Question

圖中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(Bb)。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是________________________________________________。

(3)圖乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。

(4)若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。

(5)若圖甲中的Ⅲ－9是先天愚型，這種可遺傳的變異稱為________。

 

Answer 1

(1)�！★@　(2)不一定　基因型有兩種可能

(3)X^BX^b　X^BY　(4)1/8　(5)染色體變異

 

(1)根據(jù)Ⅰ－1、Ⅰ－2號(hào)與Ⅱ－5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。

(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ－8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。

(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自Ⅱ－4、Ⅱ－4的這個(gè)基因則來(lái)自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型為X^BX^b，而Ⅱ－2正常，其基因型應(yīng)為X^BY。

(4)圖甲中Ⅲ－8的基因型為1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體的基因型為aaX^bX^b，生下兩病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2X^bY＝1/8。

(5)先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A＋X的卵細(xì)胞和22A＋X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A＋X的精子和22A＋X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。