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【題目】分析下列各選項,與糖蛋白功能無關的是
A. 胃黏膜上皮細胞的保護作用 B. 血紅蛋白運輸氧氣
C. 卵細胞膜表面對同種精子的識別 D. 呼吸道上皮細胞的潤滑作用
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【題目】細胞膜的成分:_____________、______________和______________,其中__________在細胞膜行使功能時起重要作用,因此,功能越復雜的細胞膜__________________越多。
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【題目】圖中a、c表示細胞中的兩種結(jié)構(gòu),b是它們共有的特征,有關敘述正確的是
A. 若b表示兩層膜結(jié)構(gòu),則a、c肯定是葉綠體和線粒體
B. 若b表示細胞器中含有的核酸,則a、c肯定是葉綠體和線粒體
C. 若b表示蛋白質(zhì),則a、c不可能是細胞核和高爾基體
D. 若b表示磷脂,則a、c肯定不是核糖體和中心體
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【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼。绫硎悄臣彝セ疾∏闆r的調(diào)查結(jié)果.
家庭成員 | 父親 | 母親 | 哥哥 | 姐姐 | 妹妹 |
患病 | √ | √ | √ | ||
正常 | √ | √ |
(1)在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖.(正常男性用□表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示○﹣□表示配偶關系).
(2)若母親攜帶致病基因,則可判斷該病為性遺傳。阎绺绲闹虏』騼H來自母親,則該致病基因位于染色體上.
(3)妹妹和一正常男性婚配,懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷,合理的建議是( )
A.胎兒必定患病,應終止妊娠
B.胎兒必定正常,無需相關檢查
C.胎兒性別檢測
D.胎兒染色體數(shù)目檢測
(4)經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e,假設妹妹與正常男性婚配生育的7個兒子中,3個患有先天性夜盲癥(H/h),3個患有紅綠色盲(E/e),1個正常.下列示意圖所代表的細胞中最有可能來自妹妹的是 .
(5)若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型為O型.則他們的父母關于ABO血型的基因型組合是 .
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【題目】下列有關甲、乙、丙、丁四幅圖的描述,不正確的是
A. 若m為胸腺嘧啶,則e是DNA 的基本單位,并且a只能是脫氧核糖
B. 乙圖說明該蛋白質(zhì)有兩條肽鏈
C. 丙圖中a、b、c三條曲線所指的細胞器分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
D. 丁圖中的A、B、C三條曲線所指的膜結(jié)構(gòu)分別是細胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜
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【題目】內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持,依賴于各個器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動,而信息分子是它們之間聯(lián)系的一種“語言”.據(jù)圖回答:
(1)當人在恐懼時,體內(nèi)腎上腺素分泌增加,直接作用于腎上腺細胞的信息分子A是來自神經(jīng)元產(chǎn)生的 , 完成該調(diào)節(jié)過程的結(jié)構(gòu)基礎是 .
(2)在寒冷時,甲狀腺激素分泌增加,直接作用于甲狀腺細胞的信息分子B是來自分泌的 .
(3)在體液免疫過程中,抗原經(jīng)吞噬細胞處理后,信息分子C通過呈遞給B淋巴細胞,導致其增殖分化,形成和 .
(4)由上可見,調(diào)節(jié)網(wǎng)絡是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制.
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【題目】某十九肽含 4 個天冬氨酸(R基為-CH2-COOH),分別位于第7、8、14、19位(見下圖)。肽酶E1專門作用于天冬氨酸羧基端的肽鍵,肽酶E2專門作用于天冬氨酸氨基端的肽鍵。下列相關敘述正確的是
A. 該十九肽含有的肽鍵數(shù)目為19個
B. 該十九肽至少含有4個游離的羧基
C. 肽酶E1完全作用后產(chǎn)生的多肽有七肽、六肽、四肽
D. 肽酶E2完全作用后產(chǎn)生的多肽有五肽、六肽
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【題目】分析有關人體遺傳的資料,回答問題. 圖1是某家族遺傳。ㄓ米帜窫或e表示)圖譜;圖2是圖1中II﹣6號男子性染色體上部分基因(A、B、C、D)分布示意圖.
(1)圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是 .
A.常染色體 顯性
B.常染色體 隱性
C.性染色體 顯性
D.性染色體 隱性
(2)III﹣12的基因型是 . 若III﹣13不含該致病基因,則IV﹣17為純合體的概率是 .
(3)若 IV﹣15(胎兒)疑患唐氏綜合癥,該遺傳病屬于 .
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病
D.染色體數(shù)目變異遺傳病
(4)圖2中,控制人體正常紅綠色覺的基因最可能是 .
A.基因A
B.基因B
C.基因 C
D.基因D
(5)遺傳咨詢能在一定程度上預防遺傳病的發(fā)生,正確的咨詢過程是 . ①推算后代患遺傳病的風險率 ②提出相應對策、方法和建議
③判斷遺傳病類型,分析遺傳方式 ④了解家庭病史,診斷是否患遺傳病
A.①②④③
B.③①②④
C.④③①②
D.②④③①
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