在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲�，F(xiàn)在有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：

以下說法正確的是（　 ）

A.由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳。

B．由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳。

C．由雜交組合3可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳。

D．由雜交組合4可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳。

鳥類的性別由性染色體Z和W所決定(雌性為ZW，雄性為ZZ)。利用遺傳標(biāo)志物，通過雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表現(xiàn)型。找出正確的組合                 (      )

如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是(　　)

A．從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子

B．e基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等

C．形成配子時(shí)基因A、a與B、b間自由結(jié)合

D．只考慮3 4與7 8兩對(duì)染色體時(shí)，該個(gè)體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等

燕麥穎色受兩對(duì)基因控制。用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)₁全為黑穎，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生的F₂中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。已知黑穎(基因B)和黃穎(基因Y)為顯性，只要基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。則兩親本的基因型為(　　)

A．bbYY×BByy  B．BBYY×bbyy

C．bbYy×Bbyy  D．BbYy×bbyy

某生物個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子種類及比例為Yr∶yR∶YR∶yr＝3∶3∶2∶2，若該生物自交，則其后代出現(xiàn)純合體的概率是                 (　　)

A.6.25%  B.13%  C.25%  D.26%

通過診斷可以預(yù)測(cè)某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b。該夫婦生育的孩子僅患一種病的概率是                                 (　　)

A.1－a×b－(1－a)×(1－b)         B．a(chǎn)＋b

C.1－(1－a)×(1－b)               D．a(chǎn)×b

果蠅是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的良好材料，現(xiàn)有三管果蠅，每管中均有紅眼和白眼（相關(guān)基因?yàn)锽和b），且雌雄分別為不同眼色。各管內(nèi)雌雄果蠅交配后的子代情況如下：

A管：雌雄果蠅均為紅眼；

B管：雌果蠅為紅眼，雄果蠅為白眼；

C管：雌雄果蠅均是一半為紅眼，一半為白眼。

請(qǐng)分析回答：

（1）若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷果蠅眼色的遺傳方式，應(yīng)選      管的親代果蠅進(jìn)行雜交。

（2）A、B、C三個(gè)試管中親代白眼果蠅的性別分別是__________、__________、_________。

（3）已知三個(gè)試管中紅眼果蠅全部是灰身純系，白眼果蠅全部是黑身純系，F(xiàn)₁無論雌雄都表現(xiàn)為灰身。同時(shí)考慮體色和眼色的遺傳，B管果蠅交配產(chǎn)生的F₁自由交配后，后代的表現(xiàn)型中灰身紅眼果蠅、黑身紅眼果蠅、灰身白眼果蠅、黑身白眼果蠅的比例接近于                  。如果讓C管果蠅交配產(chǎn)生的F₁自由交配，后代中雙隱性類型的果蠅所占的比例為                   。

人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

(1) A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的              ，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的                     規(guī)律。

(2)色盲和血友病的基因最可能位于            段上。從發(fā)病率概率來看，如女性患者的數(shù)目高于男性，則致病基因最可能位于            段，為            性遺傳。

(3)如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的女兒中發(fā)病機(jī)率是                                          。

右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問題：

（1）個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_____________、_____________。

（2）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_________。

 （3）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為________。

（4）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。

下圖為甲�。�A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為隱性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病屬于         ，乙病屬于            。

A．常染色體顯性遺傳病                          B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病                      D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ-5為純合體的概率是         ，Ⅱ-6的基因型為         ，Ⅲ-13的致病基因來自于         。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是         ，患乙病的概率是         ，不患病的概率是         。