為:×100%=40%。故B。
8.20世紀(jì)80年代初,美國(guó)一家公司意外發(fā)現(xiàn),將一定量的鹽酸克侖特羅添加到飼料中,可以明顯促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng),并增加瘦肉率。后來(lái)飼料生產(chǎn)及飼養(yǎng)行業(yè)干脆就稱鹽酸克侖特羅為“瘦肉精”。鹽酸克侖特羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.1mol鹽酸克侖特羅一定條件下與H2反應(yīng)消耗2molH2
B.鹽酸克侖特羅的化學(xué)式為 C12H18Cl2N20?HCl
C.鹽酸克侖特羅中含有酚羥基,遇Fe3+顯紫色
D.鹽酸克侖特羅在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)后所得的有機(jī)物與NaHCO3反應(yīng)生成CO2
答案B
解析:分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),1mol該物質(zhì)的分子能與3molH2反應(yīng),但不含酚羥基,苯還上的Cl在NaOH溶液中反應(yīng)后生成的有機(jī)物中含有酚羥基,但不能與NaHCO3反應(yīng),故選B。
9.相同條件下,下列裝置中指定電極的電極反應(yīng)式相同的是( )
A.②④⑥⑦⑩
B.①③⑤⑧⑨ C.②③④⑤⑥⑦⑩ D.①③⑤⑦⑨
答案A
解析:在五個(gè)裝置中,陽(yáng)極都是Cl-放電,故A正確。
10.阿伏加德羅常數(shù)NA,下列敘述正確的是 ( )
A.100g98%的濃硫酸中含氧原子個(gè)數(shù)為4NA
B.5.6g鐵粉與硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)一定為0.3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4和CH3Cl的混合物所含有的分子數(shù)目為NA
D.6.2g氧化鈉和7.8g過(guò)氧化鈉的混合物中所含有的離子總數(shù)約為0.7NA
答案C
解析:CH4和CH3Cl在標(biāo)準(zhǔn)狀況下都是氣態(tài),C選項(xiàng)正確;100g98%的濃硫酸中有98g的硫酸和2g的水,氧原子數(shù)為4NA+1/9NA;鐵和硝酸反應(yīng)可以生成Fe2+,亦可以生成Fe3+;6.2g氧化鈉中有0.2的Na+和0.1的O2-,7.8g過(guò)氧化鈉中有0.2的Na+和0.1的O22-。
11.在含氧酸中有一種稱為原某酸的,一般不穩(wěn)定,易脫水;它與對(duì)應(yīng)的含氧酸的區(qū)別在于H、O原子數(shù)目的不同。例如:硅酸的化學(xué)式H2SiO3,原硅酸的化學(xué)式為H4SiO4;碳酸的化學(xué)式為H2CO3,原碳酸的化學(xué)式為H4CO4,據(jù)此可推知,下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中屬于原甲酸乙酯的酯類是 ( )
A.C(COC2H5)4 B.CO(OC2H5)2 C.H2C(COC2H5)2 D.HC(OC2H5)3
答案.D
解析:由題給信息,硅酸 轉(zhuǎn)變?yōu)樵杷崾牵?img src="http://pic.1010jiajiao.com/pic4/docfiles/down/test/down/627394208fbd839529f314ddfbb36600.zip/76678.files/image015.jpg" > ;碳酸 轉(zhuǎn)變?yōu)樵妓崾牵?img src="http://pic.1010jiajiao.com/pic4/docfiles/down/test/down/627394208fbd839529f314ddfbb36600.zip/76678.files/image019.jpg" >總結(jié)兩個(gè)中的變化也就是將 與水提供的氫原子和―OH加成轉(zhuǎn)變?yōu)椋?結(jié)構(gòu),故此可類推甲酸轉(zhuǎn)變?yōu)椋?img src="http://pic.1010jiajiao.com/pic4/docfiles/down/test/down/627394208fbd839529f314ddfbb36600.zip/76678.files/image027.jpg" >,其和乙醇酯化時(shí),三個(gè)羥基均和其發(fā)生反應(yīng),得HC(OC2H5)3。
12.用石墨做電極,電解含C(Cu2+): C(Na+):
C(Cl-)=1:2:4的混合溶液,在任何情況下,陰、陽(yáng)兩極下不可能同時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是( )
A.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽(yáng)極:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
B.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑
