建立生態(tài)農(nóng)業(yè)時巧設(shè)、增設(shè)食物鏈的目的不包括

A．努力實現(xiàn)物質(zhì)和能量的分層多級利用     B．減輕對環(huán)境的污染、提高抵抗力穩(wěn)定性

C．加強生物防治，控制有害生物的危害

D．食物鏈延長，消耗能量環(huán)節(jié)增多，系統(tǒng)總能量利用率降低

下列是應(yīng)用動物細(xì)胞工程獲取單克隆抗X抗體的具體操作步驟，其中對單克隆抗體制備的相關(guān)教述錯誤的是

①從患骨髓瘤的小鼠體內(nèi)獲取骨髓瘤細(xì)胞　②將X抗原注入小鼠體內(nèi)，獲得能產(chǎn)生抗X抗體的B淋巴細(xì)胞　③將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)�、芎Y選出能產(chǎn)生抗X抗體的雜交瘤細(xì)胞　⑤利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞�、迯男∈蟾顾�中提取抗體　⑦利用促細(xì)胞融合因子促使細(xì)胞融合

A．實驗順序應(yīng)該是①②⑦⑤④③⑥    B．③過程產(chǎn)生多個雜交瘤細(xì)胞的過程稱為克隆

C．⑦過程獲得的細(xì)膻均可無限增殖

D．利用細(xì)胞融合生產(chǎn)單克隆抗體過程中通常要經(jīng)過兩次篩選

利用外源基因在受體細(xì)胞中表達，可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成表達的是

    A．棉花細(xì)胞中檢測到載體上的標(biāo)記基因      B．山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素的基因

    C．大腸桿菌中檢測到人胰島素基因的mRNA  D．酵母菌細(xì)胞申提取到人的干擾索

下圖供體DNA中含有無限增殖調(diào)控基因，該基因能激發(fā)動物細(xì)胞的分裂，圖示利用該基因制備新型單克隆抗體的過程，相關(guān)敘述錯誤的是

A．經(jīng)酶A處理后（Ⅰ）與質(zhì)粒具有相同的粘性末端B．（Ⅱ）是已免疫的B淋巴細(xì)胞

C．（Ⅲ）既能無限增殖又能分泌特異性抗體 D．該過程涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動物細(xì)胞融合技術(shù)

下列關(guān)于生態(tài)工程的敘述中，錯誤的是

A．它是無消耗、多效益的工程            B．追求經(jīng)濟與生態(tài)的雙贏

C．實現(xiàn)廢物資源化的良性循環(huán)            D．實現(xiàn)了能量的多級利用

關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)相關(guān)知識的敘述，正確的是

A．動物細(xì)胞培養(yǎng)與動物組織培養(yǎng)均需使用胰蛋白酶制備體細(xì)胞懸液

B．植物組織培養(yǎng)中生長素和細(xì)胞分裂素的配比會影響組織分化

C．轉(zhuǎn)入的抗除草劑基因，不可能通過花粉傳入環(huán)境中造成基因污染

D．植物有性雜交和體細(xì)胞雜交能克服遠緣雜交不親和的障礙

酶制劑、固定化酶、固定化細(xì)胞已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于各個領(lǐng)域，下列有關(guān)敘述錯誤的是

A.90℃高溫會使TaqDNA聚合酶失去催化活性

B．制備固定化酶的方法主要有包埋法、交聯(lián)法和吸附法

C．固定化酶固定時可能會造成酶的損傷而影響活性

D．固定化細(xì)胞可以催化一系列酶促反應(yīng)

下列關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與分離屬于的敘述中，錯誤的是

A．可用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法從豬紅細(xì)胞中提取到DNA和蛋白質(zhì)

B．用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解于析出DNA可去除部分雜質(zhì)

C．透析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性

D．進一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等

某同學(xué)為探究“溫度對加酶洗衣粉洗滌效果的影響”提出如下實驗思路，不合理的是

A．實驗自變量為水溫，設(shè)置溫度為0℃、20℃、40℃、60℃、80℃、100℃

B．實驗因變量是污布的清潔程度，洗滌結(jié)束后應(yīng)先用清水漂洗污布再晾干、比較

C．實驗無關(guān)變量有水量、衣物的質(zhì)料與大小、洗衣粉的用量、浸泡與洗滌時間等

D．實驗預(yù)期結(jié)果是某溫度下洗滌后污布最干凈，高于或低于這一溫度污漬殘留多

下列關(guān)于血紅蛋白提取和分離實驗中樣品處理步驟的描述，正確的是

A．紅細(xì)胞的洗滌：加入蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時間離心

B．血紅蛋白的釋放：加入生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢?/p>

C．分離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心、過濾后，用分液漏斗分離

D．透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為4.0的磷酸緩沖液中透析12h