A.甲、丙細胞的分裂方式均為減數(shù)分裂

B.甲、丙細胞中同源染色體對數(shù)依次為2、2，染色體組數(shù)依次為2、2

C.若不發(fā)生基因突變和染色體變異，乙細胞中染色體①上有基因A，則②上有基因A或a

D.非同源染色體自由組合將導致一個丙細胞產(chǎn)生4種配子

①F1表現(xiàn)型為黃色圓粒，表明黃色和圓粒都是顯性性狀

②親代減數(shù)分裂形成配子時，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F1遺傳因子組成為YyRr

③F1產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對遺傳因子可以自由組合

④F1雌雄各4種配子受精機會均等，因此F2有16種基因型，表現(xiàn)型的比例為9∶3∶3∶1

A.①②③B.①③④C.①③D.①②③④

A. 自噬小體和溶酶體融合，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性

B. “細胞自噬”有利于多細胞生物體完成正常的個體發(fā)育

C. 細胞可以通過降解自身成分來提供營養(yǎng)和能量

D. 利用“細胞自噬”可以清除衰老細胞器和無用大分子物質(zhì)

A. 培育品種⑥的最簡捷途徑是Ⅰ→V

B. 通過Ⅱ→Ⅳ過程最不容易到達目的

C. 通過Ⅲ→Ⅵ過程的原理是染色體變異

D. 過程Ⅵ常用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

A.圖中錯誤有兩處，體現(xiàn)在結構9和4上

B.結構3可以進行蛋白質(zhì)的加工以及脂質(zhì)的合成

C.中心體在洋蔥根尖分生區(qū)細胞有絲分裂過程中發(fā)揮重要作用

D.如果用一定手段破壞7所示的結構，細胞可能會出現(xiàn)多個結構9

A.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，臨床上一般用DNA探針來診斷

B.多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響

C.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

D.研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率

A. 比較8與2的線粒體DNA序列 B. 比較8與3的線粒體DNA序列

C. 比較8與5的Y染色體DNA序列 D. 比較8與2的X染色體DNA序列

（1）控制果蠅灰身和黑身的等位基因位于_________（填“X”、“Y”或“�！保┤旧�體上，其中灰身由_____（填“顯”或“隱”）基因控制。控制果蠅紅眼和白眼的等位基因位于_______（填“X”、“Y”或“�！保┤旧�體上。

（2）若F2的果蠅隨機交配。則F3中黑身紅眼果蠅的比例為_______。

（3）實驗過程中研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅的剛毛和截毛分別由性染色體上的等位基因D、d控制，但不確定其位置在Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段。請選擇下列野生純合體果蠅作為實驗材料，設計雜交實驗探究D、d在性染色體上的具體位置。（注：不考慮基因突變的情況）

甲：剛毛雄性 乙：截毛雄性 丙：剛毛雌性 丁:截毛雌性

雜交組合：____________________（填編號）

實驗過程：讓親本雜交產(chǎn)生F1，統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例。

預期結果：

①若________________________________________，則D（d）位于Ⅰ；

②若________________________________________，則D（d）位于Ⅱ。

（1）單基因遺傳病是指受 控制的遺傳病。請寫出調(diào)査甲病的發(fā)病率時所用的計算公式 。由以上調(diào)查結果分析，在結婚時要防止 。

（2）Ⅲ-8的基因型 ，若Ⅲ-8與Ⅲ -9婚配，子女中只患一種病的概率為 。

A.a階段為有絲分裂、b階段為減數(shù)分裂

B.L→M點所示過程與細胞膜的流動性有關

C.MN段發(fā)生了核DNA含量的加倍

D.GH段和OP段，細胞中含有的染色體數(shù)是相等的