牽牛花的紅花A對(duì)白花a為顯性，闊葉B對(duì)窄葉b為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與“某植株”雜交，其后代中紅花闊葉、紅花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比依次是3：1：3：1，遺傳遵循基因的自由組合定律。“某植株”的基因型(   )  

有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個(gè)小孩患兩種病的幾率分別是（   ） 

右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(    )

A．1和3               B．2和6
C．2和5               D．2和4

某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例是Ab：aB：AB：ab為4：4：1：1，若這個(gè)生物進(jìn)行自交，其后代出現(xiàn)純合子的概率是(    ) 

正常人的染色體是46條，在下列細(xì)胞中，可能找到兩條X染色體的是(   )
①精原細(xì)胞 ②卵原細(xì)胞 ③初級(jí)精母細(xì)胞 ④初級(jí)卵母細(xì)胞 ⑤次級(jí)精母細(xì)胞 ⑥次級(jí)卵母細(xì)胞

薩頓將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出“基因位于染色體上”的假說。他所應(yīng)用的科學(xué)研究方法是(   ) 

在雙鏈DNA分子中，已知A≠C，下列各項(xiàng)正確的是（   ）
A.（A+T）/（G+C）＝1                   B.（A+C）/（G+A）＝1
C.（G+C）/（A+T）＝1                   D.（A+G）/（T+C）≠1

下列各組基因型中，表現(xiàn)型相同的一組是(   ) 

從顯微鏡下看到一個(gè)正在分裂的動(dòng)物細(xì)胞，如圖所示，則此動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中，四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)依次為（ ）

血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男子患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是(    )