基因A、B、C控制三種酶的產(chǎn)生，可將一原本無(wú)色的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏�素，即：無(wú)色物質(zhì) X物質(zhì) Y物質(zhì)黑色素。則基因型為AaBbCc的親代雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為（  ）
A.1/64       B.3/64        C.27/64         D.9/64

下表的敘述中，甲與乙的邏輯關(guān)系成立的是
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某原核生物因一個(gè)堿基對(duì)突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個(gè)脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC）�；�因中發(fā)生改變的是  
A．G≡C變?yōu)門 =" A                 " B．A = T變?yōu)镃≡G
C．鳥(niǎo)嘌呤變?yōu)樾叵汆奏?nbsp;             D．胸腺嘧啶變?yōu)橄汆堰?/p>

2009年03月18日《科技日?qǐng)?bào)》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機(jī)理，從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對(duì)于正常指(b)是顯性；會(huì)說(shuō)話(D)對(duì)聾啞(d)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常，父母都會(huì)說(shuō)話。問(wèn)正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A．父BBDd、母bbDD     1/8             B．父BBDD、母bbDd     3/8
C．父BbDd、母bbDd    5/8              D．父BbDd、母bbDD     1/2

大腸桿菌的某基因有180個(gè)堿基對(duì)，由于受到X射線的輻射少了一個(gè)堿基對(duì)。此時(shí)，由它控制合成的蛋白質(zhì)與原來(lái)的蛋白質(zhì)比較，不可能出現(xiàn)的情況是(   )

A．59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序沒(méi)有改變

B．59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序有改變

C．60個(gè)氨基酸，但氨基酸的排列順序有改變

D．少于59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序有改變

科學(xué)家從煙草花葉病毒（TMV）中分離出a、b兩個(gè)不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)（見(jiàn)下表）中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是

實(shí)驗(yàn)		實(shí)驗(yàn)結(jié)果
編號(hào)	實(shí)驗(yàn)過(guò)程	病斑 類型	病斑中分離出 的病毒類型
①	a型TMV感染植物	a型	a型
②	b型TMV感染植物	b型	b型
③	組合病毒（a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA）感染植物	b型	a型
④	組合病毒（b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA） 感染植物	a型	a型

右圖為高等動(dòng)物進(jìn)行有性生殖的3個(gè)生理過(guò)程示意圖，則圖中①、②、③分別為

下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的(   )

A．甲圖中生物自交后代產(chǎn)生 AaBB個(gè)體的概率是1/8

B．乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病

C．丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/4

D．丁圖細(xì)胞表示某生物減數(shù)第二次分裂后期

囊性纖維病的實(shí)例可以說(shuō)明（ ）

某一生物有四對(duì)染色體，假設(shè)一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的個(gè)數(shù)比為l∶1。則該精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中，最有可能出現(xiàn)的是 (   )    

A．一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極

B．一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極

C．兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極

D．兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極