C.陰極:Cu2++2e-=Cu 陽(yáng)極:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
D.陰極:Cu2++2e-=Cu 陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑
答案C
解析:陽(yáng)極離子放電順序:Cl->OH-,陰極離子放電順序:Cu2+>H+>Na+;所以電解氯化銅和氯化鈉的混合溶液,第一步電解氯化銅(陰極:Cu2++2e-=Cu 陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑);第二步電解HCl:(.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑);第三步電解水:(.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽(yáng)極:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑)。
13.已知C、D、E、F四種無(wú)機(jī)物均由短周期元素組成,且它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說(shuō)法正確的是( )
A.C為單質(zhì) B.E為氧化物 C.F為酸 D. C、D、E、F相對(duì)分子質(zhì)量之差為16或16的倍數(shù)
答案B
解析:可聯(lián)想C→CO→CO2→H2CO3;Na→Na2O→Na2O2→NaOH;
S或H2S→SO2→SO3→H2SO4
;N2或NH3→NO→NO2→HNO3
;答案顯然可以排除A、C、D。
14. V、W、X、Y、Z五種金屬進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及現(xiàn)象推出的結(jié)論不正確的組別是( )
組別
實(shí)驗(yàn)以及現(xiàn)象
結(jié) 論
A
將X與Y用導(dǎo)線連接,浸入稀硫酸中,X溶解Y不溶解
X的金屬性比Y的金屬性強(qiáng)
B
將片狀的X、W分別投入等濃度鹽酸中都有氣體產(chǎn)生,W比X反應(yīng)劇烈
W的金屬性比X的金屬性強(qiáng)
C
用惰性電極電解等物質(zhì)的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液,有陰極上首先析出單質(zhì)Z
Y的金屬性比Z的金屬性強(qiáng)
D
將金屬Z投入V的鹽溶液中,Z溶解了
Z的金屬性比V的金屬性強(qiáng)
答案D
解析:浸入稀硫酸中,X溶解Y不溶解,說(shuō)明X金屬性在氫前面,Y在氫的后面,所以不能確定X的金屬性比Y的金屬性強(qiáng);X、W形狀相似根據(jù)它們與酸反應(yīng)劇烈程度就可以比較金屬性強(qiáng)弱,惰性電極電解等物質(zhì)的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液,有陰極上首先析出單質(zhì)Z,說(shuō)明Z金屬陽(yáng)離子容易得電子,即Z失電子能力較差,Y的金屬性比Z的金屬性強(qiáng);銅與鋅均可以與Fe3+,故不能說(shuō)明Z的金屬性與V的金屬性強(qiáng)弱。
15.中學(xué)階級(jí)介紹的應(yīng)用電解法制備的物質(zhì)主要有三種:一是鋁的工業(yè)制備、二是氯堿工業(yè)、三是金屬鈉的制備。下列關(guān)于這三個(gè)工業(yè)生產(chǎn)的描述中正確的是( )
A. 電解法制金屬鈉時(shí),負(fù)極反應(yīng)式:Na++e-=Na,
B.電解法生產(chǎn)鋁時(shí),需對(duì)鋁土礦進(jìn)行提純,在提純過(guò)程中應(yīng)用了氧化鋁或氫氧化鋁的兩性
C.在氯堿工業(yè)中,電解池中的陰極產(chǎn)生的是 H2 , NaOH 在陽(yáng)極附近產(chǎn)生
D.氯堿工業(yè)和金屬鈉的冶煉都用到了NaCl ,在電解時(shí)它們的陰極都是 C1一失電子
答案B
解析:A中電解質(zhì),只有陰陽(yáng)極,沒(méi)有正負(fù)極,其陰極反應(yīng)為:Na++e-=Na,C中NaOH是因?yàn)殛帢O附近水被電解留下OH-而產(chǎn)生的,D中在電解時(shí)它們的陽(yáng)極都是 C1一失電子。
16.下列實(shí)驗(yàn)操作或原理不正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.紙層析法中的展開(kāi)劑之所以能夠展開(kāi)的主要原理是毛細(xì)現(xiàn)象學(xué)科網(wǎng)
B.分液操作時(shí),分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒學(xué)科網(wǎng)
C.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大學(xué)科網(wǎng)
