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A. | 若乙表示毛細(xì)血管網(wǎng),則丙內(nèi)流靜脈血 | |
B. | 若乙表示小腸,則丙內(nèi)含氧量增加 | |
C. | 若乙表示腎小球,則丙是靜脈血管 | |
D. | 若乙是胰島,當(dāng)血糖增多丙內(nèi)胰島素會(huì)增加 |
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A. | 1號(hào)與2號(hào)個(gè)體的基因型不一定相同 | |
B. | 3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型一定不相同 | |
C. | 5號(hào)和6號(hào)個(gè)體的基因型相同且都為雜合子 | |
D. | 8號(hào)個(gè)體的基因型最多有四種可能 |
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A. | 兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因 | |
B. | 一個(gè)Y染色體,一個(gè)色盲基因 | |
C. | 兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因 | |
D. | 一個(gè)Y染色體,一個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因 |
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A. | 伴性遺傳都一定表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) | |
B. | 若X染色體上有雄配子致死基因b,就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體 | |
C. | 有些生物沒有X、Y染色體 | |
D. | X、Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中 |
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A. | 女性只有一種性染色體 | |
B. | 男性只有一種性染色體 | |
C. | 男性所含有的常染色體與女性相同 | |
D. | 染色體數(shù)目出現(xiàn)不正常會(huì)引起個(gè)體性狀的變化 |
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A. | 白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點(diǎn);抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點(diǎn) | |
B. | 據(jù)圖分析,Ⅲ-8患病的概率為$\frac{1}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,則患病的概率為$\frac{1}{4}$ | |
C. | Ⅱ-7與一正常女性婚配,他們的子女患白化病的概率為$\frac{1}{202}$,則自然人群中白化病的發(fā)病率大約$\frac{1}{10000}$ | |
D. | 若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ-5減數(shù)第一次分裂異常引起的 |
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