1．2015年與我國女科學(xué)家屠呦呦平分諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的是愛爾蘭科學(xué)家威廉一坎貝爾和日本藥物科學(xué)博士聰大村，他們二人的貢獻(xiàn)是發(fā)現(xiàn)了一種新的藥物，名為阿維菌素，其衍生產(chǎn)品降低了河盲癥和淋巴絲蟲病的發(fā)病率，同時(shí)還能有效對(duì)抗其他寄生蟲病，治療效果顯著．聰大村從土壤樣品中分離鏈霉菌的新菌株，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通過成千上萬鏈霉菌培養(yǎng)物篩選出一些較有發(fā)展前途的菌株，這就是阿維菌素的來源．
（1）制備鏈霉菌培養(yǎng)基時(shí)，在各成分都溶化后和分裝前，要進(jìn)行的是調(diào)整pH和滅菌，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的常用方法是高壓蒸汽滅菌．
（2）圖①是在純化過程中通過平板劃線法分離培養(yǎng)的結(jié)果，在培養(yǎng)基上接種時(shí)接種環(huán)需通過灼燒滅菌，完成圖中劃線操作，共需要灼燒接種環(huán)4次．圖②表示的是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結(jié)果．
（3）在純化過程中，在固體培養(yǎng)基上劃線分離時(shí)，經(jīng)培養(yǎng)，在劃線的末端出現(xiàn)，表明菌已分離．在此過程中，正確的操作是C．
A．每次劃線時(shí)，接種環(huán)都需要蘸菌液一次
B．劃線分離時(shí)，需要把接種環(huán)深入到培養(yǎng)基中進(jìn)行接種
C．在超凈平臺(tái)中進(jìn)行接種時(shí)，不能關(guān)閉過濾風(fēng)
D．劃線時(shí)要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)的劃線相連
（4）該小組將得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻，一部分進(jìn)行靜置培養(yǎng)，另一部分進(jìn)行振蕩培養(yǎng)．結(jié)果發(fā)現(xiàn)：振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長速度快．分析其原因是：振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液的含量，同時(shí)可以使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率．

20．如圖是處于平衡狀態(tài)的簡單淡水生態(tài)系統(tǒng)的部分成分，請(qǐng)回答：
（1）此生態(tài)系統(tǒng)中共有3條食物鏈．
（2）若所有水鳥遷徙到別處，則短時(shí)間內(nèi)大魚數(shù)目將增加，水藻數(shù)目將減少．
（3）此生態(tài)系統(tǒng)中各種生物的總和，在生態(tài)學(xué)上稱為群落．
（4）生態(tài)系統(tǒng)的4種成分中，圖中未體現(xiàn)的兩種成分是非生物物質(zhì)和能量（無機(jī)環(huán)境）、分解者．
（5）淡水蝦與小魚的關(guān)系是競爭，大魚與小魚的關(guān)系是捕食；此生態(tài)系統(tǒng)中屬于第三營養(yǎng)級(jí)的動(dòng)物是水鳥、小魚、淡水蝦．

19．隨著人們生活水平的提高，乳制品需求越來越大，為了擴(kuò)大生產(chǎn)，提高產(chǎn)仔率，要進(jìn)行良種牛的培育．下圖為胚胎移植的基本程序及早期胚胎發(fā)育過程，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）對(duì)供受體做同期發(fā)情處理，以便供受體生殖器官的生理變化相同，為供體胚胎提供相同的生理環(huán)境．供體胚胎能夠在受體子宮存活的基礎(chǔ)是受體對(duì)移入子宮的供體胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)．
（2）供體應(yīng)為遺傳性能和生產(chǎn)性能優(yōu)秀，對(duì)受體的選擇要求是健康的有繁殖能力的．
（3）從A到E中，適宜于牛的胚胎移植時(shí)期有D、E．開始出現(xiàn)分化的時(shí)期是E．
（4）圖中標(biāo)號(hào)3為滋養(yǎng)層，它將來發(fā)育為胎膜和胎盤．
（5）胚胎移植的實(shí)質(zhì)是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移．

18．如圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線．圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性基因，BamHI、HindIII、SmaI指示線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)．

據(jù)圖回答：
（1）圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用限制酶HindⅢ和BamHⅠ，同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因．篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行．
（2）能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是A（填字母代號(hào)）
A．啟動(dòng)子        B．tetR       C．復(fù)制原點(diǎn)       D．a(chǎn)mpR
（3）過程①可采用的操作方法是C（填字母代號(hào)）
A．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化      B．大腸桿菌轉(zhuǎn)化      C．顯微注射      D．細(xì)胞融合
（4）為檢測(cè)人乳鐵蛋白是否成功表達(dá)，可采用C（填字母代號(hào)）技術(shù)．
A．核酸分子雜交   B． 基因序列分析   C．抗原-抗體雜交    D． PCR
（5）基因工程的四個(gè)基本操作步驟是獲取目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞和目的基因的檢測(cè)與鑒定．

17．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的順序是（　�。�
①原代培養(yǎng)   
②傳代培養(yǎng)   
③胰蛋白酶處理組織，形成分散的懸浮細(xì)胞．

A．

③①②

B．

①②③

C．

②①③

D．

①③②

16．如圖所示圖甲表示某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖象，其中①-④表示細(xì)胞中的染色體；圖乙是某同學(xué)繪制的相關(guān)的坐標(biāo)曲線圖．

（1）圖甲所示細(xì)胞的名稱為初級(jí)精母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)圖乙的CD段．
（2）根據(jù)圖甲推斷，此動(dòng)物正常體細(xì)胞最多有8條染色體．
（3）上述曲線中不含同源染色體的區(qū)段為EH，同源染色體聯(lián)會(huì)及形成四分體應(yīng)發(fā)生于CD區(qū)段內(nèi)．

15．如表是關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中所使用的材料、操作及其作用，其中表述正確的是（　�。�

選項(xiàng)	試劑	操作	作用
A	檸檬酸鈉溶液	與雞血細(xì)胞液混合	防止DNA凝固
B	蒸餾水	與雞血細(xì)胞液混合	保持細(xì)胞形狀
C	蒸餾水	加入到溶解有DNA的NaCl溶液中	析出DNA絲狀物
D	冷卻的酒精溶液	加入到過濾后的溶解有DNA的NaCl溶液中	產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

14．DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中所依據(jù)的原理是（　�。�
①DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低　
②DNA易被龍膽紫溶液染成紫色　
③DNA和二苯胺加熱后溶液變藍(lán)　
④加入95%的冷酒精，DNA會(huì)從溶液中析出　
⑤加入70%的冷酒精，DNA會(huì)析出．

A．

①②③

B．

①③④

C．

②③④

D．

①③⑤