回答下列有關(guān)細(xì)胞工程與胚胎工程的問題：
（1）植物組織培養(yǎng)時(shí)，已分化的細(xì)胞在和兩種激素的刺激下仍然能夠經(jīng)過和，再形成新的個(gè)體．其理論基礎(chǔ)是．
（2）進(jìn)行荷斯坦奶牛胚胎工程操作時(shí)，首先給成年雌牛注射促性腺激素，目的是．哺乳動(dòng)物的精子、卵子發(fā)生上的區(qū)別的是．在體外受精前，對(duì)牛的精子常采用法誘導(dǎo)精子獲能．
（3）為了提高牛胚胎的利用率，常采取的方法是； 處理的時(shí)期是．
（4）從哺乳動(dòng)物早期胚胎或原始性腺中分離出來的細(xì)胞，稱為ES或EK細(xì)胞．這類細(xì)胞的形態(tài)特征有．
（5）定時(shí)在顯微鏡下觀察胚胎的變化，若要鑒別胚胎的性別，要取囊胚期胚胎的細(xì)胞．

如圖是反射弧結(jié)構(gòu)模式圖，a、b分別是放置在傳出神經(jīng)和骨骼肌上的電極，用于刺激神經(jīng)和骨骼��；c是放置在傳出神經(jīng)上的電位計(jì)，用于記錄神經(jīng)興奮電位；d為神經(jīng)與肌細(xì)胞接頭部位，是一種突觸．
（1）用a刺激神經(jīng)，產(chǎn)生的興奮傳到骨骼肌引起的收縮（屬于或不屬于）反射．
（2）用b刺激骨骼肌，（能或不能）在c處記錄到電位．
（3）如果給予a點(diǎn)一個(gè)強(qiáng)刺激，c點(diǎn)處神經(jīng)纖維膜內(nèi)電位發(fā)生的變化是，電流計(jì)指針發(fā)生 次偏轉(zhuǎn)．興奮在細(xì)胞間只能單向傳遞，其原因是．
（4）正常時(shí)，用a刺激神經(jīng)會(huì)引起骨骼肌收縮；傳出部分的某處受損時(shí)，用a刺激神經(jīng)，骨骼肌不再收縮，根據(jù)本題條件，完成下列判斷實(shí)驗(yàn)：
①如果，在c處不能記錄到電位，表明傳出神經(jīng)受損．
②如果，表明骨骼肌受損．
③如果，表明部位d受損．

如圖所示為甲�。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病是遺傳�。�
（2）寫出下列個(gè)體的可能的基因型是Ⅲ-9，Ⅲ-13．
（3）Ⅲ-10的致病基因最終自．
（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是．

某家系中有甲、乙兩種遺傳�。ㄈ鐖D），其中Ⅱ₄沒有乙病致病基因．

（1）甲病是，乙病是．
（2）Ⅱ₃的致病基因來自．
（3）倘若甲病致病基因?yàn)锳或a，乙病致病基因?yàn)锽或b，則Ⅲ₅的基因型及概率為．
（4）若Ⅲ₄與Ⅲ₅結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是，患病率較高．由此可見，預(yù)防遺傳病的最有效的措施是．

科技人員發(fā)現(xiàn)了某種兔的兩個(gè)野生種群，一個(gè)種群不論雌雄后肢都較長(zhǎng)，另一種群不論雌雄后肢都較短，為確定控制后肢長(zhǎng)、短這一相對(duì)性狀的基因顯隱性關(guān)系及基因所在位置是位于常染色體還是位于性染色體的Ⅰ、Ⅱ₁、Ⅱ₂片段（如圖），興趣小組同學(xué)進(jìn)行了分析和實(shí)驗(yàn)．（注：Ⅰ區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因；Ⅱ₁為Y染色體上特有區(qū)段，Ⅱ₂為X染色體上特有區(qū)段）
（1）在兔的種群中Ⅱ₂片段是否有等位基因（填是或否），兔在繁殖過程中性染色體上能發(fā)生基因重組的片段是．
（2）首先同學(xué)們認(rèn)為可以確定控制后肢長(zhǎng)、短的基因不位于Ⅱ₁，理由是．
（3）同學(xué)們分別從兩種群中選多對(duì)親本進(jìn)行了以下兩組實(shí)驗(yàn)：
甲組：♂后肢長(zhǎng)×♀后肢短→F₁后肢短；
乙組：♀后肢長(zhǎng)×♂后肢短→F₁后肢短．
從兩組實(shí)驗(yàn)中可得到以下結(jié)論：后肢長(zhǎng)度的顯隱性關(guān)系為，在此基礎(chǔ)上可以確定基因不位于，理由．
（4）為進(jìn)一步確定基因位置，同學(xué)們準(zhǔn)備分別用乙組的F₁與親代個(gè)體進(jìn)行兩組回交實(shí)驗(yàn)：
①F₁雄×親代雄；②F₁雄×親代雌，以確定基因位于Ⅰ區(qū)段還是位于．
分析：假設(shè)基因位于Ⅰ片段（用B，b表示），則乙組親本：♀基因型，♂基因型．在兩組回交實(shí)驗(yàn)中，能確定基因位置的是（填①或②）．請(qǐng)用遺傳圖解分析說明回交實(shí)驗(yàn)?zāi)艽_定基因位置的原因．
．

