科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
堿基互補配對發(fā)生在下列哪些生理過程或生物技術中: ( )
①種子的萌發(fā) ②病毒的增殖過程 ③細菌的二分裂過程 ④利用PCR技術擴增DNA分子 ⑤DNA探針的使用 ⑥分泌蛋白的加工和運輸
A.①②③④⑤ | B.①②③④⑤⑥ | C.②④⑤ | D.②③⑤⑥ |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
利用細菌大量生產(chǎn)人類胰島素,下列敘述錯誤的是 ( )
A.用適當?shù)拿笇\載體與人類胰島素基因進行切割與粘合 |
B.用適當?shù)幕瘜W物質處理受體細菌表面,將重組 DNA 導入受體細菌 |
C.通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢驗重組 DNA 是否已導入受體細菌 |
D.重組 DNA 必須能在受體細菌內(nèi)進行復制與轉錄,并合成人類胰島素 |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
下列育種所采用的生物技術或原理依次是 ( )
美國科學家將生長激素基因注入小白鼠的受精卵中,得到了體型巨大的“超級小鼠”;
對胰島素的改造,使大腸桿菌產(chǎn)生了速效胰島素;
荷蘭科學家將人乳高鐵蛋白基因移植到牛體內(nèi),牛產(chǎn)出含高鐵蛋白的牛奶;
遨游過太空的青椒種子培育的“太空椒”比正常青椒大一倍
①基因工程②蛋白質工程③誘變育種④雜交育種
A.②③②④ | B.①①②③ | C.①②①③ | D.①②①④ |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
采用基因工程的方法培養(yǎng)抗蟲棉,下列導入目的基因的作法正確的是( )
①將毒素蛋白注射到棉受精卵中 ②將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中
③將編碼毒素蛋白的DNA序列與質粒重組導入細菌,用該細菌感染棉花體細胞,再進行組織培養(yǎng)
④將編碼毒素蛋白的DNA序列與質粒重組,注射到棉花子房,并進入受精卵
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.④① |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
基因工程與蛋白質工程的區(qū)別是 ( )
A.基因工程對基因進行分子水平操作,蛋白質工程不對基因進行操作 |
B.基因工程合成的是天然的蛋白質,蛋白質工程合成的不一定是天然存在的蛋白質 |
C.基因工程是分子水平操作,蛋白質工程是細胞水平(或形狀水平)操作 |
D.蛋白質工程完全不同于基因工程 |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
上海醫(yī)學遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達水平的新方法,使轉基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高了30多倍,標志著我國轉基因研究向產(chǎn)業(yè)化的目標又邁進了一大步。以下與此有關的敘述中,正確的是 ( )
A.“轉基因動物”是指體細胞中出現(xiàn)了新基因的動物 |
B.轉基因牛的肌肉細胞中有人白蛋白基因,但不能表達 |
C.人們只在轉基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白,是因為人白蛋白基因只在轉基因牛的乳腺細胞中是純合的,在其他細胞中則是雜合的 |
D.所謂“提高基因表達水平”是指設法使牛的乳腺細胞中含有更多的人白蛋白基因 |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
基因芯片技術是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術,涉及生命科學、信息學、微電子學、材料學等眾多的學科,固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結合起來,并在結合的位置發(fā)出熒光或者射線,出現(xiàn)“反應信號”,下列說法中不正確的是: ( )
A.基因芯片的工作原理是DNA分子雜交 |
B.待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂,才可用基因芯片測序 |
C.基因芯片可以對任何待測的DNA分子直接測序 |
D.基因芯片技術只可以檢測已知的DNA堿基序列。 |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
基因治療是指: ( )
A.運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細胞發(fā)生基因突變而恢復正常 |
B.運用基因工程技術,把有缺陷的基因切除,達到治療疾病的目的 |
C.把正;驅说接谢蛉毕莸募毎,達到治療疾病的目的 |
D.對有缺陷的基因進行修復,使其恢復正常,達到治療疾病的目的 |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
質粒是基因工程中最常用的運載體,它存在于許多細菌體內(nèi)。質粒上有標記基因如圖所示,通過標記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉移成功。外源基因插入的位置不同,細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同,下表是外源基因插入位置(插入點有a、b、c),請根據(jù)表中提供細菌的生長情況,推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點,正確的一組是: ( )
| 細菌在含青霉素 培養(yǎng)基上生長情況 | 細菌在含四環(huán)素 培養(yǎng)基上生長情況 |
① | 能生長 | 能生長 |
② | 能生長 | 不能生長 |
③ | 不能生長 | 能生長 |
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科目: 來源:2011-2012學年安徽省宣城中學高二年級3月月考生物試卷 題型:單選題
多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復性(引物與DNA模板鏈結合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關PCR過程的敘述中不正確的是:
A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn) |
B.復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成 |
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸 |
D.PCR與細胞內(nèi)DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高 |
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