19．某動(dòng)物（XX為雌性．XY為雄性）的繁殖能力較強(qiáng)，其有毛與無毛分別受等位基因A和a控制，長(zhǎng)毛與短毛分別受等位基因B和b控制，雌雄個(gè)體都有長(zhǎng)毛、短毛和性狀．請(qǐng)回答下列相關(guān)問題
若兩對(duì)等位基因A、a和B、b位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上，則這兩對(duì)等位基因構(gòu)成的基因型共26種．

18．動(dòng)物多為二倍體，缺失一條染色體是單體（2n-1）．大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體（4號(hào)染色體）缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究．
（1）某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖：
該果蠅的性別是雄性，對(duì)其進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)，需測(cè)定的染色體條數(shù)為5條條．
（2）從變異角度看，單體屬于染色體數(shù)目變異．
（3）果蠅群體中存在無眼個(gè)體，為確定無眼基因位于常染色體上，某同學(xué)將無眼果蠅個(gè)體與純合野生型有眼個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示：

	無眼	有眼
F1	0	85
F2	79	245

①據(jù)表判斷，顯性性狀為有眼，理由是：F₁全為野生型（或F₂中野生型：無眼為3：1）．
②根據(jù)此同學(xué)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)否（是、否）能判斷無眼基因位于常染色體上，簡(jiǎn)要說明理由無眼基因若位于X染色體上，F(xiàn)₂代也會(huì)出現(xiàn)上述數(shù)據(jù)（除上述數(shù)據(jù)外，還應(yīng)該統(tǒng)計(jì)雌雄個(gè)體的數(shù)目）．
（4）現(xiàn)已證明無眼基因位于常染色體上，想利用一組雜交實(shí)驗(yàn)證明無眼基因位于4號(hào)染色體上，選取正常無眼果蠅與4號(hào)染色體缺失的有眼果蠅進(jìn)行雜交，若后代出現(xiàn)了無眼果蠅，則有可能位于4號(hào)染色體上．

17．如圖是某家庭的遺傳系譜圖，其中甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因．下列對(duì)該遺傳圖譜分析準(zhǔn)確的是（　�。�

	A．	8號(hào)個(gè)體的基因型一定是AaXBXb
	B．	5號(hào)個(gè)體為雜合子的概率是$\frac{2}{3}$
	C．	9號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的精細(xì)胞一定含有致病基因
	D．	國家法規(guī)嚴(yán)禁近親結(jié)婚，若9號(hào)與12號(hào)結(jié)婚，生出不患病孩子的概率僅為$\frac{1}{18}$

16．已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用D、d表示），請(qǐng)回答：

（1）Ⅱ-4基因型為DdX^AX^a，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（2）Ⅲ-10的基因型為ddX^AY，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．

15．如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下．以下說法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，丙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
	B．	Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是6號(hào)個(gè)體在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了交叉互換產(chǎn)生了Xab的卵細(xì)胞，與Y結(jié)合，后代同時(shí)患甲乙兩種病
	C．	Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一個(gè)孩子，不僅色盲，而且性染色體組成為XXY，則問題出在Ⅱ-6身上，在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞中
	D．	在不考慮基因突變和交叉互換的前提下，如果要保證Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體，子女的數(shù)量至少應(yīng)為246個(gè)

14．如圖所示為具有甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳或a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽或b）的家庭系譜圖，其中一種遺傳病基因只位于X染色體上．下列說法正確的是（　　）

	A．	甲種遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳
	B．	Ⅲ3的乙病致病基因一定來自他的祖母
	C．	如果Ⅳ6是女孩，且為乙病患者，說明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變
	D．	若從第Ⅲ代個(gè)體中取樣獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

13．如圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）家族的系譜圖，其中Ⅱ₃不攜帶病的致病基因．
（1）該病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅲ₇個(gè)體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子，若這對(duì)夫婦再生育，后代為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（3）如果Ⅲ₈個(gè)體同時(shí)患有白化�。ㄔO(shè)基因?yàn)閍），則Ⅱ₄個(gè)體的基因型為AaX^BX^b，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)，只患一種病的孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

12．如圖是甲乙兩種遺傳病的家族系譜圖，相關(guān)基因分別用A-a、B-b表示（基因突變不做考慮）．據(jù)此回答下列相關(guān)問題：

（1）甲病致病基因位于常（填“�！被颉癤”）染色體上，可由Ⅱ的個(gè)體6判斷出．
（2）乙病是以顯性遺傳病，理由是I-1和I-2都患乙病，子代II-5正常（有中生無為顯性）．
（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．由此可知乙病基因均位于X（填“�！被颉癤”）染色體上，Ⅱ-6的基因型是aaX^BX^b．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）該家系所在地區(qū)的人群中，每100個(gè)正常人中有一個(gè)甲病基因攜帶者．Ⅱ-8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩兒結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是$\frac{1}{400}$．

11．豌豆種子的黃色和綠色分別由基因Y、y控制，圓粒和皺粒分別由R、r控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上．基因YYRr的黃色圓粒豌豆與基因型為yyRr的綠色圓粒豌豆進(jìn)行雜交，子代的表現(xiàn)型有（　�。�

A．

1種

B．

2種

C．

4種

D．

8種

10．如圖所示是某家族的遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
（1）如果2號(hào)不帶甲病基因，則：
①甲病基因在X染色體上，乙病屬于隱性遺傳病．
②4號(hào)是雜合子的概率為$\frac{5}{6}$，5號(hào)和一個(gè)乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常的個(gè)體婚配，正常女兒的基因型是BbX^AX^A或BbX^AX^a．
（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是$\frac{4}{9}$．