D.測(cè)定溶液pH的操作:將pH試紙置于表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在pH試紙的中部,與對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較學(xué)科網(wǎng)
答案:C
解析:萃取時(shí)選擇萃取劑時(shí)其密度可以大于水也可以小于水,故C錯(cuò)。
17.20℃時(shí),飽和KCl溶液的密度為1.174g?cm-3,物質(zhì)的量濃度為4.0mol?L-1,則下列說(shuō)法中正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.25℃時(shí),飽和KCl溶液的濃度小于4.0 mol?L-1學(xué)科網(wǎng)
B.此溶液中KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為學(xué)科網(wǎng)
C.20℃時(shí),密度小于1.174 g?cm-3的KCl溶液是不飽和溶液學(xué)科網(wǎng)
D.將此溶液蒸發(fā)部分水,再恢復(fù)到20℃時(shí),溶液密度一定大于1.174 g?cm-3學(xué)科網(wǎng)
答案:C
解析:溫度升高,KCl的溶解度增大,飽和KCl溶液的濃度增大,故A錯(cuò)誤;由質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量濃度轉(zhuǎn)換公式CM=1000ρw可知,此溶液中KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為,故B錯(cuò)誤;KCl溶液的濃度增大,密度也增大,故C正確;溫度不變時(shí),KCl的溶解度不變,則飽和溶液有濃度也不變,仍為1.174 g?cm-3,故D錯(cuò)誤。
18.取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.0.01mol?L-1 B.0.017mol?L-1 C.0.05mol?L-1 D.0.50mol?L-1學(xué)科網(wǎng)
答案:C
解析:設(shè)原溶液的濃度為c,NaOH體積為3 L,HCl體積為2 L,則,解得c=0.05 mol/L,故C正確。
學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) A.圖I是加入適當(dāng)催化劑的變化情況 B.圖II是擴(kuò)大容器體積的變化情況學(xué)科網(wǎng) C.圖III是增大壓強(qiáng)的變化情況 D.圖III是升溫溫度的變化情況學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 答案:D 解析:圖I中加入催化劑只同等程度的改變化學(xué)反應(yīng)速率,而不會(huì)使平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤,圖Ⅱ中只有速率變化,平衡未移動(dòng),應(yīng)為加入催化劑的變化情況,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)前后氣體總量不變,故壓強(qiáng)改變平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;圖Ⅲ中曲線乙先拐先達(dá)到平衡,故乙曲線表示的溫度高,平衡逆向移動(dòng),XY%小,故D正確。 20.能促進(jìn)水的電離,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是 ( )學(xué)科網(wǎng) ①將水加熱煮沸 ②向水中投入一小塊金屬鈉學(xué)科網(wǎng) ③向水中通CO2 ④向水中加入明礬晶體 ⑤向水中加入NaHCO3固體 ⑥向水中加NaHSO4固體 A.①②④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.④ 答案:D 解析:水加熱煮沸時(shí),電離出的c(H+)和c(OH-)仍相等,故①錯(cuò)誤;向水中投入金屬時(shí),生成NaOH,則會(huì)使c(H+)<c(OH-),有升高②錯(cuò)誤;向水中通入CO2時(shí),和水反應(yīng)生成的H2CO3電離出的H+抑制了水的電離,故③錯(cuò)誤;向水中加入明礬時(shí),電離出的Al3+會(huì)結(jié)合水電離出的OH-生成Al(OH)3膠體,使水溶液呈酸性,且促進(jìn)了水的電離,故④正確;向水中加入NaHCO3固體,HCO3-水解,雖促進(jìn)了水的電離,但溶液呈堿性,故⑤錯(cuò)誤;向水中加NaHSO4固體電離出的H+使溶液呈酸性,但抑制了水的電離,故⑥錯(cuò)誤,故答案選D。 21.下列物質(zhì)與其用途相符合的是 ( )學(xué)科網(wǎng) ①N2―保護(hù)氣 ②SiO2―光導(dǎo)纖維 學(xué)科網(wǎng) ③AgI―人工降雨 ④碘―預(yù)防甲狀腺腫大 學(xué)科網(wǎng) ⑤Al2O3―耐火材料 ⑥NaClO―消毒劑學(xué)科網(wǎng) A.②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.②③④⑤ D.