【題目】微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。由于重復(fù)單位和重復(fù)次數(shù)在個體間表現(xiàn)出一定的遺傳性和差異性,因此微衛(wèi)星DNA可以作為分子標記,并有著廣泛應(yīng)用。
(1)可以用標記的__________________為探針,與基因組文庫進行雜交篩選,然后再經(jīng)多個步驟獲取微衛(wèi)星DNA。
(2)擴增微衛(wèi)星DNA序列A7I0的PCR反應(yīng)體系中含緩沖液、模板DNA、dNTP(包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP)、引物及耐熱的DNA聚合酶。其中dNTP的作用是_____________________________; PCR技術(shù)護增目的基因的前提是_________________________,以便根據(jù)這一序列合成引物,所以引物應(yīng)選用下圖中的_________(填圖中標號)。PCR的基本反應(yīng)步驟為__________________________,其產(chǎn)物以_______________形式擴增。
(3)根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷,應(yīng)用這種標記可進行的研究有________(填字母)。
①人類親子鑒定 ②調(diào)查某地大熊貓種群數(shù)量
③誘導(dǎo)基因突變 ④冠狀病毒遺傳物質(zhì)測序
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
【答案】微衛(wèi)星DNA(重復(fù)序列) 合成DNA的原料、提供能量 有一段已知目的基因的核苷酸序列 Ⅰ和Ⅳ DNA解鏈-引物結(jié)合到互補鏈-互補鏈的合成(變性、復(fù)性/退火、延伸) 約為2n(指數(shù)) A
【解析】
PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性、延伸三步。在循環(huán)之前,常需要進行一次預(yù)變性,以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率。
PCR過程為:
變性,當溫度上升到90 ℃以上時,氫鍵斷裂,雙鏈DNA解旋為單鏈。
復(fù)性,當溫度降低到50℃左右是,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。
延伸,溫度上升到72 ℃左右,溶液中的四種脫氧核苷酸,在DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。
(1)由于微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列,而且在個體間表現(xiàn)出一定的遺傳性和差異性,因此可以用標記的微衛(wèi)星DNA(重復(fù)序列)為探針,與基因組文庫進行雜交篩選,然后再經(jīng)多個步驟獲取微衛(wèi)星DNA。
(2)PCR反應(yīng)體系中含緩沖液、模板DNA、dNTP(包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP)、引物及耐熱的DNA聚合酶。其中緩沖液模擬的是細胞中DNA復(fù)制的環(huán)境,dNTP是合成DNA的原料、并能提供能量,引物為子鏈的合成提供起始點,DNA聚合酶催化DNA的復(fù)制過程; PCR技術(shù)擴增目的基因的首要條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物,引物能夠與模板DNA鏈進行堿基互補配對,而后在DNA聚合酶的作用下,單個的脫氧核苷酸連接到引物的3’端,所以引物應(yīng)選用下圖中的Ⅰ和Ⅳ(填圖中標號)。PCR的步驟包括DNA解鏈(高溫變性)--引物結(jié)合到互補鏈(低溫復(fù)性)-互補鏈的合成(中溫延伸),其產(chǎn)物大約以2n(指數(shù))形式擴增。
(3)由于微衛(wèi)星DNA在個體間表現(xiàn)出一定的遺傳性和差異性”因此應(yīng)用這種標記可進行的研究有:
①由于微衛(wèi)星DNA在個體間表現(xiàn)出一定的遺傳性和差異性,因此可以用于人類親子鑒定 ,① 正確
②可利用微衛(wèi)星DNA的特性進行某地大熊貓種群數(shù)量的調(diào)查,②正確;
③誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素,與微衛(wèi)星DNA的特性聯(lián)系不起來,③錯誤;
④冠狀病毒遺傳物質(zhì)是RNA,其測序過程與微衛(wèi)星DNA無關(guān),④錯誤;即①②正確。
故選A。
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【題目】下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑,下列相關(guān)敘述正確的是 ( )
A.基因①②③一般不會同時出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個細胞中
B.當人體衰老時,因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白
C.苯丙酮尿癥的患者會因為黑色素不能合成同時患上白化病
D.基因①②③的功能說明基因通過控制酶的合成從而控制生物的性狀
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【題目】現(xiàn)有重組質(zhì)粒甲(共含2686個堿基對,不含T-DNA)和乙,為避免基因反接,研究人員用限制酶Ⅰ和Ⅱ切割重組質(zhì)粒甲、乙,再利用所得片段構(gòu)建了重組質(zhì)粒丙(下圖所示),然后采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將丙導(dǎo)入胡蘿卜愈傷組織細胞。培養(yǎng)后得到轉(zhuǎn)VP1基因胡蘿卜植株。請回答:
(1)構(gòu)建重組質(zhì)粒丙的目的是將VP1基因插入到________中,從而使VP1基因進入植物細胞后,能整合到染色體的DNA上。利用重組質(zhì)粒甲、乙構(gòu)建丙的過程中,用到的工具酶是____________。
(2)將重組質(zhì)粒甲、乙和丙進行分組,每組只含其中一種重組質(zhì)粒,同時用限制酶Ⅰ和Ⅱ切割,結(jié)果如下表所示:
組別 | 切割后所得DNA片段的情況 |
第1組 | 只得到含有2146和540個堿基對的2種DNA片段 |
第2組 | 只得到含有540和12400個堿基對的2種DNA片段 |
第3組 | 只得到含有12400和1000個堿基對的2種DNA片段 |