自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型．右圖為其性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段），該部分基因不互為等位．在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制．
（1）位于圖中染色體上的基因，在有性生殖時(shí)是否遵循孟德爾遺傳定律．理由是．位于圖中I片段上的基因控制的性狀屬于伴性遺傳嗎？
（2）由題目信息推測(cè)抗病和不抗病基因可能存在的位置．
①；②；③．
（3）現(xiàn)有純合的抗病與不抗病性狀的雌、雄大麻若干株，請(qǐng)利用雜交試驗(yàn)，推測(cè)雜交子代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)控制該性狀的基因在染色體上的位置做出相應(yīng)的推斷．（要求：只寫出雜交情況、子代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）．．

某種鳥（2N=28）的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖1所示．基因A控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖2所示．鳥類含性染色體ZZ時(shí)為雄性；含ZW時(shí)為雌性．圖3為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問題：
（1）2號(hào)基因型為，3號(hào)與2號(hào)交配生出7號(hào)時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為，并在圖4的方框中畫出3號(hào)減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期的圖象（只需畫相關(guān)基因的染色體，并在染色體的對(duì)應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因）．

（2）若5號(hào)與6號(hào)交配，后代8號(hào)為白色羽毛的概率為．
（3）圖2說明基因通過，從而控制生物性狀．若已知酶A的氨基酸排列順序，并不能確認(rèn)基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，原因是．若要測(cè)定該種鳥的基因組序列，則應(yīng)測(cè)定條染色體上的堿基序列．
（4）欲在一個(gè)繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某黃色雄性個(gè)體的基因型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以下雜交實(shí)驗(yàn)：
第一步：選擇多只雌性個(gè)體與之雜交；
第二步：若子代，該黃色個(gè)體為雜合子；
第三步：若子代，該黃色個(gè)體很可能為純合子．

山羊性別決定方式為XY型．下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者．已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因．據(jù)圖分析不正確的是（　�。�

人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同．如圖．為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段．請(qǐng)回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的，此段的基因遺傳遵循定律．
（2）紅綠色盲和血友病的基因最可能位于段上．
（3）如果控制某性狀的基因位于A區(qū)段，那么人群中與該性狀有關(guān)的基因型有種．
（4）如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是．
（5）若人群中紅綠色盲基因頻率7%，那么人群中紅綠色盲個(gè)體的概率是．

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題
侏儒癥是由一種基因疾病引起的，會(huì)導(dǎo)致短小的身材和骨骼不成比例的生長(zhǎng)．但也可能由于個(gè)體發(fā)育過程中，垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致的．
A女士是一個(gè)先天性侏儒癥患者，未婚．據(jù)調(diào)查，其父親、母親均正常．A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常，配偶均不攜帶致病基因．兩家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者．
（1）從上述材料中可以看出，生物體的性狀是由決定的．
（2）先天性侏儒癥（基因A-a）的遺傳方式是．A女士的哥哥的基因型為．
（3）關(guān)于女兒C患病的原因可能性最低的是
A．母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變     B．父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變
C．C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變        D．C的下丘腦某些細(xì)胞異常
（4）經(jīng)過基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)B女士攜帶紅綠色盲基因b，若同時(shí)考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病，B女士正常的女兒與一個(gè)只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚，生出一個(gè)不患病但同時(shí)攜帶兩種致病基因孩子的概率為．這個(gè)孩子體細(xì)胞中的基因及其中染色體上的位置正確的是．

（5）若已知A女士兄妹三人的血型互不相同，A女士本人的血型為O型．則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是．
（6）為保證A女士的哥哥家能夠生下一個(gè)健康的后代，你認(rèn)為他們夫婦是否需要遺傳咨詢，原因是：．