全部學(xué)科網(wǎng) 答案:D 解析:氮?dú)庑再|(zhì)較穩(wěn)定,常用作保護(hù)氣,AgI見(jiàn)光易分解,吸收周?chē)鸁崃渴箿囟冉档,常用?lái)進(jìn)行人工降雨,Al2O3的熔點(diǎn)很高,耐高溫,常用作耐火材料,NaClO中的Cl顯+1價(jià),有強(qiáng)氧化性,常用作殺菌消毒劑,故D正確。 22.某溶液中含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4,它們的物質(zhì)的量之比為3∶1。用石墨作電極電解該混合溶液時(shí),根據(jù)電極產(chǎn)物,可明顯分為三個(gè)階段。下列敘述不正確的是( )學(xué)科網(wǎng) A.陰極自始自終只析出H2 B.溶液pH不斷增大,最后為7學(xué)科網(wǎng) C.電解最后階段為電解水 D.陽(yáng)極先析出Cl2,后析出O2學(xué)科網(wǎng) 答案:B 解析:可以先將溶質(zhì)看成3 mol NaCl和1 mol H2SO4,轉(zhuǎn)化一下思想,可以看成2 mol HCl,1 mol Na2SO4,1 mol NaCl,由于1 mol Na2SO4自始至終無(wú)法電解,且其溶液pH=7,暫時(shí)可以忽略;則電解過(guò)程可先看成電解HCl,再電解NaCl,2HCl=H2↑+Cl2↑,2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑,生成的NaOH為堿性,pH大于7,故ACD均正確,答案為B 第II卷(非選擇題) 23. 中學(xué)教材高中化學(xué)第一冊(cè)有如圖3所示的銅與濃硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置,該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中會(huì)有二氧化硫氣體放出,污染室內(nèi)空氣,嚴(yán)重地?fù)p害師生健康.為此某課外小組對(duì)此實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如圖4所示的改進(jìn),改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單現(xiàn)象明顯,并且?guī)缀鯚o(wú)二氧化硫氣體泄漏。實(shí)驗(yàn)步驟如下: ①、首先按裝置圖安裝儀器,安裝儀器時(shí),在支管膠塞的鐵絲構(gòu)上掛一片品紅試紙。 、凇⑾蛟嚬苤屑尤爰s10毫升的濃硫酸,加熱(在加熱濃硫酸時(shí),將銅片向上提起,銅片先不要伸入濃硫酸中),當(dāng)加熱至沸騰時(shí),把銅片放下,使其完全浸入濃硫酸中,反應(yīng)即刻發(fā)生。等不需要反應(yīng)時(shí)停止加熱并將銅片提起,離開(kāi)濃硫酸,反應(yīng)就停止了。 圖3
圖4 回答下列問(wèn)題: (1)如圖4所示,銅片與沸騰的濃硫酸接觸后可看到的現(xiàn)象有:
; (2)塑料袋作用是: ; (3)為了防止反應(yīng)結(jié)束后留在試管中的氣體和塑料袋中的氣體污染環(huán)境,可
進(jìn)
行
的
操
作是:
相關(guān)的離子方程式是:
。 答案:(1)支管口有白霧,試管中出現(xiàn)綠色,品紅試紙褪色,銅片部分溶解。(回答出一個(gè)給1分, ); (2)收集多余的SO2氣體,防止污染空氣; (3)在反應(yīng)后的試管中、塑料袋中加適量的堿吸收SO2氣體 SO2+2OH-=H2O+SO32-或SO2+OH-=HSO3- 解析:當(dāng)銅片接觸熱濃硫酸時(shí),有大量的白霧產(chǎn)生(白霧是由于二氧化硫氣體與水結(jié)合形成亞硫酸小液滴緣故)并沿支管口噴在品紅試紙上,使品紅試紙的紅色開(kāi)始褪色,而且原來(lái)無(wú)色硫酸溶液開(kāi)始變綠,當(dāng)品紅試紙完全褪成白色后,把銅片向上提使其離開(kāi)濃硫酸溶液,反應(yīng)馬上停止。 評(píng)注:本題是考查實(shí)驗(yàn)裝置的改進(jìn),源于教材而又高于教材,通過(guò)改進(jìn)后,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更明顯,而且還符合環(huán)保,要求考生能了解各個(gè)裝置圖在實(shí)驗(yàn)中所取的作用,裝置圖讀準(zhǔn)確了,做題也就簡(jiǎn)單了?季V明確提出出值得引起大家的重視。 24. 有五種短周期主族元素A、B、C、D、E,已知:五種元素原子序數(shù)依次增大,其中A、E的單質(zhì)在常溫下是氣體,B元素原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,D元素的單質(zhì)常用于野外焊接鐵軌,C元素是所在周期主族元素中原子半徑最大的一種。 (1)試寫(xiě)出A、B兩種元素形成的不含有非極性鍵的化合物的電子式:
; (2)試寫(xiě)出工業(yè)上用電解方法冶煉D單質(zhì)的化學(xué)方程式
; (3)寫(xiě)出C單質(zhì)在空氣中燃燒的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
