科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
1條染色單體含一個雙鏈的DNA分子,那么,四分體時期中的1條染色體含有( )
A.4個雙鏈的DNA分子 | B.2個雙鏈的DNA分子 |
C.2個單鏈的DNA分子 | D.1個雙鏈的DNA分子 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳病 |
B.II-3號是純合體的概率是1/6 |
C.乙病為性染色體隱性遺傳病 |
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂。ò閄顯性遺傳),妻子表現(xiàn)正常;乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲患者,從優(yōu)生學(xué)的角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育( )[來源:學(xué)§科§網(wǎng)]
A.男孩,男孩 | B.女孩,女孩 | C.男孩,女孩 | D.女孩,男孩 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的是( )
A.父親色盲,則女兒一定色盲 | B.母親色盲,則兒子一定是色盲 |
C.祖母色盲,則孫子一定是色盲 | D.外祖父色盲,則外孫女一定色盲 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖,該病由X染色體上隱性基因控制,其中7號的致病基因來自( )
A.1號 | B.2號 | C.3號 | D.4號 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
進(jìn)行有性生殖的生物,對維持其前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定起重要作用的是( )
A.營養(yǎng)生殖與細(xì)胞分裂 | B.出芽生殖與有絲分裂 |
C.減數(shù)分裂與受精作用 | D.有絲分裂與無絲分裂 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在( )
A.四分體階段 | B.減數(shù)第一次分裂過程 | C.減數(shù)第二次分裂 | D.著絲點分裂 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
卵細(xì)胞形成過程與精子形成過程顯著不同的是( )
A.染色體聯(lián)會 | B.同源染色體分開 | C.著絲點分開 | D.細(xì)胞質(zhì)不均分 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
某生物體細(xì)胞內(nèi)有2對同源染色體,以下關(guān)于圖示敘說不正確的是( )
A.甲、乙、丙均表示細(xì)胞處于分裂的后期 | B.具有同源染色體的細(xì)胞有甲和乙 |
C.在該生物的精巢里可以同時發(fā)現(xiàn)這3種細(xì)胞 | D.丙可以產(chǎn)生卵細(xì)胞 |
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科目: 來源:2009~2010學(xué)年安徽宣城市水陽高級中學(xué)、廣德縣實驗中學(xué)高一下學(xué)期期末聯(lián)考( 題型:單選題
人的精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子細(xì)胞中染色體和核DNA的比例分別是( )
A.2:2:1:1和2:4:2:1 | B.2:1:2:1和4:2:2:1[來源:學(xué)*科*網(wǎng)] |
C.1:2:1:1和2:4:2:1 | D.2:2:1:1和4:2:2:1 |
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