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4.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述正確的是( 。
A.細(xì)胞周期中染色質(zhì)DNA和染色體DNA一樣容易復(fù)制
B.惡性腫瘤細(xì)胞有無限增殖的特性,所以不易被化療藥物殺死
C.在探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸關(guān)系的實(shí)驗(yàn)中,瓊脂塊的邊長越大,NaOH擴(kuò)散的深度越小,擴(kuò)散體積的比例越小
D.在電子顯微鏡下觀察處于有絲分裂中期的低等植物細(xì)胞,能看到細(xì)胞壁、染色體、中心體等結(jié)構(gòu)

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3.下列有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.蛋白質(zhì)和核酸在人體內(nèi)徹底分解的產(chǎn)物不同
B.蛋白質(zhì)和核酸都具有特定的空間結(jié)構(gòu)
C.蛋白質(zhì)和核酸都是由單體連接成的多聚體
D.蛋白質(zhì)和核酸都是生物體的能源物質(zhì)

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2.如圖表示利用基因工程生產(chǎn)人乳鐵蛋白過程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)若可從生物組織中提取到少量含目的基因的DNA,可通過PCR技術(shù)擴(kuò)增出大量該目的基因,它是利用DNA雙鏈復(fù)制原理,該技術(shù)要用到Taq(熱穩(wěn)定的DNA聚合)酶.
(2)構(gòu)建重組載體時(shí)應(yīng)選擇圖中酶切割含有BamHI和HindIII目的基因的DNA片段和質(zhì)粒.
(3)②過程是胚胎移植,代孕牛要做同期發(fā)情處理.
(4)若要生產(chǎn)大量的人乳鐵蛋白,可通過動(dòng)物體細(xì)胞核移植(或克隆)或胚胎分割技術(shù)增加轉(zhuǎn)基因牛的數(shù)量實(shí)現(xiàn).

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1.人參是一種名貴藥材,具有良好的滋補(bǔ)作用.口服α-干擾素在慢性乙肝、丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效.下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細(xì)胞的流程,①~④表示相關(guān)的操作,EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶,它們的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示.請(qǐng)回答下列問題:

(1)步驟①中,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí),設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列.科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后續(xù)的剪切和連接.
(2)過程②所構(gòu)建的基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有復(fù)制原點(diǎn),過程③中需先用Ca2+處理根瘤農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞.
(3)過程④中,科研人員提取愈傷組織細(xì)胞的RNA后,先通過過程獲得DNA,再進(jìn)行PCR擴(kuò)增,若最終未能檢測出干擾素基因,其可能原因是干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細(xì)胞或?qū)肴藚⒂鷤M織細(xì)胞的干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄.
(4)科研人員認(rèn)為,將轉(zhuǎn)干擾素基因的人參愈傷組織加工成的藥物比單純干擾素的療效要好,其依據(jù)是將干擾素的治療作用與人參的滋補(bǔ)作用相結(jié)合,能在抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等方面發(fā)揮協(xié)同作用.

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20.華蟾素是我國經(jīng)典抗腫瘤藥物.研究人員為探尋華蟾素注射液抗肝癌細(xì)胞的作用機(jī)理,進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn).請(qǐng)根據(jù)圖中信息回答下列問題.
Ⅰ.肝癌細(xì)胞的培養(yǎng)
(1)培養(yǎng)肝癌細(xì)胞時(shí),在培養(yǎng)基中加入適量的血清(血漿)以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),為防止培養(yǎng)過程發(fā)生污染要加入抗生素.此外,每48h更換1次培養(yǎng)液,目的是防止代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害;同時(shí)還要提供適宜的溫度、PH、氧氣和二氧化碳等環(huán)境條件.
Ⅱ.探究華蟾素藥效作用機(jī)理的實(shí)驗(yàn):
(2)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(簡稱TopoⅡ)為真核生物所必需,在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等方面發(fā)揮重要作用,TopoⅡ在腫瘤細(xì)胞中含量明顯高于正常細(xì)胞.華蟾素注射液處理細(xì)胞48h后,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)檢測TopoⅡ基因的表達(dá)情況,結(jié)果如表.
華蟾素濃度(μg/ml)00.1050.210.42
TopoⅡ基因表達(dá)量++++++++++++
①逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)的主要原理是:提取肝癌細(xì)胞中的總RNA,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA,再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,為完成該反應(yīng)還需要添加引物、耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)和四種脫氧核苷酸.
②由上可知,華蟾素注射液在分子水平上影響肝癌細(xì)胞的機(jī)理是抑制TopoⅡ基因的轉(zhuǎn)錄,最終導(dǎo)致TopoⅡ含量降低.

