天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復雜的轉化過程才能被利用．研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉人釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精．請回答下列問題：
（1）將淀粉酶基因切割下來所用的工具是，用將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子，以完成工程菌的構建．
（2）若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌，可采用的檢測方法是；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用檢測．將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時間后，加入碘液，工程菌周圍（選會或不會）出現(xiàn)透明圈，則證明培養(yǎng)成功．
（3）運送目的基因進入受體細胞的載體一般選用病毒或，后者的形狀成．
（4）由于重組DNA分子成功導入受體細胞的頻率，所以在轉化后通常需要進行操作．
（5）將人胰島素基因分別導入大腸桿菌與酵母菌，從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和氨基酸序列上是（選相同或不同）的，這說明．

如圖2表示我國首例綠色熒光蛋白轉基因克隆豬的具體培育過程．

請據(jù)圖回答下列問題：
（1）上述過程涉及的現(xiàn)代生物工程技術，屬于分子水平的是，其核心步驟是
．
（2）構建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖1中的處，DNA連接酶作用于處．（填“a”或“b”），b箭頭指的是，PCR過程斷裂此鍵用．
（3）若要獲得單個的成纖維細胞進行培養(yǎng)，需用處理豬胚胎的部分組織．
（4）E過程中若要獲得大量的卵母細胞需用激素處理成年母豬．
（5）H過程的名稱是，所選擇的胚胎一般處于期較合適．
（6）經(jīng)過培養(yǎng)得到早期胚胎后可以用胚胎分割技術以獲得更多基因型相同/不相同）的轉基因克隆豬胚胎，且在進行H過程之前，需要對代孕母豬進行處理，以給早期胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境．

如圖表示一項重要生物技術的關鍵步驟，字母X可能代表（　�。�

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。�一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒β-珠蛋白第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C→T）．用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如甲圖．目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷．家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如乙圖．（終止密碼子為UAA、UAG、UGA．）

（1）上述研究過程所用限制酶主要從中分離純化出來，其作用的化學鍵是．PCR擴增DNA片段時利用解開雙鏈．
（2）圖示基因突變屬于堿基對的，據(jù)圖分析，胎兒的基因型是（基因用A、a表示）．患兒患病可能的原因是的原始生殖細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變；從基因表達角度分析，其患病的原因是．
（3）若此家庭中患兒為男性，成年后與一表現(xiàn)型正常女子婚配（父母正常但有一個患地中海貧血癥的弟弟）．請預測他們婚后生育一個患此病男孩的概率是．
（4）研究發(fā)現(xiàn)，β--珠蛋白基因其它堿基部位的突變還會造成β-珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)現(xiàn)第17對染色體的某基因座上至少有15種基因種類，這說明基因突變具有特點．同時還發(fā)現(xiàn)許多中國人的第17個堿基A突變成T的相當普遍，但并未引起β--珠蛋白再生障礙性貧血，其原因是．

人的生長激素是 一種蛋白質，如圖是將人的生長激素基因導入細菌B內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用載體為質粒A．已知細菌B細胞內(nèi)不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒A導入細菌B以后，其上的基因能得到表達．請回答下列問題：

 （1）重組質粒通常是在體外完成，必須用到的工具酶為．
（2）目前把重組質粒導入受體細胞時，效率還不高；導入完成后得到的細菌，實際上有的根本沒有導入質粒，有的導入的是普通質粒A，只有少數(shù)導入的是重組質粒．此處可以通過如下步驟來鑒別得到的細菌是否導入了普通質粒A或重組質粒：將得到的細菌涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的就是 導入了普通質粒A或重組質粒，反之則沒有．使用這種方法鑒別的原因是．
（3）若把通過鑒定證明導入普通質粒A或重組質粒的細菌放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，會發(fā)生的現(xiàn)象是．原因是．
（4）導入細菌B細胞中的目的基因成功表達的標志是什么？．
（5）基因工程的原理是．

細菌常常作為基因工程的受體細胞，下列理由較充分的是（　�。�

如圖為某同學繪制的含有兩個堿基對的DNA片段（“O“代表磷酸基團），幾位同學對此圖做出評價，其中正確的是（　�。�

2009年10月，我國自主研發(fā)的轉基因抗蟲水稻“華恢1號”獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的安全證書．如圖表示該抗蟲水稻主要培育流程，據(jù)圖回答：

（1）殺蟲基因（crylA）是人們根據(jù)幾種Bt毒蛋白的分子結構，設計并人工合成的，這屬于工程技術范疇．除了上述方法，有些目的基因可以從基因文庫中獲�。�基因文庫包含和等類型，其中前者的基因中含有啟動子．
（2）圖中③過程中，能促進農(nóng)桿菌移向植物細胞的物質是類化合物．Ti質粒是農(nóng)桿菌中的一種質粒，其上有T-DNA，把目的基因插入Ti質粒的T-DNA中是利用T-DNA的特點．
（3）植物基因工程中將目的基因導入受體細胞的方法除了農(nóng)桿菌轉化法之外，還可采取的方法是（任舉一例）．
（4）對目的基因轉錄和翻譯產(chǎn)物的檢測分別采用、技術．
（5）組建理想的載體需要對天然的質粒進行改造．如圖是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質粒結構示意圖（示部分基因及部分限制酶作用位點），據(jù)圖分析：

①人工改造時，要使抗蟲基因表達，在上圖所示基因表達載體中還應添加．
②人工改造時用限制酶Ⅱ處理，其目的之一是除去或破壞質粒上的（填相應基因的簡寫字母），保證T-DNA進入水稻細胞后不會引起細胞的無限分裂和生長．若限制酶Ⅱ切割DNA分子后形成的黏性末端為

-CTGCA

-C

，則該酶識別的核苷酸序列是．

某省有大量的鹽堿地，科學家利用耐鹽堿植物中的耐鹽基因，培育出了耐鹽水稻新品系．如圖是培育過程簡圖，請回答下面的問題．

（1）階段Ⅰ的核心步驟是．在構建重組質粒b的過程中，一般需用同種限制酶切割個磷酸二酯鍵．如果在此過程中形成的是平末端，則起“縫合”作用的DNA連接酶來自．
（2）為保證耐鹽基因的正常轉錄，重組質粒b上耐鹽基因的兩端應含有．
（3）階段Ⅱ的核心過程是和，人工配制的培養(yǎng)基中除了必要的營養(yǎng)物質和瓊脂外，還必須添加．
（4）在植物組織培養(yǎng)一段時間后，發(fā)現(xiàn)不同細胞所含蛋白質種類和數(shù)量有明顯差異，其原因是．由耐鹽水稻細胞培育成了耐鹽水稻植株，說明植物細胞具有．
（5）現(xiàn)有兩個二倍體水稻品種，其基因型分別為yyRr、Yyrr．科學家進行如下實驗：將花粉除去細胞壁后進行原生質體融合，再把這些融合細胞進行組織培養(yǎng)，培育出水稻植株．該過程中，一般用作為化學誘導劑來誘導花粉合．若原生質體之間只考慮兩兩融合，培育的后代有種基因型．

下列有關四個遺傳系譜圖的敘述正確的是（　�。