人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)₁膚色為中間色；若F₁與同基因型的異性婚配，F(xiàn)₂出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的
A．3種，3：1   B．3種，1：2：1　C．9種，9：3：3：1  D．9種，1：4：6：4：1

基因型為AaBbCc（三對基因位于三對同源染色體上）的生物個體，產(chǎn)生ABC配子的概率為(    )    

右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是(    )

A．甲病為常染色體顯性遺傳病

B．II-3號是純合體的概率是1/8

C．乙病為性染色體隱性遺傳病

D．設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8

在完全顯性的條件下，以下有關(guān)性狀的敘述正確的是(    )              

在人類遺傳病中，抗維生素D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （  ）

在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯誤的是

下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是

與動物細(xì)胞有絲分裂相比較，減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象是

T₂噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成自己的蛋白質(zhì)需要(   )       

A．噬菌體的DNA和氨基酸	B．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
C．細(xì)菌的DNA和氨基酸	D．細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸

表現(xiàn)型正常的雙親有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致。此現(xiàn)象最可能發(fā)生在(   )