如表為某培養(yǎng)基的配方，有關(guān)敘述錯誤的是（　　）

成分	蛋白胨	葡萄糖	K2HPO4	伊紅	美藍(lán)	蒸餾水
含量	10g	10g	2g	0.4g	0.065g	1000mL

血友病的病因之一是由于基因TPO突變而不能合成凝血因子．目前該病的臨床治療主要有兩種基因療法（如下圖所示）．圖中方法一是將基因工程菌生產(chǎn)的凝血因子注入患者體內(nèi)；方法二是用含目的基因的重組病毒感染患者，使患者獲得病毒直接提供的凝血因子．目前主要選擇腺相關(guān)病毒（簡稱AAV）作為治療用基因載體．AAV是有衣殼、無包膜的DNA小病毒，基因組含有病毒衣殼基因rep和復(fù)制相關(guān)蛋白基因cap，以及其他基因，但缺乏復(fù)制激活基因E，所以，AAV感染細(xì)胞后不會復(fù)制，對人體安全．當(dāng)AAV和其他DNA病毒（含有基因E）同時感染人體細(xì)胞后，AAV會被激活復(fù)制、表達(dá)，形成病毒粒子（含DNA和衣殼），病毒粒子具有侵染能力．AAV病毒衣殼不能包裝較大DNA分子．

（1）過程①②需要用的工具酶有．
（2）經(jīng)過②過程得到的重組AAV中去除了基因rep、cap，縮短了AVV的長度，使得AAV能結(jié)合；重組AAV轉(zhuǎn)染細(xì)胞產(chǎn)生病毒粒子，需要人工重組輔助質(zhì)粒，這是因為．
（3）③過程轉(zhuǎn)染細(xì)胞產(chǎn)生的病毒粒子中可能含有的質(zhì)粒是，因此需要對用于基因治療的病毒粒子進(jìn)行檢驗、提純．
（4）④過程需要用到等技術(shù)．實驗發(fā)現(xiàn)，用昆蟲細(xì)胞、酵母菌、人體細(xì)胞承擔(dān)重組質(zhì)粒與重組AAV的轉(zhuǎn)染，都能收集到凝血因子，這一現(xiàn)象說明．
（5）⑥過程采用患者細(xì)胞作為感染的受體細(xì)胞，可以避免反應(yīng)；相對于⑤治療方法，⑥治療方法的優(yōu)點是：．

某一種細(xì)菌的變異菌不需要從環(huán)境中攝取現(xiàn)成的亮氨酸就能生長，此菌株對鏈霉素敏感．要想篩選出該變異菌株，選用的培養(yǎng)基類型是（　　）

下列結(jié)構(gòu)中，肯定含有標(biāo)記基因的是（　�。�

已知雞的成熟紅細(xì)胞合成β珠蛋白，胰島細(xì)胞合成胰島素．用編碼上述兩種蛋白質(zhì)的基因作探針，分別對兩種細(xì)胞中提取的總DNA片段進(jìn)行雜交，結(jié)果顯示為實驗一；分別對兩種細(xì)胞中提取的總RNA片段進(jìn)行雜交，結(jié)果顯示為實驗二：

	實驗一   細(xì)胞總DNA		實驗二    細(xì)胞總RNA
	成熟紅細(xì)胞	胰島細(xì)胞	成熟紅細(xì)胞	胰島細(xì)胞
β珠蛋白基因	+	+	+	一
胰島素基因	+	+	一	+

注：+為陽性結(jié)果；一為陰性結(jié)果
（1）實驗一結(jié)果表明：；實驗二結(jié)果表明：．
（2）試分析：成熟紅細(xì)胞合成β珠蛋白而不合成胰島素的原因是：．
（3）在實驗二的DNA分子探針雜交實驗中堿基配對的原則是．
（4）試判斷：合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼是否在探針上，并說明理由：．

下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述，正確的有（　�。�

如圖表示兩種制備單克隆抗體的實驗方案．已知調(diào)控細(xì)胞增殖的基因在骨髓瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，回答相關(guān)問題：

（1）若圖1中A是小鼠骨髓瘤細(xì)胞，則B細(xì)胞是取自體內(nèi)的漿細(xì)胞，促進(jìn)d過程的常用誘導(dǎo)劑是．
（2）假設(shè)僅考慮某兩個細(xì)胞的融合，則可形成種類型的C細(xì)胞，通常首先是用選擇培養(yǎng)基對C細(xì)胞進(jìn)行篩選，篩選出細(xì)胞，然后再設(shè)法篩選出（填特點）的D細(xì)胞用于培養(yǎng)．
（3）若以細(xì)胞核移植技術(shù)制備單克隆抗體（圖2），a為去核的細(xì)胞，e是從d中分離出的細(xì)胞，V過程類似于植物組織培養(yǎng)中的過程．
（4）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)點是．

下列關(guān)于細(xì)胞學(xué)說及其建立的敘述，錯誤的是（　�。�

細(xì)胞作為最基本的生命系統(tǒng)，具有系統(tǒng)的一般特征：有邊界，有系統(tǒng)內(nèi)各組分的分工合作，有控制中心起調(diào)控作用．下列相關(guān)說法錯誤的是（　�。�

細(xì)胞學(xué)說的建立者主要是（　�。