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19.甲硫酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7-G,后者不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì).為獲得更多的水稻變異類型,育種專家用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進(jìn)行大田種植.下列敘述正確的是( 。
A.使用EMS浸泡種子可以提高染色體變異的頻率
B.EMS的處理可使DNA序列中的G-C轉(zhuǎn)換成A-T
C.獲得的變異植株細(xì)胞核DNA中嘌呤含量高于嘧啶
D.EMS處理決定了水稻的進(jìn)化方向

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18.下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)含氮元素化合物的敘述,錯(cuò)誤的是(  )
A.細(xì)胞膜、核糖體、染色質(zhì)都有含氮化合物
B.細(xì)胞內(nèi)的含氮化合物都可以為生命活動(dòng)提供能量
C.具有催化作用的酶都是含氮化合物
D.遺傳信息表達(dá)過程的模板都是含氮化合物

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17.人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持依賴于各器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào),而信息分子是它們之間的“語言”.請(qǐng)結(jié)合如圖回答有關(guān)問題:

(1)下丘腦在維持人體穩(wěn)態(tài)中具有重要作用.當(dāng)人體血漿滲透壓過高時(shí),會(huì)刺激下丘腦的滲透壓感受器興奮,并以局部電流的形式傳導(dǎo),最終引起下丘腦分泌抗利尿激素,調(diào)節(jié)體內(nèi)水的平衡;當(dāng)人受到驚嚇時(shí),下丘腦通過影響胰島、腎上腺等腺體的活動(dòng),提高血糖濃度;當(dāng)環(huán)境溫度突然降低時(shí),下丘腦主要通過影響甲狀腺激素和腎上腺素的分泌,以增加機(jī)體產(chǎn)熱.
(2)為研究影響促甲狀腺激素(TSH)分泌的因素,研究者從實(shí)驗(yàn)大白鼠體內(nèi)分離出新鮮的下丘腦和垂體,然后按圖所示的處置方式分瓶培養(yǎng),結(jié)果如下:

據(jù)圖分析:C瓶與D瓶比較說明甲狀腺激素能夠抑制垂體分泌TSH;C瓶與E瓶比較說明下丘腦能促進(jìn)垂體分泌TSH.
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,機(jī)體通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,維持了甲狀腺技術(shù)含量的穩(wěn)定.

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16.如圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖.請(qǐng)據(jù)圖作答:

(1)過程①不能用人的口腔上皮細(xì)胞來完成,原因是口腔上皮細(xì)胞中的胰島素基因不表達(dá)(轉(zhuǎn)錄).
(2)與基因組文庫中提取的目的基因相比,過程②的產(chǎn)物由于沒有內(nèi)含子序列,便于進(jìn)行物種間的基因交流;用二苯胺(試劑)可以檢驗(yàn)該過程產(chǎn)物的化學(xué)本質(zhì).
(3)在體外得到大量DNA的PCR技術(shù),與體內(nèi)DNA復(fù)制的區(qū)別之一是反應(yīng)溫度不同.PCR中首先用95℃高溫處理,目的是使DNA解旋,而這一過程在細(xì)胞內(nèi)是通過解旋酶實(shí)現(xiàn)的.另外,PCR過程中使用的一對(duì)引物使大量擴(kuò)增出的DNA片段具有特異性.
(4)若⑥過程產(chǎn)生平末端,則⑦過程要用T4DNA連接酶形成重組分子,C中標(biāo)記基因的作用是用于篩選出導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞.

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15.請(qǐng)回答下列與基因工程、胚胎工程、生態(tài)工程有關(guān)的生物學(xué)問題:
(1)基因工程技術(shù)中獲得目的基因后,利用PCR技術(shù)將該基因擴(kuò)增,前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物.培育抗病轉(zhuǎn)基因植物時(shí),使用最多的抗病基因是病毒外殼蛋白基因和病毒復(fù)制酶基因.
(2)在胚胎工程中,早期胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段即可移植到代孕母體子宮中,移植后的胚胎能在受體了宮內(nèi)存活的生理基礎(chǔ)是受體對(duì)移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng).
(3)與傳統(tǒng)方生成的抗體相比,單克隆抗體具有很多優(yōu)點(diǎn).在癌癥治療時(shí),把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體與放射性同位素、化學(xué)藥物或細(xì)胞毒素相結(jié)合,制成“生物導(dǎo)彈”,借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用,將藥物帶到癌細(xì)胞位置,將其在原位殺死.單克隆抗體的制備過程應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù).
(4)我國西北一些地區(qū)年降雨量較少,適宜種植灌木和草,卻被硬性規(guī)定種植屬于喬木的楊樹,致使許多地方的楊樹長成半死不活狀,結(jié)果防護(hù)林成為殘敗的“灰色長城”.其失敗的原因主要是違背了協(xié)調(diào)與平衡原理.

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