下列各項中與植物激素調(diào)節(jié)功能相符的一項是（　�。�

蘿卜的生長發(fā)育過程受多種激素的共同調(diào)節(jié)，其中細(xì)胞分裂素起著重要作用．
（1）細(xì)胞分裂素主要存在于正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的部位，其主要生理功能是促進(jìn)．
（2）研究還發(fā)現(xiàn)，氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)可以向細(xì)胞分裂素濃度高的部位移動．為驗證這一結(jié)論，有人設(shè)計了下列實驗方案，請根據(jù)提供的實驗材料和用具，將實驗步驟補充完整，并預(yù)測實驗結(jié)果．
材料用具：生長狀況相同的蘿卜成熟葉片若干，適宜濃度的細(xì)胞分裂素溶液，含¹⁴C標(biāo)記的氨基酸溶液（氨基酸可被葉片吸收并在葉片內(nèi)移動），蒸餾水，棉簽，檢測放射性強(qiáng)度的設(shè)備等．
實驗步驟：
第一步：取生長狀況相同的蘿卜成熟葉片若干，在葉片左半葉某一部位涂抹含¹⁴C標(biāo)記的氨基酸溶液（如圖所示）．
第二步：將葉片均分成2組，編號a、b．
第三步：在a組葉片右半葉某一部位涂抹；在b組葉片相同位置涂抹，做對照組．
第四步：在相同條件下放置一段時間后，檢測兩組葉片涂抹部位的放射性強(qiáng)度．
實驗結(jié)果：．

與普通洗衣粉相比，加酶洗衣粉的優(yōu)點不包括（　　）

用加酶洗衣粉洗衣服時，水溫過低會影響洗滌效果，原因是（　�。�

蛋白酶洗衣粉容易洗去奶漬、血漬，可是不易洗去汗?jié)n，這體現(xiàn)了酶的（　�。�

利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似（如圖所示）．圖中引物a、b為單鏈DNA樣品片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)．請回答有關(guān)問題：

（1）A過程的目的是．
（2）B過程的結(jié)果是．
（3）C過程所需要的酶是酶，該酶能促進(jìn)形成鍵．此過程所需原料為．

如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程示意圖．據(jù)圖回答：

（1）隨著科技發(fā)展，獲取目的基因的方法也越來越多，若乙圖中的“抗蟲基因”是利用甲圖中的方法獲取的，該方法稱為． ③是在（填酶的名稱） （2分）作用下進(jìn)行延伸的．
（2）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長． C過程的培養(yǎng)基除含有必要的營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入．
（3）離體棉花葉片組織經(jīng)C、D、E成功地培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲植株，此過程涉及的細(xì)胞工程技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，該技術(shù)的原理是．
（4）檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用 與提取出的做分子雜交．
（5）科學(xué)家將植物細(xì)胞培養(yǎng)到，包上人工種皮，制成了神奇的人工種子，以便更好地大面積推廣培養(yǎng)．
（6）通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速、大量繁殖苗木應(yīng)用于城市環(huán)境生態(tài)工程的建設(shè)，應(yīng)遵循等基本原理．（至少寫兩個）

新技術(shù)的建立和應(yīng)用對生物學(xué)的發(fā)展至關(guān)重要．下列技術(shù)或儀器與應(yīng)用匹配正確的是（　�。�

番茄含有豐富的維生素，但不耐儲存，研究者發(fā)現(xiàn)一種耐儲存基因能使果實長期儲存，想用基因工程的方法把耐儲存基因轉(zhuǎn)入到番茄體內(nèi)．回答下列問題：
（1）用PCR技術(shù)擴(kuò)增耐儲存基因．PCR反應(yīng)體系的配方為：磷酸緩沖液，四種脫氧核苷酸，兩種引物，耐高溫的DNA聚合酶，．在PCR技術(shù)中，耐高溫的DNA聚合酶只能特異地復(fù)制處于，使這段固定長度的序列呈指數(shù)擴(kuò)增．
（2）用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法把耐儲存基因?qū)�入番茄的體細(xì)胞中．把耐儲存基因插在Ti質(zhì)粒的T-DNA中構(gòu)建含耐儲存基因的重組Ti質(zhì)粒，然后把含耐儲存基因的重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌中，通過的作用就可以把含耐儲存基因的農(nóng)桿菌篩選出來，再用這樣的農(nóng)桿菌去感染番茄體細(xì)胞，借助T-DNA的作用就可以把耐儲存基因插入到番茄體細(xì)胞的染色體DNA上．
（3）用將含耐儲存基因的番茄體細(xì)胞培養(yǎng)成番茄植株，該番茄植株體細(xì)胞含耐儲存基因，用的方法可以檢測出耐儲存基因在番茄果實細(xì)胞中是否完成表達(dá)．

回答下列問題：
（1）PCR技術(shù)是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)．1988年，PCR儀問世，并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測定．右圖所示是PCR技術(shù)示意圖，請回答下列問題．
①引物是此過程中必須加入的物質(zhì)，從化學(xué)本質(zhì)上說，引物是一小段．
②將雙鏈DNA，使之變性，從而導(dǎo)致．
③引物延伸需提供作為原料．
（2）紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進(jìn)行實驗，來提取和分離血紅蛋白，血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步：樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定．請回答下列有關(guān)問題：
①樣品處理，它包括紅細(xì)胞的洗滌、、收集血紅蛋白溶液．
②收集的血紅蛋白溶液在透析袋中經(jīng)過透析，這就是樣品的粗分離，透析的目的是，透析的原理是．
③通過凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定，樣品純化的目的是．