Question

【題目】人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下，Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)甲病的遺傳方式為__________，乙病最可能的遺傳方式為_________。

(2)Ⅰ－2的基因型為________；Ⅱ－5的基因型為________。

(3)如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為______。

(4)如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_____，不患病的概率為__________。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 HhXBXb HHXBY或HhXBY 1/600 1/72 7/9

【解析】試題由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ1與Ⅰ2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ2，該病為常染色體隱性遺傳��；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。

(1)根據(jù)試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

(2)Ⅰ1與Ⅰ2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者，基因型為HhXBXb。Ⅱ5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)其基因型是HH或Hh，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)基因型是XBY，因此Ⅱ5的基因型是HHXBY或HhXBY。

(3)分析遺傳系譜圖2可知，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)，Ⅱ7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ7的基因型為HH或Hh，Hh占2/3，由題意可知，Ⅱ8Hh基因型頻率為10-2，如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為hh=2/3×1/4×1/100=1/600。

(4)先分析甲病，由(2)分析可知，Ⅱ5的基因型HH或Hh，Hh占2/3，同理分析Ⅱ6的基因型HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ5與Ⅱ6婚配后代患甲病的概率是：hh=2/3×2/3×1/4=1/9,Ⅱ5的基因型是XBY，Ⅱ6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ6的基因型是：XBXB或XBXb，各占1/2，因此Ⅱ5與Ⅱ6婚配，后代患乙病的概率是XbY=1/2×1/2×1/2=1/8，因此所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/8=1/72，不患病的概率為（1-1/9）×（1-1/8）=7/9。