Question

12．如表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答：

病名代號	非近親婚配子代發(fā)病率	表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲	1：310000	1：8600
已	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有哪些？甲、乙、丙、丁（或答：這四種疾病都是隱性遺傳�。�
（2）表兄妹婚配，子代的發(fā)病率高于非近親婚配子代的發(fā)病率，你認為原因是什么？請簡述理由：表兄妹婚配，他們帶有相同隱性致病基因的可能性大，故子代的發(fā)病率就遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率．
（3）如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為 a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．若Ⅱ₇為純合子，請據(jù)圖回答
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
②Ⅱ₅的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ₈的基因型是AaBb．
③Ⅲ₁₀是純合體的概率為$\frac{2}{3}$．
④假設(shè)Ⅲ₁₀與Ⅲ₉結(jié)婚，生下正常男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 1、遺傳概率：無中生有為隱性，（父母都沒病謂之“無”，生的后代“有”遺傳病，則這種遺傳病為隱性遺傳病，并且出現(xiàn)無中生有這種現(xiàn)象時，父母都是攜帶致病基因的雜合子），隱性（遺傳�。┛磁��。ㄅ�患者）女病男（女患者的父親或者兒子）正非伴性遺傳．
2、分析系譜圖：1號和2號均患有甲病，但他們有個正常的女兒（5號），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；1號和2號均無乙病，但他們有個患乙病的女兒（4號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明乙病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）如果某家庭有隱性遺傳病，表兄妹帶有相同致病基因概率比非近親的人高得多，所以近親婚配后代隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親婚配高得多，因此上圖數(shù)據(jù)是用于判斷哪種病最可能是隱性遺傳病的．甲乙丙丁的近親婚配發(fā)病率都是非近親婚配的十幾倍以上，所以都是隱性遺傳�。�
（2）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍．因此表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率．
（3）①由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳��；乙病為常染色體隱性遺傳�。�
②根據(jù)1號、2號和4號可知，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-8患甲病，其父正常，所以其基因型是AaBb．
③Ⅱ-6的基因型及概率為aaBB（$\frac{1}{3}$）或aaBb（$\frac{2}{3}$），Ⅱ-7為純合子，則Ⅲ-10的基因型為純合子（aaBB）的概率是$\frac{1}{3}$．
④）Ⅲ-9的基因型為aabb，Ⅲ-10的基因型及概率為aaBB（$\frac{2}{3}$）、aaBb（$\frac{1}{3}$），他們婚配，生下正常男孩的概率是（$\frac{2}{3}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案為：
（1）甲、乙、丙、丁
（2）表兄妹婚配，他們帶有相同隱性致病基因的可能性大，故子代的發(fā)病率就遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率
（3）①常染色體顯性遺傳          常染色體隱性遺傳
②aaBB或aaBb AaBb   
③$\frac{2}{3}$
④$\frac{5}{12}$

點評 了解遺傳病一般都是隱性遺傳病，近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大．