科目: 來(lái)源: 題型:解答題
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 基因突變 | B. | 等位基因分離 | C. | 染色體片段缺失 | D. | 某條染色體缺失 |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 可用顯微鏡直接觀察到 | |
B. | 是染色體片段在非同源染色體間移接引起的 | |
C. | 未產(chǎn)生新基因,不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變 | |
D. | 會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變 |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | DNA復(fù)制時(shí),解開的每一段母鏈均作為模板 | |
B. | 轉(zhuǎn)錄時(shí),以DNA的一條鏈作為合成RNA的模板 | |
C. | 翻譯時(shí),mRNA上的密碼子均有反密碼子與之配對(duì) | |
D. | 核苷酸序列不同的模板鏈可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì) |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖中①②③構(gòu)成了胞嘧啶脫氧核苷酸 | |
B. | DNA分子中每個(gè)脫氧核糖均與四個(gè)磷酸基團(tuán)相連 | |
C. | DNA聚合酶可以連接A和T之間的化學(xué)鍵 | |
D. | ①②交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架 |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | RNA和DNA結(jié)構(gòu)很相似,都由核苷酸連接而成 | |
B. | RNA一般是單鏈且較短,能通過(guò)核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì) | |
C. | RNA和DNA的堿基可以互補(bǔ)配對(duì) | |
D. | RNA和DNA具有相同的元素組成 |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型菌在小鼠體內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化為R型菌 | |
B. | 艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了S型菌DNA使R型菌發(fā)生了基因突變 | |
C. | 艾弗里實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)觀察S型菌的DNA等成分的作用 | |
D. | 格里菲思與艾弗里的實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn) |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的 | |
B. | 該遺傳病的致病基因可能在性染色體上 | |
C. | 若Ⅰ-2攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病 | |
D. | 若Ⅱ-2攜帶致病基因,則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$ |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 色覺(jué)一定正常,膚色不一定正常 | B. | 膚色和色覺(jué)一定正常 | ||
C. | 攜帶色盲基因的概率為$\frac{1}{3}$ | D. | 不含白化病基因的概率為$\frac{1}{2}$ |
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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | AB段染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍 | |
B. | 處于BC段的細(xì)胞內(nèi)可能不存在同源染色體 | |
C. | CD段染色體數(shù)目減半 | |
D. | 處于DE段的細(xì)胞中含有0或1條Y染色體 |
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