; (4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取單質(zhì)E的化學(xué)方程式:
。 答案:(1)(2)2Al2O34Al+3O2 ↑ (3)2Na+O2
?Na2O2 (4)MnO2
+4HCl ?MnCl2
+Cl2↑+2H2O
解析:B元素若為第二周期,則是碳,若為第三周期則是硫,但原子序數(shù)比硫大的短周期元素只有氯,故不符合,只能是碳。在野外焊接鐵軌用到的單質(zhì)是Al,故D為鋁,又因?yàn)锳、E的單質(zhì)在常溫下為氣體, 則A為氫、E為氯。在同周期主族元素中原子半徑最大的是堿金屬元素,故C為Na。 評(píng)注:本題考查的是元素周期律的相關(guān)知識(shí),要求考生對(duì)元素周期表的結(jié)構(gòu)有清楚的認(rèn)識(shí)和了解。同時(shí)本題還考查了化學(xué)用語(yǔ),如電子式的書(shū)寫(xiě)、氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的表示方法等。綜合性較強(qiáng),是一道元素推斷題中的好題。 25. A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H6O2,它們都能跟氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而B(niǎo)不能,A還能與溴水反應(yīng),1molA與足量溴水反應(yīng)時(shí)消耗2mol Br2 ,B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 。由A轉(zhuǎn)化為B的過(guò)程可表示如下: 試回答下列問(wèn)題: (1)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C 、D ; (2)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式: A與溴水的反應(yīng):
B與E在濃硫酸存在下的反應(yīng):
(3)在A轉(zhuǎn)化為B的過(guò)程中第④步反應(yīng)若溴水足量,再進(jìn)行第⑤步反應(yīng),則生成的產(chǎn)物中可能含有碳碳叁鍵,試寫(xiě)出其含有碳碳叁鍵的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(有幾種寫(xiě)幾種)
。 答案:(1) (2) 方程式 略 (3) 解析:根據(jù)題給信息,A中含有醛基,同時(shí)含有酚羥基,A加成H2后環(huán)上發(fā)生消去反應(yīng),根據(jù)雙鍵的位置A可能有兩種結(jié)構(gòu),但根據(jù)與溴水反應(yīng)消耗溴的量可確定A只能為對(duì)羥基苯甲醛。B為苯甲酸,C的結(jié)構(gòu)為D的結(jié)構(gòu)為 評(píng)注:本題是有機(jī)信息題,涉及的知識(shí)點(diǎn)廣泛,綜合性強(qiáng)較強(qiáng),有不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸的相關(guān)性質(zhì),同時(shí)介紹了形成苯環(huán)的反應(yīng)過(guò)程,要求考生能根據(jù)題給信息確定各步反應(yīng)的產(chǎn)物。解題的關(guān)鍵是A的結(jié)構(gòu)的判斷,難點(diǎn)是形成碳碳叁鍵的產(chǎn)特結(jié)構(gòu)判斷。 26. 在體積為1L的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),反應(yīng)焓變?yōu)椤鱄,其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表: T℃ 700 800 850 1000 1200 K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的△H
零(選填“>”或“<”)
(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 ( )
B.混合氣體中c(CO)不變 C.V正(H2)=V逆(H2O) D.c(CO2)=c(CO) (3)若上述反應(yīng)以CO和H2O蒸汽為起始反應(yīng)物, 在T℃時(shí)CO和H2O濃度變化如右圖所示, 則0―4min的平均反應(yīng)速率v(CO2)= mol/(L?min),T= ℃。 答案:(1)>
(2)B C (3)0.03 850 解析:⑴溫度升高,平衡常數(shù)增大,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),則△H>為。 、苹瘜W(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:①各物質(zhì)濃度不再改變,②V正=V逆,故選BC。 、0―4min,△c(CO2)=△c(CO)=0.12 mol?L-1, 則v(CO2)= 平衡時(shí),生成的c(CO2)=c(H2)=0.12 mol?L-1,c(CO)=0.08 mol?L-1,c(H2)=0.18 mol?L-1,則平衡常數(shù)K=,所以T=850℃。
