觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題．

A．致病基因位于常染色體的顯性遺傳病 　　　　　　　　　
B．致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C．致病基因位于X染色體的顯性遺傳病 　　　　　　　　　
D．致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
（1）分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型．（將正確選項寫入括號內）
①甲遺傳系譜所示的遺傳可能是
②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是
（2）假設上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認，請據(jù)圖回答：
①設伴性遺傳病的致病基因為a，則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為．
②確認該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：．

如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳．已知III-4攜帶甲遺傳病的治病基因，但不攜帶乙遺傳病的治病基因．

回答問題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于（X，Y，常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（X，Y，常）染色體上．
（2）II-2的基因型為，III-3的基因型為．
（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是．
（4）若IV-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是．
（5）IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是．

圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正�；�因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的．圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點．分別提取家系中Ⅰ₁Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3．

（1）Ⅱ₂的基因型是．
（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ₂與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為．如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為．
（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請簡要解釋這種現(xiàn)象．①；②．
（4）B和b是一對等位基因．為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析．結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于染色體上，理由是．
（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈．
（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于．

如圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖．
（1）技術是單克隆抗體技術的基礎．
（2）根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖中培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基．
（3）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比．最大的優(yōu)越性是．
（4）動物細胞融合除了采用植物細胞原生質體融合常用誘導劑外，還可以采用．
（5）選出的雜交瘤細胞既具備骨髓瘤細胞的特點，又具備淋巴細胞的特點．
（6）淋巴細胞是由動物體中的細胞分化、發(fā)育而來．
（7）雜交瘤細胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是．

下列是有關人體生命活動調節(jié)的問題．
（1）當人處于寒冷環(huán)境時，甲狀腺激素分泌增多，這是由于和調節(jié)的結果．
（2）某運動員遵從教練的指導，一見燈亮就用力舉起啞鈴，附在手臂上的記錄儀器經(jīng)a時間后，測到肌肉活動的電位變化．在一次訓練中，教練趁運動員不備，用針刺其手臂，運動員手臂收縮，經(jīng)b時間后，測到肌肉活動的電位變化．請分析回答：
①在a時間內，神經(jīng)沖動傳遞的途徑是．在b時間內，神經(jīng)沖動傳遞的途徑是．
A  眼→傳入神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
B  眼→傳入神經(jīng)→大腦→傳出神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
C  皮膚→傳入神經(jīng)→大腦→傳出神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
D  皮膚→傳入神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
②a時間b時間．
A、＞B、＜C、=

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。�一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變（C→T）．用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖（a）．目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷．家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖（b）．（終止密碼子為UAA、UAG、UGA．）

（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內DNA復制不同，前者通過解開雙鏈，后者通過解開雙鏈．
（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是（基因用A、a表示）．患兒患病可能的原因是的原始生殖細胞通過過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于．
（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸．如果，但，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)．

某患者一只眼球受傷導致晶狀體破裂，若不立即摘除，則另一只健康眼睛也將失明．其主要原因是流出的晶狀體蛋白進入血液后成為，進而使T淋巴細胞活化，同時使B淋巴細胞致敏，隨后由細胞分泌促進致敏 B淋巴細胞增殖分化成和．產(chǎn)生的抗體將攻擊另一只眼球組織．由此引起的跟疾在免疫學上稱為�。�

春天日照逐漸延長時，鳥類大多數(shù)進入繁殖季節(jié)．調節(jié)鳥類繁殖活動的圖解如圖：

請回答：
（1）鳥類的繁殖活動是通過機體的和兩種調節(jié)方式完成的．機體中既能傳導興奮，又能分泌激素的細胞位于（下丘腦、垂體、性腺）．
（2）圖中的A，B，C 分別代表由下丘腦，垂體和性腺分泌的物質，則他們分別是、和．C進入血液后，通過作用來調節(jié)下丘腦和垂體中激素的合成和分泌．
（3）據(jù)圖判斷，若要驗證B 的生理作用（能、不能）用去除性腺的鳥作為實驗動物，其原因是．

用某種降血糖物質X 做以下實驗（注：用生理鹽水配制 X 溶液）．回答下列問題：
（1）某同學要驗證 X的降血糖作用，進行如下實驗：
選擇一批體重相同的正常小鼠，測定，并將小鼠隨機等量分成實驗組和對照組，實驗組注射適量的，對照組注射等量的，一段時間后，測定兩組小鼠的，若，則表明X有降血糖的作用．
（2）若要驗證一定量的X 能使患糖尿病的小鼠的血糖濃度下降到正常的范圍，進行如下實驗：
用小鼠作為實驗組，用患糖尿病小鼠作為對照組1，用小鼠作為對照組2；實驗組注射，對照組1、2注射等量的生理鹽水，一定時間后若實驗組和對照組的血糖濃度均在正常范圍內，而對照組的血糖濃度高于正常范圍，則表明一定量的X能使患糖尿病的小鼠的血糖濃度下降到正常范圍．

科學家發(fā)現(xiàn)家蠅體內存在一種抗菌活性蛋白，這種蛋白質具有極強的抗菌能力，受到研究者重視．
（1）分離該抗菌蛋白可用電泳法，其原理是根據(jù)蛋白質分子的、大小及形狀不同，在電場中的不同而實現(xiàn)分離．
（2）可用金黃色葡萄球菌來檢驗該蛋白的抗菌特性．抗菌實驗中所用培養(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細菌生長提供和．
（3）分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養(yǎng)基中接種等量菌液．培養(yǎng)一定時間后，比較兩種培養(yǎng)基中菌落的，確定該蛋白質的抗菌效果．
（4）細菌培養(yǎng)常用的接種方法有和．實驗結束后，對使用過的培養(yǎng)基應進行處理．