切割前,重組質(zhì)粒甲含有______個游離的磷酸基團,限制酶Ⅰ在重組質(zhì)粒甲中有________個切割位點,表中第_________組是切割重組質(zhì)粒丙的結(jié)果。
(3)在植物組織培養(yǎng)過程中需要無菌操作,因此對外植體(離體的組織塊)要進行_____處理。用于培養(yǎng)外植體的培養(yǎng)基不適用于培養(yǎng)胚狀體,原因是_________________________。
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【題目】根據(jù)下圖人體器官模型,分析下列說法不正確的是( )
A.如果器官為肝臟,則飯后血糖濃度A處高于B處
B.如果器官為胰腺,則飯后胰島素濃度A處高于B
C.如果器官為腎臟,則尿素的濃度A處高于B處
D.如果器官為肝臟,則饑餓時血糖濃度A處低于B處
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【題目】靶向藥物是指被賦予了靶向能力的藥物或制劑。其目的是使藥物或其載體能瞄準特定的病變部位,并在目標部位蓄積或釋放有效成分。“生物導(dǎo)彈”就是主動靶向藥物的一種,其療效高、毒副作用小,具有廣闊的應(yīng)用前景。
(1)“生物導(dǎo)彈”可以把抗癌細胞的單克隆抗體跟_________、_________或細胞毒素相結(jié)合,借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用,將藥物定向帶到癌細胞所在的位置,在原位殺死癌細胞。
(2)下圖是制備單克隆抗體的途徑模式圖,據(jù)圖回答問題:
通過過程①___________技術(shù),可以得到多種雜交細胞,再通過③過程用特定的___________篩選出雜種細胞,對上述篩選出的雜種細胞還需要先后多次進行___________和___________,才能獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的雜交瘤細胞。
(3)與傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的抗體相比,單克隆抗體最主要的優(yōu)點是___________。
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【題目】MseⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ三種限制酶的識別序列及切割位點分別是GAAT↓TAATTC、C↓TGCAG、G↓AATTC,如圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切點。圖3表示利用基因工程生產(chǎn)胰島素的三種途徑。圖4表示改造哺乳動物遺傳特性的三種途徑。請據(jù)圖回答問題。
(1)若要用如圖1和圖2中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要對質(zhì)粒進行改造,構(gòu)建新的限制酶切位點。在構(gòu)建新的限制酶切位點的過程中需要使用哪些工具酶___________________。
(2)圖3中催化過程①的DNA連接酶的作用是促使形成_________________,導(dǎo)入受體細胞B常用方法_______________,④過程也可以培養(yǎng)到______________,再從培養(yǎng)液中提取細胞代謝產(chǎn)物。
(3)圖3中導(dǎo)入受體細胞C首先使用Ca2+處理使其吸收周圍的DNA分子,之后將細胞C與圖中M溶于緩沖液中,完成轉(zhuǎn)化過程,其中用Ca2+處理的目的是________________。
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【題目】取某一紅色花冠的2個大小相同、生理狀態(tài)相似的花瓣細胞,將它們分別放置在甲、乙兩種溶液中,測得細胞失水量的變化如圖1所示,液泡直徑的變化如圖2所示。下列敘述正確的是( )
A.圖1中的曲線甲、乙分別對應(yīng)圖2中的曲線Ⅰ、Ⅱ
B.4 min后乙溶液中細胞由于失水過多而死亡
C.曲線Ⅰ的變化是細胞通過主動運輸吸收溶質(zhì)的結(jié)果
D.4 min后曲線Ⅱ中液泡直徑不變,可能是因為水分子進出平衡
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【題目】下圖為植物細胞部分膜結(jié)構(gòu)示意圖,它們分別屬于哪一部分,按①②③④順序依次( )
A.細胞膜、高爾基體膜、線粒體膜、核膜
B.細胞膜、葉綠體膜、線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜
C.線粒體膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜
D.葉綠體膜、細胞膜、線粒體膜、核膜
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【題目】面對2019新型冠狀病毒在全球的肆虐,包括我國在內(nèi)的各國都在想方設(shè)法積極應(yīng)對。下圖為科研人員研發(fā)冠狀病毒疫苗的幾種技術(shù)思路。
(1)途徑Ⅰ和Ⅱ都需要通過動物細胞培養(yǎng)獲得足夠數(shù)量的病毒株。在動物細胞培養(yǎng)中,除了適宜的營養(yǎng)物質(zhì)、溫度等條件外,還需要控制氣體條件是____________。途徑Ⅰ與途徑Ⅱ相比,生產(chǎn)的疫苗安全性更高的是途徑____________。
(2)途徑Ⅲ中,過程①的操作需要____________酶。途徑Ⅲ中所示技術(shù)的核心是____________(用圖中數(shù)字做答)。
(3)途徑Ⅳ生產(chǎn)的DNA疫苗在動物細胞中表達引起機體免疫應(yīng)答。與DNA疫苗相比,mRNA疫苗的安全性更有優(yōu)勢,這是因為mRNA不需要進入____________,無整合到宿主細胞染色體基因組中的風險,且易被____________水解,不會遺傳給子細胞。
(4)該病毒表面蛋白A為主要抗原,由病毒的A基因控制合成,為進一步獲得更符合治療要求的單克隆抗體,科研人員對抗體結(jié)構(gòu)進行精細研究,找到既不影響抗體空間結(jié)構(gòu)又降低免疫反應(yīng)的____________序列,通過基因工程技術(shù)對抗體結(jié)構(gòu)進行人源化改造。這種人源單克隆抗體屬于____________工程的產(chǎn)物。
(5)研究發(fā)現(xiàn)人體在感染新冠病毒后可引發(fā)“細胞因子風暴”(機體感染病原體后,體液中多種細胞因子迅速大量產(chǎn)生的現(xiàn)象),進而傷害正常的宿主細胞,從而造成免疫攻擊行為。“細胞因子風暴”引發(fā)的免疫功能異常稱為________________________。
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