已知:A和C是由同一主族元素組成的化合物,x是工業(yè)上制D的重要原料。 請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)x的化學(xué)式是
,H的化學(xué)式是
。
(2)寫(xiě)出F→G的離子反應(yīng)方程式
。
(3)要實(shí)現(xiàn)B→E的轉(zhuǎn)化,y的化學(xué)式可能是
。
(4)1molH轉(zhuǎn)化為K2EO4時(shí)需H2O2的物質(zhì)的量是
。 答案:(1)FeS2 Fe(OH)3 (2)2Fe+2H+H2O2=2Fe+2H2O (3)CO (4)1.5mol 解析:G中加KSCN變血紅色,說(shuō)明G中含有Fe3+,則F中含有Fe2+,則E單質(zhì)為Fe,則x中含F(xiàn)e元素,E與D反應(yīng)生成Fe2+,則D為酸,C為酸性氧化物,是由x經(jīng)兩次氧化得來(lái),由所學(xué)知識(shí)可知,x為硫鐵礦,即FeS2,A為SO2,B為Fe2O3,則還原Fe2O3生成單質(zhì)鐵常用CO作還原劑,即y的化學(xué)式為CO;C為SO3,D為H2SO4,H為Fe(OH)3,則K2EO4為K2FeO4,該生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 2Fe(OH)3+3H2O2+4KOH=2K2FeO4+8H2O,所以1molH即Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為K2EO4時(shí)需H2O2的物質(zhì)的量是1.5 mol。 28. 今有一澄清溶液,只可能含有下表中的若干種離子(存在的離子均大量): 陽(yáng)離子 K+、NH4+、H+、Ba2+ 陰離子 Cl-、CO32-、SO42-、OH- 現(xiàn)取三份上述澄清溶液各100mL,分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn): ①第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生 ②第二份加入足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol ③第三份加入足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌,干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。 請(qǐng)回答以下問(wèn)題: (1)100mL溶液中c(SO2-4)=
。 (2)第三步實(shí)驗(yàn)中沉淀減少的原因是(用離子方程式表示)
。 (3)上述澄清溶液中除SO42-以外,一定能大量存在的離子是
。 答案:(1)0.1mol?L (2)BaCO3+2H+=Ba+CO2↑+H2O (3)NH4+、K+、CO3 解析:由題意知,NH4+、H+和OH-不共存,Ba2+和CO32-、SO42-不共存。由實(shí)驗(yàn)①知四種陰離子都可能存在;由實(shí)驗(yàn)②知溶液中一定有NH4+,則一定無(wú)OH-;由實(shí)驗(yàn)③知溶液中一定有CO32-和SO42-,且n(SO42-)=n(BaSO4)=,故c(SO42-)=。BaCO3可以溶于稀鹽酸,而碳酸鋇不溶,所以沉淀減少。 29. 常溫下在20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液的PH值逐漸降低,此時(shí)溶液中含碳元素的微粒物質(zhì)的量濃度的百分含量(縱軸)也發(fā)生變化(CO2因逸出未畫(huà)出),如下圖所示,回答下列問(wèn)題: (1)在0.1mol/LNa2CO3溶液中C(Na+):C(CO32-) 2(填“?”或“?”或“=”)。其溶液中所有陽(yáng)離子和陰離子的濃度有何關(guān)系?(用等式表示)
。 (2)當(dāng)加入鹽酸使溶液PH值為10時(shí),混合液中含碳元素的離子物質(zhì)的量之比為
。 (3)H2CO3、HCO3-、CO32-三種含碳組分在溶液中 (填“能”或“不能”)同時(shí)共存,理由
。 答案:(1)? ;C(Na+)+C(H+)=2C(CO32-)+C(HCO3-)+C(OH-) (2) n(CO32-):n(HCO3-)= 1:1 (3)不能 在任意的PH值做一條平行含碳組分的線與三含碳組分最多有兩個(gè)交點(diǎn)(其他合理答案也給分) 解析:本題涉及到Na2CO3與鹽酸反應(yīng)、圖象分析、鹽類水解、化學(xué)計(jì)算等知識(shí)。Na2CO3溶于水時(shí),CO32-發(fā)生水解而使其離子數(shù)減少,即c(Na+)∶c(CO32-)>2。觀察圖象,當(dāng)溶液的pH=10時(shí),c(CO32-)=c(HCO3-)。隨著鹽酸的加入,溶液的pH變小,HCO3-離子的濃度變化趨勢(shì)是先增大后又減小(圖中曲線B的變化)。H2CO3、HCO3-、CO32-三種含碳組分在溶液不能共存在,在任意的PH值做一條平行含碳組分的線與三含碳組分最多有兩個(gè)交點(diǎn)。 30.
