Question

7．如圖表示一個(gè)紅綠色盲家系，正�；�因用B表示，患病基因用b表示．

（1）該病的致病基因在X 染色體上，屬于隱性．（填顯性或隱性遺傳病）
（2）Ⅰ₂的基因型為X^bY，Ⅱ₄的基因型為X^BX^b．
（3）Ⅲ₆為純合體的幾率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：色盲為伴X隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男性患者多于女性、隔代遺傳；且母親有病兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常．Ⅰ₂和Ⅲ₇都是色盲患者，他們的基因型都是X^bY．

解答 解：（1）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，所以該病的致病基因在X染色體上．
（2）Ⅰ₂是色盲患者，他的基因型為X^bY．Ⅱ₄的父親患病，所以其基因型為X^BX^b．
（3）由于Ⅱ₃正常，Ⅱ₄的基因型為X^BX^b，所以Ⅲ₆為純合體X^BX^B的幾率是$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）X    隱性
（2）X^bY   X^BX^b
（3）$\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題以紅綠色盲遺傳圖譜為背景，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，分析圖形以及解決問(wèn)題的能力．