Question

如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因（A、a）控制，甲病在此地的發(fā)病率為

1

3600

．乙遺傳病由另一對等位基因（B、b） 控制．已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因．第Ⅳ代的兩個個體婚配后生出一個患甲病子代的概率是

1

48

，并且子代有個體患乙�。�
請回答下列問題：
（1）甲乙兩病的遺傳

 

（遵循/不遵循）基因自由組合規(guī)律，原因是

 

．
（2）Ⅳ-1關(guān)于乙病的基因型為

 

，她與Ⅳ-2婚配后的患乙病子代性別為女孩的概率是

 

．
（3）Ⅲ-2關(guān)于甲乙兩病的基因型為

 

，Ⅲ-3關(guān)于甲乙兩病的基因型為

 

．Ⅳ-1與Ⅳ-2再生一個表現(xiàn)型正常的女孩，這個女孩兩對基因均為雜合的概率為

 

．若Ⅳ-1的婚配對象不是Ⅳ-2，而是一個表現(xiàn)型正常的男性，則生下女孩表現(xiàn)型正常的概率是

 

．
（4）用四種不同顏色的熒光，分別標記不同個體精原細胞或卵原細胞的基因A、a及B、b基因，然后觀察其正常減數(shù)分裂過程．在Ⅱ-2的某個次級卵母細胞中能看到有

 

種不同顏色的

 

個熒光點．在觀察Ⅱ-4的某個次級精母細胞時看到了2種不同顏色的4個熒光點，則該次級精母細胞分裂產(chǎn)生精子的基因型是

 

．若發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4的某個次級精母細胞有2種不同顏色的2個熒光點，則該次級精母細胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖：甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳��；Ⅲ-3和Ⅲ-4均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）據(jù)圖可判斷乙病為伴X隱性遺傳，而甲病基因位于常染色體上，兩對基因分別位于兩對同源染色體上，因此甲乙兩病的遺傳遵循基因自由組合規(guī)律．
（2）Ⅳ-1的基因型為X^BX^_，Ⅳ-2的基因型為X^bY，若這兩個個體婚配生出一個患乙病的孩子，那么Ⅳ-1的基因型為X^BX^b．她X^BX^b與Ⅳ-2X^bY婚配后的患乙病子代性別為女孩的概率是

1

2

．
（3）甲病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均為aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa，而Ⅲ-2不患甲乙兩病，故Ⅲ-2關(guān)于甲乙兩病的基因型為AAX^BY、AaX^BY．、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均為Aa，則Ⅲ-3關(guān)于甲病的基因型為AA、Aa；Ⅳ-2的基因型為X^bY，則則Ⅲ-3關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b．因此Ⅲ-3關(guān)于甲乙兩病的基因型為AAX^BX^b、AaX^BX^b．，Ⅱ-1關(guān)于甲乙兩病的基因型為AAX^BY，Ⅲ-2關(guān)于甲乙兩病的基因型為AAX^BY或AaX^BY，Ⅳ-1的基因型及概率為Aa（

1

4

）X^BX^b、AA（

3

4

）X^BX^b，Ⅳ-2的基因型及概率為Aa（

1

3

）X^bY、AA（

2

3

）X^bY再生一個表現(xiàn)型正常的女孩（A_X^BX^b），這個女孩為A_的概率為1-

1

4

×

1

3

×

1

4

=

47

48

，為Aa的概率為

1

4

×

1

3

×

1

2

+

1

4

×

2

3

×

1

2

+

3

4

×

1

3

×

1

2

=

12

48

，因此該正常女孩為Aa的概率為

12 48

47 48

=

12

47

，后一對基因型肯定為雜合，因此兩對基因均為雜合概率為

12

47

．甲病在此地的發(fā)病率為

1

3600

，即aa=

1

3600

，則a=

1

60

，A=

59

60

，AA=

59

60

×

59

60

，Aa=2×

59

60

×

1

60

，則一個表現(xiàn)型正常的男性Aa的概率占

2

61

．Ⅳ-1的基因型及概率為Aa（

1

4

）X^BX^b、AA（

3

4

）X^BX^b，若Ⅳ-1的婚配對象不是Ⅳ-2，而是一個表現(xiàn)型正常的男性

2

61

AaX^BY，則生下女孩表現(xiàn)型正常的概率是1-aa=1-

1

4

×

1

4

×

2

61

=

487

488

．
（4）用四種不同顏色的熒光，分別標記不同個體精原細胞或卵原細胞的基因A、a及B、b基因，然后觀察其正常減數(shù)分裂過程．在Ⅱ-2AAX^BY或AaX^BY的某個次級卵母細胞中能看到有2種不同顏色的4個熒光點．Ⅱ-4的基因型為AaX^BY，觀察其正常減數(shù)分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的4個熒光點，該次級精母細胞的基因型為AAX^BX^B或aaX^BX^B，其分裂產(chǎn)生精子的基因型為AX^B或aX^B．若發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的2個熒光點，該次級精母細胞的基因型為AAYY或aaYY，其分裂產(chǎn)生精子的基因型為AY或aY．
故答案為：
（1）遵循      據(jù)圖可判斷乙病為伴X隱性遺傳，而甲病基因位于常染色體上，兩對基因分別位于兩對同源染色體上
（2）X^BX^b     

1

2

（3）AAX^BY、AaX^BY       AAX^BX^b、AaX^BX^b     

12

47

      

487

488

（4）2   4    AX^B或aX^B       AY和aY

點評：本題結(jié)合遺傳圖解，考查人類遺傳病、基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確推斷相應(yīng)遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型；能運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算，有較大難度．