N2在化工生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、航天航空等諸多領(lǐng)域用途廣泛。某化學(xué)興趣小組 同學(xué)為探究在實(shí)驗(yàn)室制備較為純凈N2的方法,進(jìn)行了認(rèn)真的準(zhǔn)備。請(qǐng)你參與交流與 討論。 [查閱資料] N2的制法有下列三種方案: 方案l:加熱條件下,以NH3還原CuO可制得N2,同時(shí)獲得活性銅粉。 方案2:加熱NaNO2和NH4Cl的濃溶液制得N2。 方案3:將空氣緩緩?fù)ㄟ^(guò)灼熱的銅粉獲得較純的N2。
[實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備] 以實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)儀器(藥品)等設(shè)計(jì)的部分裝置如下圖(有的夾持和加熱儀器未畫(huà)出)。 [分析交流] (1)若按方案1制得干燥、純凈的N2,且需要的NH3以生石灰和濃氨水作原料,整套制 氣裝置按氣流從左到右的順序連接的順序是(填寫(xiě)裝置序號(hào)) ▲ ,獲得N2的反 應(yīng)原理是(寫(xiě)化學(xué)方程式) ▲ 。 (2)若以排水法收集N2,其中會(huì)混入水蒸氣。但也不宜用排空氣法收集,其原因是 ▲ ,你提出的收集方法是 ▲ 。 (3)若以方案2制得N2 ,應(yīng)選擇的發(fā)生裝置是(填寫(xiě)裝置序號(hào)) ▲ ,為使發(fā)生裝置能 安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可在燒瓶中先加入 ▲ 。 (4)上述三個(gè)方案中,制得的N2純度最低的是 ▲ 。在N2純度要求不甚嚴(yán)格的情況下,有人建議將方案l和方案3結(jié)合使用,你認(rèn)為其優(yōu)點(diǎn)是 ▲ 。 答案:(1)E→D→B→C ,2NH3+3CuO3Cu
+N2↑+3H2O (2) N2的相對(duì)分子質(zhì)量28與空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量相近,無(wú)法排凈空氣 以趕出空氣的癟塑料袋直接收集 3
A 碎瓷片 4
方案3 ,CuO和Cu可循環(huán)反復(fù)利用,節(jié)省藥品 解析:以N2的制備為切入點(diǎn)考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的可行性原則分析以及氣體的制備。中等難度。 (1)方案1的制備關(guān)鍵是制取純凈干燥的氨氣和氮?dú),根?jù)制取原理,則選用裝置連接的先后順序?yàn)镋→D→B→C,其他則是根據(jù)反應(yīng)物、產(chǎn)物配平化學(xué)方程式的過(guò)程;(2)與空氣式量接近的氣體,用排空氣法收集都不能得到排凈;(3)方案2為液+液氣體,發(fā)生裝置應(yīng)選擇A,類別有機(jī)實(shí)驗(yàn)常涉及到的液體加熱制取氣體防止瀑沸,加入碎瓷片;(4)應(yīng)從從制備實(shí)驗(yàn)方案遵循最主要原則是:實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單易行,節(jié)省原料,對(duì)空氣無(wú)污染的角度進(jìn)行評(píng)價(jià)。
| | | | | |