如圖是某生態(tài)系統(tǒng)中食物網(wǎng)簡(jiǎn)圖，圖中a～g代表各種不同的生物．若一種生物下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)多種生物攝食，且被攝食量相等，則d每增加10千克，最多需消耗生產(chǎn)者（　�。�

下列生產(chǎn)實(shí)踐措施對(duì)信息傳遞的應(yīng)用不合理的是（　�。�

紅細(xì)胞含有大量的血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶氧氣或二氧化碳，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來(lái)提取和分離血紅蛋白，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）血紅蛋白提取和分離的程度可分為四步：、、和純度鑒定．
（2）實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來(lái)，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液．分離血紅蛋白溶液時(shí)，將混合液離心后可看到試管中的液體分為4層：第一層為無(wú)色透明的，第二層為白色薄層固體，是物質(zhì)的沉淀層，第三層是紅色透明液體，是的水溶液，第四層是其他雜質(zhì)的暗紅色沉淀物．
（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)過(guò)透析，這就是樣品的粗分離．
①透析的目的是．②透析的原理是．
（4）然后通過(guò)凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定．
下面是凝膠色譜法分離血紅蛋白時(shí)樣品的加入（圖I）和洗脫（圖Ⅱ）示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題．
a．在加樣示意圖中，正確的加樣順序是．
b．用吸管加樣時(shí)，應(yīng)注意正確操作，分別是①待緩沖液降到與凝膠面齊平再加樣．②貼著管壁加樣．
c．等樣品完全進(jìn)入凝膠后，才加入緩沖液洗脫．待接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液，每5mL收集一管，連續(xù)收集．
①品純化目的是．
②血紅蛋白呈現(xiàn)紅色，這一特點(diǎn)對(duì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離有什么意義？．

尿素是尿素分解菌的氮源，因此在配制培養(yǎng)基時(shí)（　　）

1997年2月27日的美國(guó)《自然》雜志描述了一項(xiàng)震驚世界的研究成果：1996年7月5日，英國(guó)愛(ài)丁堡羅斯林研究所（Roslin）的伊恩?維爾穆特（Wilmut）領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)科研小組，利用克隆技術(shù)培育出一只小母羊，這是世界上第一只用已經(jīng)分化的成熟的體細(xì)胞（乳腺細(xì)胞）克隆出的羊，克隆羊多莉的誕生，引發(fā)了世界范圍內(nèi)關(guān)于動(dòng)物克隆技術(shù)的激烈爭(zhēng)論，是科學(xué)界克隆成就的一大飛躍．他還被美國(guó)《科學(xué)》雜志評(píng)為1997年世界十大科技進(jìn)步的第一項(xiàng)，也是當(dāng)年最引人注目的國(guó)際新聞之一，科學(xué)家的普遍認(rèn)為，多莉的誕生標(biāo)志著生物技術(shù)新時(shí)代來(lái)臨，自多莉出現(xiàn)后，克隆，這個(gè)以前只在科學(xué)研究領(lǐng)域出現(xiàn)的術(shù)語(yǔ)變的廣為人知，克隆豬、克隆猴、克隆牛--紛紛問(wèn)世，似乎一夜之間，克隆時(shí)代已來(lái)到人們眼前．
請(qǐng)讀讀，如果你想培育克隆牛，該如何設(shè)計(jì)你的實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?/div>